Showering During Labor
30 de abril de 2026 atualizado por: Nilgun Avci
Effects of Showering During Labor on Pain, Anxiety, Comfort, Satisfaction, and Labor Outcomes: A Randomized Controlled Trial
This study examined whether showering during labor affects pain, anxiety, comfort, satisfaction, and labor outcomes in women undergoing vaginal birth. Non-pharmacological methods are commonly used to support women during labor, and warm showering may help reduce discomfort and emotional distress during the labor process.
In this randomized controlled trial, pregnant women in active labor were assigned either to a shower group or to a control group receiving routine labor care. Women in the shower group were allowed to shower during labor under standardized conditions, while the control group received routine intrapartum care without showering. Pain and anxiety levels were assessed repeatedly during labor, while comfort and birth satisfaction were evaluated during and after birth using validated measurement tools.
The results of this study aim to contribute to evidence-based intrapartum care practices by evaluating the role of showering as a supportive intervention during labor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
94
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34010
- State Obstetrics and Gynecology Hospital, Istanbul
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Women admitted to the labor unit during the study period
- Term pregnancy (37-41 weeks)
- Planned vaginal birth
- Cervical dilation greater than 5 cm
- Volunteered to participate and provided informed consent
Exclusion Criteria:
- Inability to communicate in Turkish
- Hearing or mental health conditions
- Conversion from vaginal birth to cesarean section
- Age under 18 years
- High-risk pregnancy (e.g., preeclampsia, diabetes, hypertension, multiple pregnancy, placental abnormalities)
- Use of epidural anesthesia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Shower During Labor
Participants were allowed to shower during active labor (cervical dilation >5 cm) in a private bathroom within the labor room.
Showering was permitted at the participant's preference, for at least 20 minutes per session, with water temperature maintained between 35-40°C.
Safety measures were implemented, including accompaniment by a companion or researcher.
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Participants were allowed to shower during active labor (cervical dilation >5 cm) in a private bathroom within the labor room.
Showering was permitted at the participant's preference, for at least 20 minutes per session, with water temperature maintained between 35-40°C.
Safety measures were implemented, including accompaniment by a companion or researcher.
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Sem intervenção: Control: Routine Labor Care
Participants received routine intrapartum care without showering during labor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Labor Pain Intensity
Prazo: Every 2 hours during labor (up to 8 hours) and immediately before and after each shower session during the same labor admission.
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Pain intensity assessed using the Visual Analog Scale (VAS) during labor.
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Every 2 hours during labor (up to 8 hours) and immediately before and after each shower session during the same labor admission.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Anxiety Level During Labor
Prazo: Every 2 hours during labor (up to 8 hours) and immediately before and after each shower session during the same labor admission.
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Anxiety assessed using the Visual Analog Scale (VAS) during labor.
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Every 2 hours during labor (up to 8 hours) and immediately before and after each shower session during the same labor admission.
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Maternal Comfort During Labor
Prazo: At 10 minutes after the first shower session during active labor
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Maternal comfort assessed using the Childbirth Comfort Questionnaire.
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At 10 minutes after the first shower session during active labor
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Birth Satisfaction
Prazo: 2 hours postpartum.
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Birth satisfaction assessed using the Birth Satisfaction Scale.
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2 hours postpartum.
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Duration of Labor
Prazo: From admission to the labor unit until delivery.
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Total duration of labor measured in hours, obtained from clinical records.
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From admission to the labor unit until delivery.
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Mode of Delivery
Prazo: At delivery.
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Type of delivery (vaginal or cesarean) recorded from clinical records.
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At delivery.
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Use of Obstetric Interventions
Prazo: During labor and recorded at delivery.
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Use of obstetric interventions (e.g., induction, augmentation, episiotomy) recorded from clinical records.
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During labor and recorded at delivery.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Showering During Labor
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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