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Bugitinib Combined With Venetoclax and Cytarabine in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

28. April 2026 aktualisiert von: heshujiao, Shenzhen University General Hospital

A Prospective, Single-Arm Study of Bugitinib Combined With Venetoclax and Cytarabine in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (Non-M3)

This is a prospective, single-arm, exploratory study evaluating the combination of Bugitinib, Venetoclax, and Cytarabine in adult patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML), excluding M3 subtype. The primary objective is to assess the rate of MRD (Minimal Residual Disease) negativity and the duration of MRD-negative status following treatment. Secondary objectives include evaluating overall response rate (CR/CRi), overall survival, progression-free survival, and safety. Treatment consists of induction therapy with Bugitinib and Venetoclax orally for 28 days combined with Cytarabine intravenously for 7-10 days per cycle. Patients who do not achieve complete remission after the first cycle may receive a second cycle with dose-adjusted Cytarabine. MRD and bone marrow assessments will guide therapy continuation, consolidation, or maintenance. Safety and tolerability will be closely monitored throughout the study.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 0755
        • Rekrutierung
        • Shenzhen university General Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Participants must meet all of the following criteria:

  • Age 18-70 years (inclusive), regardless of sex;
  • Diagnosis of non-M3 acute myeloid leukemia (AML), and meeting at least one of the following conditions:

    • Failure to achieve complete remission (CR) after standard induction chemotherapy;
    • First CR duration ≤12 months;
    • First CR duration >12 months, followed by relapse and failure of at least one line of standard chemotherapy;
    • Relapsed disease after ≥2 prior lines of therapy;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2;
  • Estimated life expectancy ≥3 months;
  • Adequate organ function, defined as:

    • Cardiac: left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% by echocardiography, with no clinically significant ECG abnormalities;
    • Renal: serum creatinine ≤2.0 × upper limit of normal (ULN) and creatinine clearance ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault);
    • Hepatic: ALT and AST ≤3.0 × ULN;
    • Total bilirubin ≤2.0 × ULN (≤3.0 × ULN for patients with Gilbert syndrome);
    • Oxygen saturation ≥92% on room air;
  • Ability to take oral medications and comply with study procedures;
  • Willingness to participate and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Participants meeting any of the following criteria will be excluded:

  • Known hypersensitivity to any study drug or its excipients;
  • Active central nervous system (CNS) leukemia (patients with prior CNS involvement who achieved complete remission and are clinically stable may be eligible);
  • Active, uncontrolled bacterial, viral, or systemic fungal infection;
  • Known hereditary bleeding or coagulation disorders, history of non-traumatic bleeding or thromboembolism, or other conditions that may increase bleeding risk;
  • Evidence of active infection, including:

    • Hepatitis B virus (HBV) infection with positive HBsAg or HBcAb and HBV DNA >100 copies/mL;
    • Hepatitis C virus (HCV) antibody positive with detectable HCV RNA;
    • Human immunodeficiency virus (HIV) infection;
    • Positive test for syphilis;
  • Active bleeding or clinically significant bleeding tendency, including but not limited to:

    • Active gastrointestinal bleeding, intracranial hemorrhage, or bleeding in other vital organs;
    • Grade ≥3 bleeding event within 4 weeks prior to enrollment (per CTCAE);
    • Known hereditary bleeding disorders (e.g., hemophilia);
    • Severe platelet dysfunction not correctable;
  • Significant cardiovascular disease, including but not limited to:

    • New York Heart Association (NYHA) class III-IV heart failure;
    • Myocardial infarction or coronary artery bypass grafting (CABG) within 6 months prior to enrollment;
    • Clinically significant ventricular arrhythmias or unexplained syncope (excluding vasovagal or dehydration-related causes);
    • Severe cardiomyopathy;
  • History of or concurrent other malignancies (except for adequately treated basal cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix);
  • Clinically significant central nervous system disorders (e.g., epilepsy, stroke, psychiatric disorders) that may affect compliance or safety;
  • Participation in another interventional clinical trial within 30 days prior to enrollment;
  • Pregnant or breastfeeding women, or subjects planning pregnancy during the study period or within 6 months after the last dose and unwilling to use effective contraception;
  • Known or suspected drug abuse or alcohol dependence;
  • Requirement for concomitant use of strong CYP3A inhibitors or inducers that cannot be discontinued or dose-adjusted per protocol;
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, would make the subject unsuitable for participation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: intervention

Description:

Patients in this arm will receive Bugitinib orally once daily, Venetoclax orally once daily with dose escalation to target dose, and Cytarabine intravenously daily.

Induction (Cycle 1, 28 days):

Bugitinib: XX mg orally, Days 1-28 Venetoclax: Gradual escalation to XX mg orally, Days 1-28 Cytarabine: XX mg/m² IV daily, Days 1-7

Cycle 2 (for patients not achieving CR/CRi after Cycle 1):

Bugitinib: same dose orally, Days 1-28 Venetoclax: same dose orally, Days 1-28 Cytarabine: XX mg/m² IV daily, Days 1-10 (dose/duration adjustment based on tolerance and response)

Supportive care including antimicrobial prophylaxis, blood product support, and growth factors will be provided as clinically indicated. Treatment response will be evaluated by bone marrow assessment and MRD testing at the end of each cycle.

Bugitinib orally once daily, Venetoclax orally once daily with dose escalation to target dose, and Cytarabine intravenously daily.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MRD
Zeitfenster: 2 years
MRD negativity rate and duration of MRD-negative status
2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Shujiao He, Dr, Shenzhen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Akute myeloische Leukämie

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