Showering During Labor
30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Nilgun Avci
Effects of Showering During Labor on Pain, Anxiety, Comfort, Satisfaction, and Labor Outcomes: A Randomized Controlled Trial
This study examined whether showering during labor affects pain, anxiety, comfort, satisfaction, and labor outcomes in women undergoing vaginal birth. Non-pharmacological methods are commonly used to support women during labor, and warm showering may help reduce discomfort and emotional distress during the labor process.
In this randomized controlled trial, pregnant women in active labor were assigned either to a shower group or to a control group receiving routine labor care. Women in the shower group were allowed to shower during labor under standardized conditions, while the control group received routine intrapartum care without showering. Pain and anxiety levels were assessed repeatedly during labor, while comfort and birth satisfaction were evaluated during and after birth using validated measurement tools.
The results of this study aim to contribute to evidence-based intrapartum care practices by evaluating the role of showering as a supportive intervention during labor.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
94
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turcja (Türkiye), 34010
- State Obstetrics and Gynecology Hospital, Istanbul
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Women admitted to the labor unit during the study period
- Term pregnancy (37-41 weeks)
- Planned vaginal birth
- Cervical dilation greater than 5 cm
- Volunteered to participate and provided informed consent
Exclusion Criteria:
- Inability to communicate in Turkish
- Hearing or mental health conditions
- Conversion from vaginal birth to cesarean section
- Age under 18 years
- High-risk pregnancy (e.g., preeclampsia, diabetes, hypertension, multiple pregnancy, placental abnormalities)
- Use of epidural anesthesia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Shower During Labor
Participants were allowed to shower during active labor (cervical dilation >5 cm) in a private bathroom within the labor room.
Showering was permitted at the participant's preference, for at least 20 minutes per session, with water temperature maintained between 35-40°C.
Safety measures were implemented, including accompaniment by a companion or researcher.
|
Participants were allowed to shower during active labor (cervical dilation >5 cm) in a private bathroom within the labor room.
Showering was permitted at the participant's preference, for at least 20 minutes per session, with water temperature maintained between 35-40°C.
Safety measures were implemented, including accompaniment by a companion or researcher.
|
|
Brak interwencji: Control: Routine Labor Care
Participants received routine intrapartum care without showering during labor.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Labor Pain Intensity
Ramy czasowe: Every 2 hours during labor (up to 8 hours) and immediately before and after each shower session during the same labor admission.
|
Pain intensity assessed using the Visual Analog Scale (VAS) during labor.
|
Every 2 hours during labor (up to 8 hours) and immediately before and after each shower session during the same labor admission.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Anxiety Level During Labor
Ramy czasowe: Every 2 hours during labor (up to 8 hours) and immediately before and after each shower session during the same labor admission.
|
Anxiety assessed using the Visual Analog Scale (VAS) during labor.
|
Every 2 hours during labor (up to 8 hours) and immediately before and after each shower session during the same labor admission.
|
|
Maternal Comfort During Labor
Ramy czasowe: At 10 minutes after the first shower session during active labor
|
Maternal comfort assessed using the Childbirth Comfort Questionnaire.
|
At 10 minutes after the first shower session during active labor
|
|
Birth Satisfaction
Ramy czasowe: 2 hours postpartum.
|
Birth satisfaction assessed using the Birth Satisfaction Scale.
|
2 hours postpartum.
|
|
Duration of Labor
Ramy czasowe: From admission to the labor unit until delivery.
|
Total duration of labor measured in hours, obtained from clinical records.
|
From admission to the labor unit until delivery.
|
|
Mode of Delivery
Ramy czasowe: At delivery.
|
Type of delivery (vaginal or cesarean) recorded from clinical records.
|
At delivery.
|
|
Use of Obstetric Interventions
Ramy czasowe: During labor and recorded at delivery.
|
Use of obstetric interventions (e.g., induction, augmentation, episiotomy) recorded from clinical records.
|
During labor and recorded at delivery.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Showering During Labor
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .