Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Gongs Mobilization and Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in Patients With Adhesive Capsulitis

maanantai 4. toukokuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
The randomized controlled trail aims is to evaluate the outcome of Gongs mobilization and PNF in patients with adhesive capsulitis. The significance of this study is to compare Gong's mobilization technique with proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) compare their effects on pain, range of motion, and functional disability. The sample size was calculated with G-power. This study would include total 44 female participants aged 40-60 years will be recruited and randomly assigned to two groups. Group A(Gongs mobilization+ conventional therapy)and Group B(PNF+ Conventional therapy). Intervention will be provided for 4 weeks 3 session per week. Primary outcome measures are pain, ROM and functional disability via NPRS, Goniometer and U-SPADI. Outcomes will be reassessed at baseline, after 2nd week, and after 4th week.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Adhesive capsulitis ,which is also referred as frozen shoulder is described as a progressive and self-limiting condition leading to gradual onset of pain and loss of shoulder Range of motion. It restricts both Active and Passive movements due to adhesions in Glenohumeral(GH) joint capsule. which leads to fibrosis, scarring and contracture of joint capsule. As fibrosis progresses restricting the shoulder normal Range of motion. ultimately impacting person's daily activities and frequently interfering with sleep and making basic activities like combing hair , dressing and overhead activities difficult.

Gong's Mobilization(GM) serves as an effective technique in the treatment of Frozen shoulder, it was introduced by W. Gong, the mainstay of this mobilization is to correct the positional fault of the humeral head that is often medially rotated and dragged forward due to muscular tension of Subscapularis and Pectoralis Major along with the tightness of posterior capsule. Gong mobilization intends to keep the humeral head in its correct position during dynamic motion of the GH joint by keeping the affected scapula in anterior to posterior position and the humeral head in posterior to anterior direction at the same time. Proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) stretch is a technique commonly used in clinical environments to enhance both active and passive range of motion (ROM), with the ultimate goal of optimizing motor performance and rehabilitation

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Pakistan Railway General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Females in the age group between 40-60 years.
  • Diagnosed with Unilateral frozen shoulder.
  • Patients in frozen stage (progressive loss of ROM, marked stiffness with gradual pain reduction).
  • More than 25% painful limitation of GH ROM in two planes, more than 50% in external rotation(arm at 0 degree of abduction).

Exclusion Criteria:

  • History of surgery on the affected shoulder.
  • Patients having any cervical or thoracic problem.
  • Painful, stiff shoulder after severe trauma, inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and malignancies.
  • Recent fractures in and around the shoulder.
  • Rotator cuff disorder.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Gongs Mobilization
Gongs Mobilization + conventional Therapy
Käyttäytyminen: Gongs Mobilization
Glenohumeral mobilization (GM) will be performed in a side-lying position with the therapist standing on the affected side. An anterior-to-posterior glide will be applied to the humeral head parallel to the joint plane while the opposite hand stabilizes the scapula from posterior to anterior. The patient will perform quick shoulder abduction movements with the elbow extended as the therapist applies Maitland's Grade III-IV oscillatory glides, maintaining slight joint distraction and following the motion through the abduction phase. Each session will include two sets of five repetitions with a five-minute rest between sets, for a total of twelve sessions
Käyttäytyminen: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
The therapist will use proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) techniques specifically employing the hold-relax method followed by the D2 pattern of flexion-extension movement. Each session will last 15 minutes, comprising 10 sets of PNF. Each set will include 5 repetitions, with a 5-second hold and a 2-second rest between repetitions. This protocol will be administered over 12 sessions.
Kokeellinen: Proprioceptive Neuromuscular facilitation
PNF + conventional Therapy
Käyttäytyminen: Gongs Mobilization
Glenohumeral mobilization (GM) will be performed in a side-lying position with the therapist standing on the affected side. An anterior-to-posterior glide will be applied to the humeral head parallel to the joint plane while the opposite hand stabilizes the scapula from posterior to anterior. The patient will perform quick shoulder abduction movements with the elbow extended as the therapist applies Maitland's Grade III-IV oscillatory glides, maintaining slight joint distraction and following the motion through the abduction phase. Each session will include two sets of five repetitions with a five-minute rest between sets, for a total of twelve sessions
Käyttäytyminen: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
The therapist will use proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) techniques specifically employing the hold-relax method followed by the D2 pattern of flexion-extension movement. Each session will last 15 minutes, comprising 10 sets of PNF. Each set will include 5 repetitions, with a 5-second hold and a 2-second rest between repetitions. This protocol will be administered over 12 sessions.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeric Pain Rating Scale
Aikaikkuna: 4 weeks
Numeric pain rating scale is Subjective Assessment Tool used to assess level of discomfort patients are experiencing. It is eleven-point scale (0-10).whereas 0 indicates(no pain at all) and 10 indicates(worst imaginable pain).
4 weeks
Goniometer
Aikaikkuna: 4 weeks
Universal goniometer is used to assess active and passive Range of motion
4 weeks
Shoulder pain and Disability Index Urdu version(SPADI-U)
Aikaikkuna: 4 weeks
SPADI-U was Created to assess degree of pain and discomfort in carrying out activities of daily living by patients without any assistance. In the recent version 11-Point Numeric pain rating scale is used to rate each item. It has total 13 items, 5-items for evaluating pain and 8-items for disability.
4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Fatima Miraj, DPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/02277 Fatima

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa