Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Gongs Mobilization and Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in Patients With Adhesive Capsulitis

4 мая 2026 г. обновлено: Riphah International University
The randomized controlled trail aims is to evaluate the outcome of Gongs mobilization and PNF in patients with adhesive capsulitis. The significance of this study is to compare Gong's mobilization technique with proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) compare their effects on pain, range of motion, and functional disability. The sample size was calculated with G-power. This study would include total 44 female participants aged 40-60 years will be recruited and randomly assigned to two groups. Group A(Gongs mobilization+ conventional therapy)and Group B(PNF+ Conventional therapy). Intervention will be provided for 4 weeks 3 session per week. Primary outcome measures are pain, ROM and functional disability via NPRS, Goniometer and U-SPADI. Outcomes will be reassessed at baseline, after 2nd week, and after 4th week.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Adhesive capsulitis ,which is also referred as frozen shoulder is described as a progressive and self-limiting condition leading to gradual onset of pain and loss of shoulder Range of motion. It restricts both Active and Passive movements due to adhesions in Glenohumeral(GH) joint capsule. which leads to fibrosis, scarring and contracture of joint capsule. As fibrosis progresses restricting the shoulder normal Range of motion. ultimately impacting person's daily activities and frequently interfering with sleep and making basic activities like combing hair , dressing and overhead activities difficult.

Gong's Mobilization(GM) serves as an effective technique in the treatment of Frozen shoulder, it was introduced by W. Gong, the mainstay of this mobilization is to correct the positional fault of the humeral head that is often medially rotated and dragged forward due to muscular tension of Subscapularis and Pectoralis Major along with the tightness of posterior capsule. Gong mobilization intends to keep the humeral head in its correct position during dynamic motion of the GH joint by keeping the affected scapula in anterior to posterior position and the humeral head in posterior to anterior direction at the same time. Proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) stretch is a technique commonly used in clinical environments to enhance both active and passive range of motion (ROM), with the ultimate goal of optimizing motor performance and rehabilitation

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Fatima Miraj, DPT
  • Номер телефона: +923045938254
  • Электронная почта: fatimamiraj921@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Attiq ur Rehman, MS
  • Номер телефона: +92-336-1055533
  • Электронная почта: attiq.rehman@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Пакистан, 46000
        • Рекрутинг
        • Pakistan Railway General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Females in the age group between 40-60 years.
  • Diagnosed with Unilateral frozen shoulder.
  • Patients in frozen stage (progressive loss of ROM, marked stiffness with gradual pain reduction).
  • More than 25% painful limitation of GH ROM in two planes, more than 50% in external rotation(arm at 0 degree of abduction).

Exclusion Criteria:

  • History of surgery on the affected shoulder.
  • Patients having any cervical or thoracic problem.
  • Painful, stiff shoulder after severe trauma, inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and malignancies.
  • Recent fractures in and around the shoulder.
  • Rotator cuff disorder.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Gongs Mobilization
Gongs Mobilization + conventional Therapy
Поведенческий: Gongs Mobilization
Glenohumeral mobilization (GM) will be performed in a side-lying position with the therapist standing on the affected side. An anterior-to-posterior glide will be applied to the humeral head parallel to the joint plane while the opposite hand stabilizes the scapula from posterior to anterior. The patient will perform quick shoulder abduction movements with the elbow extended as the therapist applies Maitland's Grade III-IV oscillatory glides, maintaining slight joint distraction and following the motion through the abduction phase. Each session will include two sets of five repetitions with a five-minute rest between sets, for a total of twelve sessions
Поведенческий: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
The therapist will use proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) techniques specifically employing the hold-relax method followed by the D2 pattern of flexion-extension movement. Each session will last 15 minutes, comprising 10 sets of PNF. Each set will include 5 repetitions, with a 5-second hold and a 2-second rest between repetitions. This protocol will be administered over 12 sessions.
Экспериментальный: Proprioceptive Neuromuscular facilitation
PNF + conventional Therapy
Поведенческий: Gongs Mobilization
Glenohumeral mobilization (GM) will be performed in a side-lying position with the therapist standing on the affected side. An anterior-to-posterior glide will be applied to the humeral head parallel to the joint plane while the opposite hand stabilizes the scapula from posterior to anterior. The patient will perform quick shoulder abduction movements with the elbow extended as the therapist applies Maitland's Grade III-IV oscillatory glides, maintaining slight joint distraction and following the motion through the abduction phase. Each session will include two sets of five repetitions with a five-minute rest between sets, for a total of twelve sessions
Поведенческий: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
The therapist will use proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) techniques specifically employing the hold-relax method followed by the D2 pattern of flexion-extension movement. Each session will last 15 minutes, comprising 10 sets of PNF. Each set will include 5 repetitions, with a 5-second hold and a 2-second rest between repetitions. This protocol will be administered over 12 sessions.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Numeric Pain Rating Scale
Временное ограничение: 4 weeks
Numeric pain rating scale is Subjective Assessment Tool used to assess level of discomfort patients are experiencing. It is eleven-point scale (0-10).whereas 0 indicates(no pain at all) and 10 indicates(worst imaginable pain).
4 weeks
Goniometer
Временное ограничение: 4 weeks
Universal goniometer is used to assess active and passive Range of motion
4 weeks
Shoulder pain and Disability Index Urdu version(SPADI-U)
Временное ограничение: 4 weeks
SPADI-U was Created to assess degree of pain and discomfort in carrying out activities of daily living by patients without any assistance. In the recent version 11-Point Numeric pain rating scale is used to rate each item. It has total 13 items, 5-items for evaluating pain and 8-items for disability.
4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Fatima Miraj, DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/02277 Fatima

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться