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Pre-ICU Hospital Length of Stay and 30-day Mortality in the Very Old: a National Cohort of 315 042 ICU Admissions

29. April 2026 aktualisiert von: Uppsala University
How does waiting in hospital before intensive care affect older patients?Patients who become seriously ill are sometimes admitted to a regular hospital ward first, and only transferred to the intensive care unit (ICU) when their condition worsens. The longer this wait, the higher the risk of dying within the following weeks. The number of very old patients (aged 80 and over) considered for ICU care is rising, and decisions about whether and when to admit them are difficult. It is not known whether the wait before ICU matters as much in this age group as in younger patients, or whether it carries different weight when judging how serious their illness is. Over 315,000 adults admitted to Swedish ICUs between 2005 and 2016 were examined, and statistical models were used to estimate how the risk of dying within 30 days depends on age and on the time spent in hospital before reaching the ICU.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Background. Hospital length of stay before intensive care unit (ICU) admission (pre-ICU LOS) is an established prognostic marker for short-term mortality in critically ill patients: longer pre-ICU stays are generally associated with higher subsequent mortality. Whether this association holds uniformly across the adult age range, or is modified by age, is not established. The question is clinically relevant for the very old (≥80 years), an increasing share of ICU populations, in whom triage decisions are particularly consequential. How age modifies the association between pre-ICU LOS and 30-day mortality will be examined in a national cohort of adult ICU patients.

Design and setting. A retrospective cohort study using prospectively collected data from the Swedish Intensive Care Registry (SIR) linked to the Swedish National Patient Registry (NPR) and the Swedish Cause of Death Registry. The study will include all adult (≥18 years) first ICU admissions reported to SIR between 1 January 2005 and 31 December 2016. Records will be linked across registries via the Swedish personal identification number; patients without a valid number are excluded by the data holders before delivery. The study has been approved by the Regional Ethics Committee of Uppsala (DNR 2016/421), which also waived informed consent.

Exposure. Pre-ICU LOS is the time in hospital between hospital and ICU admission, with zero for direct-from-emergency-department admissions. Where missing, pre-ICU LOS will be reconstructed from NPR care episodes adjacent to the ICU episode.

Outcome. All-cause mortality within 30 days of ICU admission, as a binary endpoint. Follow-up is complete by registry design.

Analysis. The primary analysis will be a binary logistic regression on 30-day mortality, allowing for non-linear effects of age, pre-ICU LOS, and the Quan-updated Charlson comorbidity index, with sex as a binary factor. Pairwise interactions between age and pre-ICU LOS, pre-ICU LOS and sex, and age and sex will be included. The adjustment set is chosen a priori from a directed acyclic graph; acute physiology at admission (SAPS3 Box III) is excluded as a plausible post-exposure mediator. Marginal predicted 30-day mortality and within- and between-age risk differences will be estimated by G-computation at a range of clinically meaningful pre-ICU LOS values across age deciles. Uncertainty will be quantified by nonparametric bootstrap with percentile 95 % confidence intervals. Sensitivity analyses will examine the primary findings under categorical specifications of age and pre-ICU LOS, and after adjustment for SAPS3 Box III with multiple imputation of missing values.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

315042

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Uppsala, Schweden
        • Uppsala University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patient admitted to a Swedish ICU that reported the admission to the Swedish intensive care registry.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient admitted to a Swedish ICU that reported the admission to the Swedish intensive care registry.

Exclusion Criteria:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patients admitted to Swedish ICUs
Patients admitted to Swedish ICUs between 2005 and 2017
Time in hospital before ICU admission by age groups.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 30 Tag
30 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Age-length of stay

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

The data is available from the registries according to their rules, that usually involve at least a permission by the Swedish ethical review authority and a fee. The data is also available from the researchers with permission from the Swedish ethical review authority, the Uppsala University and provided that the General data protection act by the European Union is followed.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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