Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Cardiopulmonary Resuscitation and Choking Management Education for Caregivers of Infants Under 1 Year: Comparison Between Practical Workshop and Informational Leaflet

30 апреля 2026 г. обновлено: Ángela Padilla Noriega, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla

Effectiveness of an Educational Intervention on Basic Life Support for Caregivers of Infants Under 1 Year: a Crossover Clinical Trial

Objective: to evaluate the effectiveness of an educational workshop versus standard information in improving knowledge and perceived self-efficacy in basic life support.

Study Design: randomized crossover clinical trial with two intervention periods and a one-month washout.

Methods:

  • Participants: Parents, caregivers, or legal guardians of infants under 6 months of age attending well-child check-ups at three primary care centers in Cantabria.
  • Interventions: Participants will be randomly assigned to two sequences: group AB will first receive intervention A (an explained information leaflet) followed by intervention B (a theoretical-practical workshop); group BA will follow the reverse order.
  • Randomization: Allocation sequence concealed using sequentially numbered, opaque sealed envelopes.
  • Blinding: Outcome assessors were blinded to group allocation; participants and those delivering the interventions were not.
  • Implications for practice: Planned implementation of practical workshops in childcare to enhance family responses to life-threatening pediatric emergencies.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

63

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Испания, 39008
        • Marques De Valdecilla University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion criteria:

  • Being a parent or close relative of an infant under 6 months of age
  • Belonging to the assigned population of one of the selected primary care centers (Bezana, El Alisal, Puente San Miguel)
  • Providing written informed consent

Exclusion criteria:

-Previous experience or formal training in pediatric cardiopulmonary resuscitation (accredited courses or undergraduate training)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Group AB: Explained information sheet + theoretical-practical workshop
Delivery and explanation during consultation of an informational sheet on management of choking in infants under 1 year, based on ERC guidelines. The intervention includes minimal theoretical instruction without mannequin practice. After the explanation, the date for the practical workshop is provided.
It consisted of the delivery and brief explanation of an informational sheet on how to respond to a choking episode in infants, based on the current recommendations of the European Resuscitation Council (ERC). This information is part of the standard content provided to families during the six-month check-up at Health Centers, within the framework of the Child Health Program of the Autonomous Community of Cantabria. It should be noted that the sheet focuses exclusively on actions to take in case of choking, as the program does not include instruction on CPR.

It consisted of a training workshop. Each session lasted 60 to 90 minutes, with a maximum of 13 participants per group, and was conducted by three pediatric resident nurses who remained constant across all sessions to ensure consistency.

The workshop was structured in two parts:

-Theoretical: The content was organized into two blocks: Choking: most common causes, primary prevention, and management guidelines for a choking episode in infants.

Pediatric CPR: identification of cardiopulmonary arrest (CPA), CPR sequence and guidelines, and appropriate moments to alert emergency services.

-Practical: Participants were divided into three subgroups, each guided by a nurse and using a pediatric simulation manikin. Each participant individually completed a practical case of choking that progressed to CPA.

Активный компаратор: Group BA: theoretical-practical workshop + explanation of informational sheet
60-90 minute workshop with theoretical and practical sections. It includes a presentation of key concepts and individual practice using a pediatric manikin simulating choking and cardiopulmonary arrest, following ERC recommendations. Each participant performs the practical cases guided by pediatric resident nurses. After completing the workshop, the date for the explanation of the informational sheet is indicated.
It consisted of the delivery and brief explanation of an informational sheet on how to respond to a choking episode in infants, based on the current recommendations of the European Resuscitation Council (ERC). This information is part of the standard content provided to families during the six-month check-up at Health Centers, within the framework of the Child Health Program of the Autonomous Community of Cantabria. It should be noted that the sheet focuses exclusively on actions to take in case of choking, as the program does not include instruction on CPR.

It consisted of a training workshop. Each session lasted 60 to 90 minutes, with a maximum of 13 participants per group, and was conducted by three pediatric resident nurses who remained constant across all sessions to ensure consistency.

The workshop was structured in two parts:

-Theoretical: The content was organized into two blocks: Choking: most common causes, primary prevention, and management guidelines for a choking episode in infants.

Pediatric CPR: identification of cardiopulmonary arrest (CPA), CPR sequence and guidelines, and appropriate moments to alert emergency services.

-Practical: Participants were divided into three subgroups, each guided by a nurse and using a pediatric simulation manikin. Each participant individually completed a practical case of choking that progressed to CPA.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in the score of theoretical knowledge on pediatric basic life support (BLS) and choking management.
Временное ограничение: Immediately after each intervention and 1 month after the second intervention.
Theoretical knowledge will be assessed using an ad hoc 11-item multiple-choice questionnaire, specifically developed for this study due to the lack of validated scales aimed at caregivers of infants under one year of age in this field. The questionnaire was based on the recommendations of the European Resuscitation Council (ERC). Each correct answer will be awarded 1 point, with a total score ranging from 0 to 11. The outcome will be expressed as the change in score from baseline (pretest) to post-intervention assessments.
Immediately after each intervention and 1 month after the second intervention.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Anonymized individual participant data, including sociodemographic variables, responses from knowledge and self-efficacy questionnaires, and intervention sequence, will be available for research purposes. A data dictionary describing the coding and definition of each variable will also be provided.

Access to the data will be granted upon request, following submission of a research proposal and signing a data use agreement to ensure compliance with data protection regulations. The data will be available starting 6 months after the publication of the main study results.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться