Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pre-ICU Hospital Length of Stay and 30-day Mortality in the Very Old: a National Cohort of 315 042 ICU Admissions

keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Uppsala University
How does waiting in hospital before intensive care affect older patients?Patients who become seriously ill are sometimes admitted to a regular hospital ward first, and only transferred to the intensive care unit (ICU) when their condition worsens. The longer this wait, the higher the risk of dying within the following weeks. The number of very old patients (aged 80 and over) considered for ICU care is rising, and decisions about whether and when to admit them are difficult. It is not known whether the wait before ICU matters as much in this age group as in younger patients, or whether it carries different weight when judging how serious their illness is. Over 315,000 adults admitted to Swedish ICUs between 2005 and 2016 were examined, and statistical models were used to estimate how the risk of dying within 30 days depends on age and on the time spent in hospital before reaching the ICU.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Background. Hospital length of stay before intensive care unit (ICU) admission (pre-ICU LOS) is an established prognostic marker for short-term mortality in critically ill patients: longer pre-ICU stays are generally associated with higher subsequent mortality. Whether this association holds uniformly across the adult age range, or is modified by age, is not established. The question is clinically relevant for the very old (≥80 years), an increasing share of ICU populations, in whom triage decisions are particularly consequential. How age modifies the association between pre-ICU LOS and 30-day mortality will be examined in a national cohort of adult ICU patients.

Design and setting. A retrospective cohort study using prospectively collected data from the Swedish Intensive Care Registry (SIR) linked to the Swedish National Patient Registry (NPR) and the Swedish Cause of Death Registry. The study will include all adult (≥18 years) first ICU admissions reported to SIR between 1 January 2005 and 31 December 2016. Records will be linked across registries via the Swedish personal identification number; patients without a valid number are excluded by the data holders before delivery. The study has been approved by the Regional Ethics Committee of Uppsala (DNR 2016/421), which also waived informed consent.

Exposure. Pre-ICU LOS is the time in hospital between hospital and ICU admission, with zero for direct-from-emergency-department admissions. Where missing, pre-ICU LOS will be reconstructed from NPR care episodes adjacent to the ICU episode.

Outcome. All-cause mortality within 30 days of ICU admission, as a binary endpoint. Follow-up is complete by registry design.

Analysis. The primary analysis will be a binary logistic regression on 30-day mortality, allowing for non-linear effects of age, pre-ICU LOS, and the Quan-updated Charlson comorbidity index, with sex as a binary factor. Pairwise interactions between age and pre-ICU LOS, pre-ICU LOS and sex, and age and sex will be included. The adjustment set is chosen a priori from a directed acyclic graph; acute physiology at admission (SAPS3 Box III) is excluded as a plausible post-exposure mediator. Marginal predicted 30-day mortality and within- and between-age risk differences will be estimated by G-computation at a range of clinically meaningful pre-ICU LOS values across age deciles. Uncertainty will be quantified by nonparametric bootstrap with percentile 95 % confidence intervals. Sensitivity analyses will examine the primary findings under categorical specifications of age and pre-ICU LOS, and after adjustment for SAPS3 Box III with multiple imputation of missing values.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

315042

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Uppsala, Ruotsi
        • Uppsala University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patient admitted to a Swedish ICU that reported the admission to the Swedish intensive care registry.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patient admitted to a Swedish ICU that reported the admission to the Swedish intensive care registry.

Exclusion Criteria:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Patients admitted to Swedish ICUs
Patients admitted to Swedish ICUs between 2005 and 2017
Time in hospital before ICU admission by age groups.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Age-length of stay

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

The data is available from the registries according to their rules, that usually involve at least a permission by the Swedish ethical review authority and a fee. The data is also available from the researchers with permission from the Swedish ethical review authority, the Uppsala University and provided that the General data protection act by the European Union is followed.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa