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Bugitinib Combined With Venetoclax and Cytarabine in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

28 de abril de 2026 actualizado por: heshujiao, Shenzhen University General Hospital

A Prospective, Single-Arm Study of Bugitinib Combined With Venetoclax and Cytarabine in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (Non-M3)

This is a prospective, single-arm, exploratory study evaluating the combination of Bugitinib, Venetoclax, and Cytarabine in adult patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML), excluding M3 subtype. The primary objective is to assess the rate of MRD (Minimal Residual Disease) negativity and the duration of MRD-negative status following treatment. Secondary objectives include evaluating overall response rate (CR/CRi), overall survival, progression-free survival, and safety. Treatment consists of induction therapy with Bugitinib and Venetoclax orally for 28 days combined with Cytarabine intravenously for 7-10 days per cycle. Patients who do not achieve complete remission after the first cycle may receive a second cycle with dose-adjusted Cytarabine. MRD and bone marrow assessments will guide therapy continuation, consolidation, or maintenance. Safety and tolerability will be closely monitored throughout the study.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Shujiao He, Dr
  • Número de teléfono: 075521837489
  • Correo electrónico: he_shujiao@126.com

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Porcelana, 0755
        • Reclutamiento
        • Shenzhen university General Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

Participants must meet all of the following criteria:

  • Age 18-70 years (inclusive), regardless of sex;
  • Diagnosis of non-M3 acute myeloid leukemia (AML), and meeting at least one of the following conditions:

    • Failure to achieve complete remission (CR) after standard induction chemotherapy;
    • First CR duration ≤12 months;
    • First CR duration >12 months, followed by relapse and failure of at least one line of standard chemotherapy;
    • Relapsed disease after ≥2 prior lines of therapy;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2;
  • Estimated life expectancy ≥3 months;
  • Adequate organ function, defined as:

    • Cardiac: left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% by echocardiography, with no clinically significant ECG abnormalities;
    • Renal: serum creatinine ≤2.0 × upper limit of normal (ULN) and creatinine clearance ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault);
    • Hepatic: ALT and AST ≤3.0 × ULN;
    • Total bilirubin ≤2.0 × ULN (≤3.0 × ULN for patients with Gilbert syndrome);
    • Oxygen saturation ≥92% on room air;
  • Ability to take oral medications and comply with study procedures;
  • Willingness to participate and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Participants meeting any of the following criteria will be excluded:

  • Known hypersensitivity to any study drug or its excipients;
  • Active central nervous system (CNS) leukemia (patients with prior CNS involvement who achieved complete remission and are clinically stable may be eligible);
  • Active, uncontrolled bacterial, viral, or systemic fungal infection;
  • Known hereditary bleeding or coagulation disorders, history of non-traumatic bleeding or thromboembolism, or other conditions that may increase bleeding risk;
  • Evidence of active infection, including:

    • Hepatitis B virus (HBV) infection with positive HBsAg or HBcAb and HBV DNA >100 copies/mL;
    • Hepatitis C virus (HCV) antibody positive with detectable HCV RNA;
    • Human immunodeficiency virus (HIV) infection;
    • Positive test for syphilis;
  • Active bleeding or clinically significant bleeding tendency, including but not limited to:

    • Active gastrointestinal bleeding, intracranial hemorrhage, or bleeding in other vital organs;
    • Grade ≥3 bleeding event within 4 weeks prior to enrollment (per CTCAE);
    • Known hereditary bleeding disorders (e.g., hemophilia);
    • Severe platelet dysfunction not correctable;
  • Significant cardiovascular disease, including but not limited to:

    • New York Heart Association (NYHA) class III-IV heart failure;
    • Myocardial infarction or coronary artery bypass grafting (CABG) within 6 months prior to enrollment;
    • Clinically significant ventricular arrhythmias or unexplained syncope (excluding vasovagal or dehydration-related causes);
    • Severe cardiomyopathy;
  • History of or concurrent other malignancies (except for adequately treated basal cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix);
  • Clinically significant central nervous system disorders (e.g., epilepsy, stroke, psychiatric disorders) that may affect compliance or safety;
  • Participation in another interventional clinical trial within 30 days prior to enrollment;
  • Pregnant or breastfeeding women, or subjects planning pregnancy during the study period or within 6 months after the last dose and unwilling to use effective contraception;
  • Known or suspected drug abuse or alcohol dependence;
  • Requirement for concomitant use of strong CYP3A inhibitors or inducers that cannot be discontinued or dose-adjusted per protocol;
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, would make the subject unsuitable for participation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: intervention

Description:

Patients in this arm will receive Bugitinib orally once daily, Venetoclax orally once daily with dose escalation to target dose, and Cytarabine intravenously daily.

Induction (Cycle 1, 28 days):

Bugitinib: XX mg orally, Days 1-28 Venetoclax: Gradual escalation to XX mg orally, Days 1-28 Cytarabine: XX mg/m² IV daily, Days 1-7

Cycle 2 (for patients not achieving CR/CRi after Cycle 1):

Bugitinib: same dose orally, Days 1-28 Venetoclax: same dose orally, Days 1-28 Cytarabine: XX mg/m² IV daily, Days 1-10 (dose/duration adjustment based on tolerance and response)

Supportive care including antimicrobial prophylaxis, blood product support, and growth factors will be provided as clinically indicated. Treatment response will be evaluated by bone marrow assessment and MRD testing at the end of each cycle.

Bugitinib orally once daily, Venetoclax orally once daily with dose escalation to target dose, and Cytarabine intravenously daily.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
MRD
Periodo de tiempo: 2 years
MRD negativity rate and duration of MRD-negative status
2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Shujiao He, Dr, Shenzhen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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