Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Showering During Labor

torstai 30. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nilgun Avci

Effects of Showering During Labor on Pain, Anxiety, Comfort, Satisfaction, and Labor Outcomes: A Randomized Controlled Trial

This study examined whether showering during labor affects pain, anxiety, comfort, satisfaction, and labor outcomes in women undergoing vaginal birth. Non-pharmacological methods are commonly used to support women during labor, and warm showering may help reduce discomfort and emotional distress during the labor process.

In this randomized controlled trial, pregnant women in active labor were assigned either to a shower group or to a control group receiving routine labor care. Women in the shower group were allowed to shower during labor under standardized conditions, while the control group received routine intrapartum care without showering. Pain and anxiety levels were assessed repeatedly during labor, while comfort and birth satisfaction were evaluated during and after birth using validated measurement tools.

The results of this study aim to contribute to evidence-based intrapartum care practices by evaluating the role of showering as a supportive intervention during labor.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

94

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34010
        • State Obstetrics and Gynecology Hospital, Istanbul

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women admitted to the labor unit during the study period
  • Term pregnancy (37-41 weeks)
  • Planned vaginal birth
  • Cervical dilation greater than 5 cm
  • Volunteered to participate and provided informed consent

Exclusion Criteria:

  • Inability to communicate in Turkish
  • Hearing or mental health conditions
  • Conversion from vaginal birth to cesarean section
  • Age under 18 years
  • High-risk pregnancy (e.g., preeclampsia, diabetes, hypertension, multiple pregnancy, placental abnormalities)
  • Use of epidural anesthesia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Shower During Labor
Participants were allowed to shower during active labor (cervical dilation >5 cm) in a private bathroom within the labor room. Showering was permitted at the participant's preference, for at least 20 minutes per session, with water temperature maintained between 35-40°C. Safety measures were implemented, including accompaniment by a companion or researcher.
Käyttäytyminen: Showering During Labor
Participants were allowed to shower during active labor (cervical dilation >5 cm) in a private bathroom within the labor room. Showering was permitted at the participant's preference, for at least 20 minutes per session, with water temperature maintained between 35-40°C. Safety measures were implemented, including accompaniment by a companion or researcher.
Ei väliintuloa: Control: Routine Labor Care
Participants received routine intrapartum care without showering during labor.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Labor Pain Intensity
Aikaikkuna: Every 2 hours during labor (up to 8 hours) and immediately before and after each shower session during the same labor admission.
Pain intensity assessed using the Visual Analog Scale (VAS) during labor.
Every 2 hours during labor (up to 8 hours) and immediately before and after each shower session during the same labor admission.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anxiety Level During Labor
Aikaikkuna: Every 2 hours during labor (up to 8 hours) and immediately before and after each shower session during the same labor admission.
Anxiety assessed using the Visual Analog Scale (VAS) during labor.
Every 2 hours during labor (up to 8 hours) and immediately before and after each shower session during the same labor admission.
Maternal Comfort During Labor
Aikaikkuna: At 10 minutes after the first shower session during active labor
Maternal comfort assessed using the Childbirth Comfort Questionnaire.
At 10 minutes after the first shower session during active labor
Birth Satisfaction
Aikaikkuna: 2 hours postpartum.
Birth satisfaction assessed using the Birth Satisfaction Scale.
2 hours postpartum.
Duration of Labor
Aikaikkuna: From admission to the labor unit until delivery.
Total duration of labor measured in hours, obtained from clinical records.
From admission to the labor unit until delivery.
Mode of Delivery
Aikaikkuna: At delivery.
Type of delivery (vaginal or cesarean) recorded from clinical records.
At delivery.
Use of Obstetric Interventions
Aikaikkuna: During labor and recorded at delivery.
Use of obstetric interventions (e.g., induction, augmentation, episiotomy) recorded from clinical records.
During labor and recorded at delivery.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nilgun Avci

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Showering During Labor

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa