Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cardiopulmonary Resuscitation and Choking Management Education for Caregivers of Infants Under 1 Year: Comparison Between Practical Workshop and Informational Leaflet

torstai 30. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ángela Padilla Noriega, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla

Effectiveness of an Educational Intervention on Basic Life Support for Caregivers of Infants Under 1 Year: a Crossover Clinical Trial

Objective: to evaluate the effectiveness of an educational workshop versus standard information in improving knowledge and perceived self-efficacy in basic life support.

Study Design: randomized crossover clinical trial with two intervention periods and a one-month washout.

Methods:

  • Participants: Parents, caregivers, or legal guardians of infants under 6 months of age attending well-child check-ups at three primary care centers in Cantabria.
  • Interventions: Participants will be randomly assigned to two sequences: group AB will first receive intervention A (an explained information leaflet) followed by intervention B (a theoretical-practical workshop); group BA will follow the reverse order.
  • Randomization: Allocation sequence concealed using sequentially numbered, opaque sealed envelopes.
  • Blinding: Outcome assessors were blinded to group allocation; participants and those delivering the interventions were not.
  • Implications for practice: Planned implementation of practical workshops in childcare to enhance family responses to life-threatening pediatric emergencies.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Espanja, 39008
        • Marques De Valdecilla University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion criteria:

  • Being a parent or close relative of an infant under 6 months of age
  • Belonging to the assigned population of one of the selected primary care centers (Bezana, El Alisal, Puente San Miguel)
  • Providing written informed consent

Exclusion criteria:

-Previous experience or formal training in pediatric cardiopulmonary resuscitation (accredited courses or undergraduate training)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Group AB: Explained information sheet + theoretical-practical workshop
Delivery and explanation during consultation of an informational sheet on management of choking in infants under 1 year, based on ERC guidelines. The intervention includes minimal theoretical instruction without mannequin practice. After the explanation, the date for the practical workshop is provided.
It consisted of the delivery and brief explanation of an informational sheet on how to respond to a choking episode in infants, based on the current recommendations of the European Resuscitation Council (ERC). This information is part of the standard content provided to families during the six-month check-up at Health Centers, within the framework of the Child Health Program of the Autonomous Community of Cantabria. It should be noted that the sheet focuses exclusively on actions to take in case of choking, as the program does not include instruction on CPR.

It consisted of a training workshop. Each session lasted 60 to 90 minutes, with a maximum of 13 participants per group, and was conducted by three pediatric resident nurses who remained constant across all sessions to ensure consistency.

The workshop was structured in two parts:

-Theoretical: The content was organized into two blocks: Choking: most common causes, primary prevention, and management guidelines for a choking episode in infants.

Pediatric CPR: identification of cardiopulmonary arrest (CPA), CPR sequence and guidelines, and appropriate moments to alert emergency services.

-Practical: Participants were divided into three subgroups, each guided by a nurse and using a pediatric simulation manikin. Each participant individually completed a practical case of choking that progressed to CPA.

Active Comparator: Group BA: theoretical-practical workshop + explanation of informational sheet
60-90 minute workshop with theoretical and practical sections. It includes a presentation of key concepts and individual practice using a pediatric manikin simulating choking and cardiopulmonary arrest, following ERC recommendations. Each participant performs the practical cases guided by pediatric resident nurses. After completing the workshop, the date for the explanation of the informational sheet is indicated.
It consisted of the delivery and brief explanation of an informational sheet on how to respond to a choking episode in infants, based on the current recommendations of the European Resuscitation Council (ERC). This information is part of the standard content provided to families during the six-month check-up at Health Centers, within the framework of the Child Health Program of the Autonomous Community of Cantabria. It should be noted that the sheet focuses exclusively on actions to take in case of choking, as the program does not include instruction on CPR.

It consisted of a training workshop. Each session lasted 60 to 90 minutes, with a maximum of 13 participants per group, and was conducted by three pediatric resident nurses who remained constant across all sessions to ensure consistency.

The workshop was structured in two parts:

-Theoretical: The content was organized into two blocks: Choking: most common causes, primary prevention, and management guidelines for a choking episode in infants.

Pediatric CPR: identification of cardiopulmonary arrest (CPA), CPR sequence and guidelines, and appropriate moments to alert emergency services.

-Practical: Participants were divided into three subgroups, each guided by a nurse and using a pediatric simulation manikin. Each participant individually completed a practical case of choking that progressed to CPA.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in the score of theoretical knowledge on pediatric basic life support (BLS) and choking management.
Aikaikkuna: Immediately after each intervention and 1 month after the second intervention.
Theoretical knowledge will be assessed using an ad hoc 11-item multiple-choice questionnaire, specifically developed for this study due to the lack of validated scales aimed at caregivers of infants under one year of age in this field. The questionnaire was based on the recommendations of the European Resuscitation Council (ERC). Each correct answer will be awarded 1 point, with a total score ranging from 0 to 11. The outcome will be expressed as the change in score from baseline (pretest) to post-intervention assessments.
Immediately after each intervention and 1 month after the second intervention.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymized individual participant data, including sociodemographic variables, responses from knowledge and self-efficacy questionnaires, and intervention sequence, will be available for research purposes. A data dictionary describing the coding and definition of each variable will also be provided.

Access to the data will be granted upon request, following submission of a research proposal and signing a data use agreement to ensure compliance with data protection regulations. The data will be available starting 6 months after the publication of the main study results.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa