Occupational and Environmental Exposures Analysis in Interstitial Lung Diseases. (OCEAN-ILD)
Occupational and Environmental Exposures Analysis in Interstitial Lung Diseases: a Prospective Observational Study.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
- Työperäinen altistuminen
- Yliherkkyys Pneumoniitti
- Altistuminen ympäristön saastumiselle
- Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)
- ILD
- Systeemisestä sairaudesta johtuva interstitiaalinen keuhkosairaus (häiriö)
- Progressiivinen keuhkofibroosi
- Altistuminen Ammatillinen
- Altistuminen kemiallisille saasteille, työperäinen
- Altistuminen kotitalouksien ilman pilaantumiselle
- Systeemisen sairauden aiheuttama interstitiaalinen keuhkosairaus (telomeeribiologian häiriö)
- ILD:n eteneminen ja altistuminen sisäympäristön riskitekijöille
- ILD:n eteneminen ja altistuminen ulkoilman saasteille
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Interstitial lung diseases (ILDs) represent a diverse group of parenchymal lung disorders associated with significant morbidity and mortality, with few FDA-approved treatment options available. While certain subtypes-such as hypersensitivity pneumonitis and pneumoconiosis-are clearly linked to environmental exposures, the role of such exposures in other ILD forms remains less well defined. Recent evidence has showed that most patients across all types of ILD had potentially relevant inhalational exposures. Exposures were associated with worse transplant-free survival. Thus, identification and avoidance of exposures represent actionable targets in ILD management.
Different questionnaires have been proposed to evaluate occupational and environmental exposure in such patients. However, to date, there aren't standardized and validated questionnaires addressing exposures in patients with ILD. Interstitial lung diseases (ILDs) represent a diverse group of parenchymal lung disorders associated with significant morbidity and mortality, with few FDA-approved treatment options available. While certain subtypes-such as hypersensitivity pneumonitis and pneumoconiosis-are clearly linked to environmental exposures, the role of such exposures in other ILD forms remains less well defined. Recent evidence has showed that most patients across all types of ILD had potentially relevant inhalational exposures. Exposures were associated with worse transplant-free survival. Thus, identification and avoidance of exposures represent actionable targets in ILD management.
Different questionnaires have been proposed to evaluate occupational and environmental exposure in such patients. However, to date, there aren't standardized and validated questionnaires addressing exposures in patients with ILD. Moreover, frequency of exposure across different types of ILDs are not well defined in Italy.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Italy
-
Rozzano, Italy, Italia, 20089
- Humanitas Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Eligible participants will be identified during routine ILD outpatient visits and enrolled after written informed consent. Baseline data collection will occur at the time of enrollment.
Diagnostic consistency will be ensured through multidisciplinary discussion (MDD). The contribution of exposure history to diagnostic refinement and additional testing will be systematically recorded.
Data will be prospectively collected using a standardised CRF at baseline and every 6 months (±2 months), in line with clinical practice.
A structured questionnaire assessing environmental and occupational exposures will be:
- Administered at baseline
- Re-administered at each follow-up visit
Exposure domains will include:
- Occupational exposures (dusts, fibres, chemicals)
- Domestic exposures (mould, animals, biomass)
- Hobbies and recreational exposures
- Drug-related exposures Exposure relevance will be evaluated during MDD.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years old
- Any gender
- Any race
- Ability to give informed consent according to ICH/EU GCP, and national/local regulations.
- New diagnosis of ILD according to classified according to American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias
Exclusion Criteria:
- Sarcoidosis
- Primary diagnosis of COPD and/or Asthma
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ILD Patients Undergoing Exposure Assessment
Eligible participants will be adults (≥18 years) with new diagnosis of ILD according to classified according to American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias.
|
standard interview to detect relevant exposures
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Frequency of any exposure (environmental and/or occupational) in ILD patients.
Aikaikkuna: 5 years
|
to assess the frequency of environmental and/or occupational exposures among patients with newly diagnosed ILD
|
5 years
|
|
Use of a standardized questionnaire in all the centers
Aikaikkuna: 5 years
|
To standardise exposure assessment through a structured questionnaire across participating centres
|
5 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The prevalence of environmental and/or occupational exposures in patients diagnosed with IPF, HP or other forms of ILD
Aikaikkuna: 5 years
|
To compare the frequency of any exposure among patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), hypersensitivity pneumonitis (HP), and other forms of ILD
|
5 years
|
|
All-cause mortality
Aikaikkuna: 5 years
|
All-cause mortality
|
5 years
|
|
Development of a progressive pulmonary fibrosis (PPF) phenotype.
Aikaikkuna: 5 years
|
To evaluate the percentage of patients developing a progressive pulmonary fibrosis (PPF) phenotype in the "exposure" and "no exposure" group.
|
5 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Francesco Amati, MD, Humanitas Research Hospital IRCCS, Rozzano-Milan
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Cottin V, Hirani NA, Hotchkin DL, Nambiar AM, Ogura T, Otaola M, Skowasch D, Park JS, Poonyagariyagorn HK, Wuyts W, Wells AU. Presentation, diagnosis and clinical course of the spectrum of progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir Rev. 2018 Dec 21;27(150):180076. doi: 10.1183/16000617.0076-2018. Print 2018 Dec 31.
- Raghu G, Remy-Jardin M, Myers JL, Richeldi L, Ryerson CJ, Lederer DJ, Behr J, Cottin V, Danoff SK, Morell F, Flaherty KR, Wells A, Martinez FJ, Azuma A, Bice TJ, Bouros D, Brown KK, Collard HR, Duggal A, Galvin L, Inoue Y, Jenkins RG, Johkoh T, Kazerooni EA, Kitaichi M, Knight SL, Mansour G, Nicholson AG, Pipavath SNJ, Buendia-Roldan I, Selman M, Travis WD, Walsh S, Wilson KC; American Thoracic Society, European Respiratory Society, Japanese Respiratory Society, and Latin American Thoracic Society. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2018 Sep 1;198(5):e44-e68. doi: 10.1164/rccm.201807-1255ST.
- Ryerson CJ, Corte TJ, Lee JS, Richeldi L, Walsh SLF, Myers JL, Behr J, Cottin V, Danoff SK, Flaherty KR, Lederer DJ, Lynch DA, Martinez FJ, Raghu G, Travis WD, Udwadia Z, Wells AU, Collard HR. A Standardized Diagnostic Ontology for Fibrotic Interstitial Lung Disease. An International Working Group Perspective. Am J Respir Crit Care Med. 2017 Nov 15;196(10):1249-1254. doi: 10.1164/rccm.201702-0400PP. No abstract available.
- Morell F, Villar A, Montero MA, Munoz X, Colby TV, Pipvath S, Cruz MJ, Raghu G. Chronic hypersensitivity pneumonitis in patients diagnosed with idiopathic pulmonary fibrosis: a prospective case-cohort study. Lancet Respir Med. 2013 Nov;1(9):685-94. doi: 10.1016/S2213-2600(13)70191-7. Epub 2013 Oct 21.
- Lee CT, Adegunsoye A, Chung JH, Ventura IB, Jablonski R, Montner S, Vij R, Hines SE, Strek ME. Characteristics and Prevalence of Domestic and Occupational Inhalational Exposures Across Interstitial Lung Diseases. Chest. 2021 Jul;160(1):209-218. doi: 10.1016/j.chest.2021.02.026. Epub 2021 Feb 20.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- ILD
- Idiopaattinen keuhkofibroosi
- Interstitiaalinen keuhkosairaus
- Työperäinen altistuminen
- ulkoinen allerginen alveoliitti
- Progressiivinen keuhkofibroosi
- Exposure to Environmental Pollution
- Exposure to Chemical Pollution, Occupational
- Exposure to household air pollution
- Hypersensitivity pneumonitis
- chronic hypersensitivity pneumonitis
- acute hypersensitivity pneumonitis
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Prot. Nr. 57/26
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .