Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Brain Connectivity and Perceptive Surfaces in Chronic Low Back Pain (SUPER-RMNf)

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Teresa Paolucci, G. d'Annunzio University

Lombalgia Cronica Aspecifica e Superfici Percettive: Rappresentazione Corticale Del Tronco Nella Risposta al Trattamento Riabilitativo - Studio Quasi-sperimentale Non Randomizzato

Rationale:

Chronic Low Back Pain (CLBP) is often associated with "cortical reorganization," where the brain's map of the back becomes less precise. This phenomenon contributes to the persistence of pain and reduced body awareness. While traditional rehabilitation focuses on the physical structure of the spine, neurocognitive approaches use "perceptive surfaces" to provide specific tactile and proprioceptive feedback, aiming to "retrain" the brain's representation of the trunk.

Objective and Hypothesis:

The primary goal of this study is to investigate how the brain responds to stimulation from these perceptive surfaces in patients with CLBP compared to healthy individuals. The investigators hypothesize that using these surfaces will lead to immediate changes in functional brain connectivity, particularly in areas responsible for body awareness and pain processing (somatosensory and salience networks).

Study Procedures:

The study will involve 20 patients with chronic non-specific low back pain and 20 healthy volunteers. All participants will undergo a Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) session. During the scan, participants will be placed on a specialized perceptive surface. Brain activity and connectivity will be measured at rest and during specific tactile stimulation. Additionally, advanced imaging techniques (SANDI model) will be used to look at the microscopic structure of brain cells (neurons).

Clinical Impact:

By comparing the two groups, the study aims to identify specific "brain signatures" of recovery. This could help clinical professionals understand if perceptive surfaces can effectively restore cortical maps, leading to better personalized rehabilitation strategies for chronic pain.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Chieti (CH)
      • Chieti, Chieti (CH), Włochy, 66100
        • ITAB - Istituto di Tecnologie Avanzate Biomediche - Università degli Studi "G. d'Annunzio"
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 45 years
  • Right-handed dominance
  • Good general health condition
  • Ability to provide written informed consent.

For the patient group:

- Clinical diagnosis of non-specific chronic low back pain with a duration of more than 3 months

For the control group:

- Healthy volunteers without a history of chronic pain

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to 3T Magnetic Resonance Imaging, such as pacemakers or non-compatible metallic implants
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Presence of significant neurological or psychiatric pathologies
  • Current use of psychoactive medications.
  • Sensory or motor disorders of the lower limbs that prevent interaction with the perceptive surface.
  • Unstable or acute clinical conditions.
  • Inability to remain still during the MRI scanning procedure

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CLBP Patients

This arm includes 20 participants with a clinical diagnosis of non-specific chronic low back pain (duration > 3 months).

Participants undergo a clinical and functional evaluation through validated scales (VAS, RMDQ, MPQ, Waddell Index, Zung SAS/SDS, BAQ).

The experimental procedure consists of a 3T MRI session including two resting-state fMRI blocks: one in a neutral condition and one while interacting with a "perceptive surface" (postural mat with sensory cones).

Advanced microstructural imaging (SANDI model) is also performed.

The intervention consists of a postural mat equipped with sensory cones of varying elastic memory and elasticity.

This tool is used as a neurocognitive rehabilitation device designed to restore body perception and postural control.

The device is passive, non-magnetic, and made of MRI-compatible latex (inert material).

During the fMRI session, the surface is positioned so that the participant, while lying in the scanner, perceives specific plantar or trunk tactile and proprioceptive stimuli.

Aktywny komparator: Healthy Controls

This arm includes 20 healthy volunteers, aged 18-45, without history of chronic pain.

Participants undergo the same 3T MRI protocol as the clinical group (neutral vs. perceptive surface conditions) to provide a baseline for "normal" cortical representation and connectivity.

Clinical evaluations for this group are limited to demographic data and the Visual Analogue Scale (VAS) for pain/discomfort monitoring during the scan.

The intervention consists of a postural mat equipped with sensory cones of varying elastic memory and elasticity.

This tool is used as a neurocognitive rehabilitation device designed to restore body perception and postural control.

The device is passive, non-magnetic, and made of MRI-compatible latex (inert material).

During the fMRI session, the surface is positioned so that the participant, while lying in the scanner, perceives specific plantar or trunk tactile and proprioceptive stimuli.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Functional Connectivity Changes in Somatosensory and Salience Networks
Ramy czasowe: Periprocedural
Periprocedural

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Neuronal Microstructure Mapping (SANDI model)
Ramy czasowe: Periprocedural
Periprocedural
Acute Pain Perception (Visual Analogue Scale)
Ramy czasowe: Day 1
Minimum Value: 0 Maximum Value: 10 Higher scores mean a worse outcome
Day 1
Functional Disability in CLBP Patients (Roland Morris Disability Questionnaire)
Ramy czasowe: Day 1
Minimum Value: 0 Maximum Value: 24 Higher scores mean a worse outcome
Day 1

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Brainstem Connectivity (PAG)
Ramy czasowe: Periprocedural
Periprocedural

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SUPER-RMNf
  • 447 (Inny identyfikator: Comitato Etico Regione Abruzzo (Submission ID))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj