Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bugitinib Combined With Venetoclax and Cytarabine in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: heshujiao, Shenzhen University General Hospital

A Prospective, Single-Arm Study of Bugitinib Combined With Venetoclax and Cytarabine in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (Non-M3)

This is a prospective, single-arm, exploratory study evaluating the combination of Bugitinib, Venetoclax, and Cytarabine in adult patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML), excluding M3 subtype. The primary objective is to assess the rate of MRD (Minimal Residual Disease) negativity and the duration of MRD-negative status following treatment. Secondary objectives include evaluating overall response rate (CR/CRi), overall survival, progression-free survival, and safety. Treatment consists of induction therapy with Bugitinib and Venetoclax orally for 28 days combined with Cytarabine intravenously for 7-10 days per cycle. Patients who do not achieve complete remission after the first cycle may receive a second cycle with dose-adjusted Cytarabine. MRD and bone marrow assessments will guide therapy continuation, consolidation, or maintenance. Safety and tolerability will be closely monitored throughout the study.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina, 0755
        • Rekrytointi
        • Shenzhen university General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Participants must meet all of the following criteria:

  • Age 18-70 years (inclusive), regardless of sex;
  • Diagnosis of non-M3 acute myeloid leukemia (AML), and meeting at least one of the following conditions:

    • Failure to achieve complete remission (CR) after standard induction chemotherapy;
    • First CR duration ≤12 months;
    • First CR duration >12 months, followed by relapse and failure of at least one line of standard chemotherapy;
    • Relapsed disease after ≥2 prior lines of therapy;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2;
  • Estimated life expectancy ≥3 months;
  • Adequate organ function, defined as:

    • Cardiac: left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% by echocardiography, with no clinically significant ECG abnormalities;
    • Renal: serum creatinine ≤2.0 × upper limit of normal (ULN) and creatinine clearance ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault);
    • Hepatic: ALT and AST ≤3.0 × ULN;
    • Total bilirubin ≤2.0 × ULN (≤3.0 × ULN for patients with Gilbert syndrome);
    • Oxygen saturation ≥92% on room air;
  • Ability to take oral medications and comply with study procedures;
  • Willingness to participate and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Participants meeting any of the following criteria will be excluded:

  • Known hypersensitivity to any study drug or its excipients;
  • Active central nervous system (CNS) leukemia (patients with prior CNS involvement who achieved complete remission and are clinically stable may be eligible);
  • Active, uncontrolled bacterial, viral, or systemic fungal infection;
  • Known hereditary bleeding or coagulation disorders, history of non-traumatic bleeding or thromboembolism, or other conditions that may increase bleeding risk;
  • Evidence of active infection, including:

    • Hepatitis B virus (HBV) infection with positive HBsAg or HBcAb and HBV DNA >100 copies/mL;
    • Hepatitis C virus (HCV) antibody positive with detectable HCV RNA;
    • Human immunodeficiency virus (HIV) infection;
    • Positive test for syphilis;
  • Active bleeding or clinically significant bleeding tendency, including but not limited to:

    • Active gastrointestinal bleeding, intracranial hemorrhage, or bleeding in other vital organs;
    • Grade ≥3 bleeding event within 4 weeks prior to enrollment (per CTCAE);
    • Known hereditary bleeding disorders (e.g., hemophilia);
    • Severe platelet dysfunction not correctable;
  • Significant cardiovascular disease, including but not limited to:

    • New York Heart Association (NYHA) class III-IV heart failure;
    • Myocardial infarction or coronary artery bypass grafting (CABG) within 6 months prior to enrollment;
    • Clinically significant ventricular arrhythmias or unexplained syncope (excluding vasovagal or dehydration-related causes);
    • Severe cardiomyopathy;
  • History of or concurrent other malignancies (except for adequately treated basal cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix);
  • Clinically significant central nervous system disorders (e.g., epilepsy, stroke, psychiatric disorders) that may affect compliance or safety;
  • Participation in another interventional clinical trial within 30 days prior to enrollment;
  • Pregnant or breastfeeding women, or subjects planning pregnancy during the study period or within 6 months after the last dose and unwilling to use effective contraception;
  • Known or suspected drug abuse or alcohol dependence;
  • Requirement for concomitant use of strong CYP3A inhibitors or inducers that cannot be discontinued or dose-adjusted per protocol;
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, would make the subject unsuitable for participation.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: intervention

Description:

Patients in this arm will receive Bugitinib orally once daily, Venetoclax orally once daily with dose escalation to target dose, and Cytarabine intravenously daily.

Induction (Cycle 1, 28 days):

Bugitinib: XX mg orally, Days 1-28 Venetoclax: Gradual escalation to XX mg orally, Days 1-28 Cytarabine: XX mg/m² IV daily, Days 1-7

Cycle 2 (for patients not achieving CR/CRi after Cycle 1):

Bugitinib: same dose orally, Days 1-28 Venetoclax: same dose orally, Days 1-28 Cytarabine: XX mg/m² IV daily, Days 1-10 (dose/duration adjustment based on tolerance and response)

Supportive care including antimicrobial prophylaxis, blood product support, and growth factors will be provided as clinically indicated. Treatment response will be evaluated by bone marrow assessment and MRD testing at the end of each cycle.

Bugitinib orally once daily, Venetoclax orally once daily with dose escalation to target dose, and Cytarabine intravenously daily.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRD
Aikaikkuna: 2 years
MRD negativity rate and duration of MRD-negative status
2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shujiao He, Dr, Shenzhen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. kesäkuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. kesäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa