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Pre-ICU Hospital Length of Stay and 30-day Mortality in the Very Old: a National Cohort of 315 042 ICU Admissions

29 aprile 2026 aggiornato da: Uppsala University
How does waiting in hospital before intensive care affect older patients?Patients who become seriously ill are sometimes admitted to a regular hospital ward first, and only transferred to the intensive care unit (ICU) when their condition worsens. The longer this wait, the higher the risk of dying within the following weeks. The number of very old patients (aged 80 and over) considered for ICU care is rising, and decisions about whether and when to admit them are difficult. It is not known whether the wait before ICU matters as much in this age group as in younger patients, or whether it carries different weight when judging how serious their illness is. Over 315,000 adults admitted to Swedish ICUs between 2005 and 2016 were examined, and statistical models were used to estimate how the risk of dying within 30 days depends on age and on the time spent in hospital before reaching the ICU.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Background. Hospital length of stay before intensive care unit (ICU) admission (pre-ICU LOS) is an established prognostic marker for short-term mortality in critically ill patients: longer pre-ICU stays are generally associated with higher subsequent mortality. Whether this association holds uniformly across the adult age range, or is modified by age, is not established. The question is clinically relevant for the very old (≥80 years), an increasing share of ICU populations, in whom triage decisions are particularly consequential. How age modifies the association between pre-ICU LOS and 30-day mortality will be examined in a national cohort of adult ICU patients.

Design and setting. A retrospective cohort study using prospectively collected data from the Swedish Intensive Care Registry (SIR) linked to the Swedish National Patient Registry (NPR) and the Swedish Cause of Death Registry. The study will include all adult (≥18 years) first ICU admissions reported to SIR between 1 January 2005 and 31 December 2016. Records will be linked across registries via the Swedish personal identification number; patients without a valid number are excluded by the data holders before delivery. The study has been approved by the Regional Ethics Committee of Uppsala (DNR 2016/421), which also waived informed consent.

Exposure. Pre-ICU LOS is the time in hospital between hospital and ICU admission, with zero for direct-from-emergency-department admissions. Where missing, pre-ICU LOS will be reconstructed from NPR care episodes adjacent to the ICU episode.

Outcome. All-cause mortality within 30 days of ICU admission, as a binary endpoint. Follow-up is complete by registry design.

Analysis. The primary analysis will be a binary logistic regression on 30-day mortality, allowing for non-linear effects of age, pre-ICU LOS, and the Quan-updated Charlson comorbidity index, with sex as a binary factor. Pairwise interactions between age and pre-ICU LOS, pre-ICU LOS and sex, and age and sex will be included. The adjustment set is chosen a priori from a directed acyclic graph; acute physiology at admission (SAPS3 Box III) is excluded as a plausible post-exposure mediator. Marginal predicted 30-day mortality and within- and between-age risk differences will be estimated by G-computation at a range of clinically meaningful pre-ICU LOS values across age deciles. Uncertainty will be quantified by nonparametric bootstrap with percentile 95 % confidence intervals. Sensitivity analyses will examine the primary findings under categorical specifications of age and pre-ICU LOS, and after adjustment for SAPS3 Box III with multiple imputation of missing values.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

315042

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Uppsala, Svezia
        • Uppsala University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patient admitted to a Swedish ICU that reported the admission to the Swedish intensive care registry.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient admitted to a Swedish ICU that reported the admission to the Swedish intensive care registry.

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Patients admitted to Swedish ICUs
Patients admitted to Swedish ICUs between 2005 and 2017
Time in hospital before ICU admission by age groups.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Age-length of stay

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

The data is available from the registries according to their rules, that usually involve at least a permission by the Swedish ethical review authority and a fee. The data is also available from the researchers with permission from the Swedish ethical review authority, the Uppsala University and provided that the General data protection act by the European Union is followed.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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