Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Bugitinib Combined With Venetoclax and Cytarabine in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

28 avril 2026 mis à jour par: heshujiao, Shenzhen University General Hospital

A Prospective, Single-Arm Study of Bugitinib Combined With Venetoclax and Cytarabine in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (Non-M3)

This is a prospective, single-arm, exploratory study evaluating the combination of Bugitinib, Venetoclax, and Cytarabine in adult patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML), excluding M3 subtype. The primary objective is to assess the rate of MRD (Minimal Residual Disease) negativity and the duration of MRD-negative status following treatment. Secondary objectives include evaluating overall response rate (CR/CRi), overall survival, progression-free survival, and safety. Treatment consists of induction therapy with Bugitinib and Venetoclax orally for 28 days combined with Cytarabine intravenously for 7-10 days per cycle. Patients who do not achieve complete remission after the first cycle may receive a second cycle with dose-adjusted Cytarabine. MRD and bone marrow assessments will guide therapy continuation, consolidation, or maintenance. Safety and tolerability will be closely monitored throughout the study.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chine, 0755
        • Recrutement
        • Shenzhen university General Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

Participants must meet all of the following criteria:

  • Age 18-70 years (inclusive), regardless of sex;
  • Diagnosis of non-M3 acute myeloid leukemia (AML), and meeting at least one of the following conditions:

    • Failure to achieve complete remission (CR) after standard induction chemotherapy;
    • First CR duration ≤12 months;
    • First CR duration >12 months, followed by relapse and failure of at least one line of standard chemotherapy;
    • Relapsed disease after ≥2 prior lines of therapy;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2;
  • Estimated life expectancy ≥3 months;
  • Adequate organ function, defined as:

    • Cardiac: left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% by echocardiography, with no clinically significant ECG abnormalities;
    • Renal: serum creatinine ≤2.0 × upper limit of normal (ULN) and creatinine clearance ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault);
    • Hepatic: ALT and AST ≤3.0 × ULN;
    • Total bilirubin ≤2.0 × ULN (≤3.0 × ULN for patients with Gilbert syndrome);
    • Oxygen saturation ≥92% on room air;
  • Ability to take oral medications and comply with study procedures;
  • Willingness to participate and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Participants meeting any of the following criteria will be excluded:

  • Known hypersensitivity to any study drug or its excipients;
  • Active central nervous system (CNS) leukemia (patients with prior CNS involvement who achieved complete remission and are clinically stable may be eligible);
  • Active, uncontrolled bacterial, viral, or systemic fungal infection;
  • Known hereditary bleeding or coagulation disorders, history of non-traumatic bleeding or thromboembolism, or other conditions that may increase bleeding risk;
  • Evidence of active infection, including:

    • Hepatitis B virus (HBV) infection with positive HBsAg or HBcAb and HBV DNA >100 copies/mL;
    • Hepatitis C virus (HCV) antibody positive with detectable HCV RNA;
    • Human immunodeficiency virus (HIV) infection;
    • Positive test for syphilis;
  • Active bleeding or clinically significant bleeding tendency, including but not limited to:

    • Active gastrointestinal bleeding, intracranial hemorrhage, or bleeding in other vital organs;
    • Grade ≥3 bleeding event within 4 weeks prior to enrollment (per CTCAE);
    • Known hereditary bleeding disorders (e.g., hemophilia);
    • Severe platelet dysfunction not correctable;
  • Significant cardiovascular disease, including but not limited to:

    • New York Heart Association (NYHA) class III-IV heart failure;
    • Myocardial infarction or coronary artery bypass grafting (CABG) within 6 months prior to enrollment;
    • Clinically significant ventricular arrhythmias or unexplained syncope (excluding vasovagal or dehydration-related causes);
    • Severe cardiomyopathy;
  • History of or concurrent other malignancies (except for adequately treated basal cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix);
  • Clinically significant central nervous system disorders (e.g., epilepsy, stroke, psychiatric disorders) that may affect compliance or safety;
  • Participation in another interventional clinical trial within 30 days prior to enrollment;
  • Pregnant or breastfeeding women, or subjects planning pregnancy during the study period or within 6 months after the last dose and unwilling to use effective contraception;
  • Known or suspected drug abuse or alcohol dependence;
  • Requirement for concomitant use of strong CYP3A inhibitors or inducers that cannot be discontinued or dose-adjusted per protocol;
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, would make the subject unsuitable for participation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: intervention

Description:

Patients in this arm will receive Bugitinib orally once daily, Venetoclax orally once daily with dose escalation to target dose, and Cytarabine intravenously daily.

Induction (Cycle 1, 28 days):

Bugitinib: XX mg orally, Days 1-28 Venetoclax: Gradual escalation to XX mg orally, Days 1-28 Cytarabine: XX mg/m² IV daily, Days 1-7

Cycle 2 (for patients not achieving CR/CRi after Cycle 1):

Bugitinib: same dose orally, Days 1-28 Venetoclax: same dose orally, Days 1-28 Cytarabine: XX mg/m² IV daily, Days 1-10 (dose/duration adjustment based on tolerance and response)

Supportive care including antimicrobial prophylaxis, blood product support, and growth factors will be provided as clinically indicated. Treatment response will be evaluated by bone marrow assessment and MRD testing at the end of each cycle.

Bugitinib orally once daily, Venetoclax orally once daily with dose escalation to target dose, and Cytarabine intravenously daily.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MRD
Délai: 2 years
MRD negativity rate and duration of MRD-negative status
2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shujiao He, Dr, Shenzhen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Première publication (Réel)

1 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner