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Mechanochemical Ablation Versus Ultrasound-Guided Foam Sclerotherapy of the Great Saphenous Vein

23 de abril de 2026 atualizado por: Antonio Eduardo Zerati

Mechanochemical Ablation Versus Ultrasound-Guided Foam Sclerotherapy of the Great Saphenous Vein: Randomized Clinical Trial

This study compares two minimally invasive treatments for varicose veins in the legs, specifically the great saphenous vein.

Varicose veins can cause symptoms such as leg pain, swelling, and skin changes. One commonly used treatment is foam sclerotherapy, where a special foam is injected into the vein to close it. This method is simple and allows patients to return quickly to their daily activities, but sometimes the vein can reopen, requiring additional treatments.

Another option is mechanochemical ablation, which combines a small device with a medication to close the vein. This method also allows for quick recovery and may have a lower chance of the vein reopening.

In this study, 50 patients with varicose veins will be randomly assigned to receive one of these two treatments. Doctors will follow patients over time to evaluate:

How well the treated vein stays closed Improvement in quality of life Pain during the procedure Possible complications All procedures are performed with local anesthesia, and additional small varicose veins are treated at the same time.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introduction:

Ultrasound-guided foam sclerotherapy is a widely used method for the treatment of lower limb varicose veins. Its main advantages include applicability in patients at high surgical risk and immediate or early return to daily activities. However, it requires a higher number of reinterventions compared to other techniques due to increased rates of venous recanalization, particularly in larger-caliber veins. In contrast, mechanochemical ablation shares these advantages and is associated with lower recanalization rates.

Objective:

To compare ultrasound-guided foam sclerotherapy of the great saphenous vein (GSV) with mechanochemical ablation using the Flebogrif® catheter in the treatment of chronic venous insufficiency (CVI) associated with GSV disease. The primary endpoints will be quality of life assessment and GSV occlusion rate, as determined by lower limb venous color Doppler ultrasonography over the proposed follow-up period. Secondary endpoints include the incidence of treatment-related complications and pain level during the procedure.

Patients and Methods:

A total of 50 patients with primary varicose veins will be selected. Inclusion criteria include lower limb pain, edema, or skin changes such as hyperpigmentation, eczema, and lipodermatosclerosis (CEAP classification C2-C4, EpAsPr), as well as GSV insufficiency with a diameter between 6 and 12 mm measured at the mid-thigh using color Doppler ultrasonography. Clinical evaluations and ultrasound examinations will be conducted at the venous disease outpatient clinic, and procedures will be performed in the minor surgery operating room of the University of São Paulo Hospital.

This will be a prospective randomized study, with patients allocated into two groups according to the treatment technique.

Group 1: Percutaneous puncture and ultrasound-guided injection of sclerosant foam through a short 18G catheter.

Group 2: Use of the Flebogrif® catheter, positioned under ultrasound guidance 2 cm from the saphenofemoral junction, followed by catheter withdrawal combined with sclerosant foam injection.

In both groups, 20 mL of 0.9% saline solution will be infused prior to polidocanol administration. The GSV puncture site will depend on the extent of insufficiency (segmental or total), being performed at the knee or medial malleolar region, respectively, after local anesthesia with 2% lidocaine without vasoconstrictor and without infiltration along the venous course.

For knee-level puncture, a tourniquet will be applied distal to the access site and maintained for 5 minutes after foam injection to prevent dispersion into healthy venous segments.

In all patients, varicose tributaries will be treated immediately after the GSV procedure using 1% polidocanol sclerotherapy.

Expected Results:

Mechanochemical ablation is expected to demonstrate a higher target vein occlusion rate with lower recanalization rates, without increased procedural pain and with at least a comparable complication rate to ultrasound-guided foam sclerotherapy. This study aims to contribute to the refinement of treatment strategies, seeking greater efficacy with monotherapy.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Antonio Zerati, PhD
  • Número de telefone: +5511996354925
  • E-mail: a.zerati@fm.usp.br

Locais de estudo

    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasil
        • Recrutamento
        • Hospital da Clínicas da FMUSP
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Antonio Zerati, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • CEAP Classification C2, 3 or 4
  • Insufficient great saphenous vein measuring 6-12 mm in the mid-thigh on Doppler ultrasound.

Exclusion Criteria:

  • Allergy to sclerosing substances
  • Deep venous thrombosis, stroke, or pulmonary embolism
  • Local or generalized infection at the sclerotherapy site
  • Prolonged immobilization
  • Asymptomatic patent foramen ovale
  • Pregnancy Occlusive peripheral arterial disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Great saphenous vein insufficiency (1)
25 limbs with great saphenous vein insufficiency
Mechanical-chemical ablation is a technique for treating varicose veins that combines mechanical damage to the venous endothelium with chemical damage using polidocanol foam.
Polidocanol foam is a drug infused into varicose veins, causing chemical damage to the endothelium.
Experimental: Great saphenous vein insufficiency (2)
25 limbs with great saphenous vein insufficiency
Mechanical-chemical ablation is a technique for treating varicose veins that combines mechanical damage to the venous endothelium with chemical damage using polidocanol foam.
Polidocanol foam is a drug infused into varicose veins, causing chemical damage to the endothelium.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quality Of Life Score: Brazilian Version Adapted from the Aberdeen Varicose Veins Questionnaire
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Brazilian Version Adapted from the Aberdeen Varicose Veins Questionnaire will be used. Score from 0 to 100, where 0 is the best and 100 is the worst quality of life related to varicose veins.
From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Disease Severity Score: Venous Clinical Severity Score (VCSS)
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Venous Clinical Severity Score (VCSS) will be used. Score from 0 to 30, where 0 means asymptomatic patient and 30 means more symptomatic patient as possible.
From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Ultrasound Assessment: Classification of the Second European Consensus Meeting on Foam Sclerotherapy Held in Tegernsee, Germany in 2006
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Classification of the Second European Consensus Meeting on Foam Sclerotherapy Held in Tegernsee, Germany in 2006, will be used. Classification where 0 means reflux greater than 1 second, 1 means reflux less than 1 second, and 2 means no reflux.
From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Treatment complications
Prazo: One to 365 after procedure
Deep vein thrombosis, thrombophlebitis, visual disturbances, skin irritation and skin hyperpigmentation.
One to 365 after procedure
Pain Level During Procedure: Visual Analog Pain Scale
Prazo: Pain level during the procedure
Visual Analog Pain Scale will be used. Scale where 0 means no pain and 10 means maximum pain during procedure.
Pain level during the procedure

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 83198024.0.0000.0068

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Undecided. Maybe after publication.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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