Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Brain Connectivity and Perceptive Surfaces in Chronic Low Back Pain (SUPER-RMNf)

perjantai 31. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Teresa Paolucci, G. d'Annunzio University

Lombalgia Cronica Aspecifica e Superfici Percettive: Rappresentazione Corticale Del Tronco Nella Risposta al Trattamento Riabilitativo - Studio Quasi-sperimentale Non Randomizzato

Rationale:

Chronic Low Back Pain (CLBP) is often associated with "cortical reorganization," where the brain's map of the back becomes less precise. This phenomenon contributes to the persistence of pain and reduced body awareness. While traditional rehabilitation focuses on the physical structure of the spine, neurocognitive approaches use "perceptive surfaces" to provide specific tactile and proprioceptive feedback, aiming to "retrain" the brain's representation of the trunk.

Objective and Hypothesis:

The primary goal of this study is to investigate how the brain responds to stimulation from these perceptive surfaces in patients with CLBP compared to healthy individuals. The investigators hypothesize that using these surfaces will lead to immediate changes in functional brain connectivity, particularly in areas responsible for body awareness and pain processing (somatosensory and salience networks).

Study Procedures:

The study will involve 20 patients with chronic non-specific low back pain and 20 healthy volunteers. All participants will undergo a Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) session. During the scan, participants will be placed on a specialized perceptive surface. Brain activity and connectivity will be measured at rest and during specific tactile stimulation. Additionally, advanced imaging techniques (SANDI model) will be used to look at the microscopic structure of brain cells (neurons).

Clinical Impact:

By comparing the two groups, the study aims to identify specific "brain signatures" of recovery. This could help clinical professionals understand if perceptive surfaces can effectively restore cortical maps, leading to better personalized rehabilitation strategies for chronic pain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Chieti (CH)
      • Chieti, Chieti (CH), Italia, 66100
        • ITAB - Istituto di Tecnologie Avanzate Biomediche - Università degli Studi "G. d'Annunzio"
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 45 years
  • Right-handed dominance
  • Good general health condition
  • Ability to provide written informed consent.

For the patient group:

- Clinical diagnosis of non-specific chronic low back pain with a duration of more than 3 months

For the control group:

- Healthy volunteers without a history of chronic pain

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to 3T Magnetic Resonance Imaging, such as pacemakers or non-compatible metallic implants
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Presence of significant neurological or psychiatric pathologies
  • Current use of psychoactive medications.
  • Sensory or motor disorders of the lower limbs that prevent interaction with the perceptive surface.
  • Unstable or acute clinical conditions.
  • Inability to remain still during the MRI scanning procedure

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CLBP Patients

This arm includes 20 participants with a clinical diagnosis of non-specific chronic low back pain (duration > 3 months).

Participants undergo a clinical and functional evaluation through validated scales (VAS, RMDQ, MPQ, Waddell Index, Zung SAS/SDS, BAQ).

The experimental procedure consists of a 3T MRI session including two resting-state fMRI blocks: one in a neutral condition and one while interacting with a "perceptive surface" (postural mat with sensory cones).

Advanced microstructural imaging (SANDI model) is also performed.

The intervention consists of a postural mat equipped with sensory cones of varying elastic memory and elasticity.

This tool is used as a neurocognitive rehabilitation device designed to restore body perception and postural control.

The device is passive, non-magnetic, and made of MRI-compatible latex (inert material).

During the fMRI session, the surface is positioned so that the participant, while lying in the scanner, perceives specific plantar or trunk tactile and proprioceptive stimuli.

Active Comparator: Healthy Controls

This arm includes 20 healthy volunteers, aged 18-45, without history of chronic pain.

Participants undergo the same 3T MRI protocol as the clinical group (neutral vs. perceptive surface conditions) to provide a baseline for "normal" cortical representation and connectivity.

Clinical evaluations for this group are limited to demographic data and the Visual Analogue Scale (VAS) for pain/discomfort monitoring during the scan.

The intervention consists of a postural mat equipped with sensory cones of varying elastic memory and elasticity.

This tool is used as a neurocognitive rehabilitation device designed to restore body perception and postural control.

The device is passive, non-magnetic, and made of MRI-compatible latex (inert material).

During the fMRI session, the surface is positioned so that the participant, while lying in the scanner, perceives specific plantar or trunk tactile and proprioceptive stimuli.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Functional Connectivity Changes in Somatosensory and Salience Networks
Aikaikkuna: Periprocedural
Periprocedural

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuronal Microstructure Mapping (SANDI model)
Aikaikkuna: Periprocedural
Periprocedural
Acute Pain Perception (Visual Analogue Scale)
Aikaikkuna: Day 1
Minimum Value: 0 Maximum Value: 10 Higher scores mean a worse outcome
Day 1
Functional Disability in CLBP Patients (Roland Morris Disability Questionnaire)
Aikaikkuna: Day 1
Minimum Value: 0 Maximum Value: 24 Higher scores mean a worse outcome
Day 1

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Brainstem Connectivity (PAG)
Aikaikkuna: Periprocedural
Periprocedural

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SUPER-RMNf
  • 447 (Muu tunniste: Comitato Etico Regione Abruzzo (Submission ID))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa