Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Occupational and Environmental Exposures Analysis in Interstitial Lung Diseases. (OCEAN-ILD)

2026. május 5. frissítette: Istituto Clinico Humanitas

Occupational and Environmental Exposures Analysis in Interstitial Lung Diseases: a Prospective Observational Study.

The OCEAN-ILD study is designed to prospectively evaluate the prevalence and clinical relevance of environmental and occupational exposures in a large Italian cohort of patients affected by any ILD, using a standardised exposure questionnaire applied across multiple centres.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Interstitial lung diseases (ILDs) represent a diverse group of parenchymal lung disorders associated with significant morbidity and mortality, with few FDA-approved treatment options available. While certain subtypes-such as hypersensitivity pneumonitis and pneumoconiosis-are clearly linked to environmental exposures, the role of such exposures in other ILD forms remains less well defined. Recent evidence has showed that most patients across all types of ILD had potentially relevant inhalational exposures. Exposures were associated with worse transplant-free survival. Thus, identification and avoidance of exposures represent actionable targets in ILD management.

Different questionnaires have been proposed to evaluate occupational and environmental exposure in such patients. However, to date, there aren't standardized and validated questionnaires addressing exposures in patients with ILD. Interstitial lung diseases (ILDs) represent a diverse group of parenchymal lung disorders associated with significant morbidity and mortality, with few FDA-approved treatment options available. While certain subtypes-such as hypersensitivity pneumonitis and pneumoconiosis-are clearly linked to environmental exposures, the role of such exposures in other ILD forms remains less well defined. Recent evidence has showed that most patients across all types of ILD had potentially relevant inhalational exposures. Exposures were associated with worse transplant-free survival. Thus, identification and avoidance of exposures represent actionable targets in ILD management.

Different questionnaires have been proposed to evaluate occupational and environmental exposure in such patients. However, to date, there aren't standardized and validated questionnaires addressing exposures in patients with ILD. Moreover, frequency of exposure across different types of ILDs are not well defined in Italy.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Olaszország
    • Italy
      • Rozzano, Italy, Olaszország, 20089
        • Humanitas Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Eligible participants will be identified during routine ILD outpatient visits and enrolled after written informed consent. Baseline data collection will occur at the time of enrollment.

Diagnostic consistency will be ensured through multidisciplinary discussion (MDD). The contribution of exposure history to diagnostic refinement and additional testing will be systematically recorded.

Data will be prospectively collected using a standardised CRF at baseline and every 6 months (±2 months), in line with clinical practice.

A structured questionnaire assessing environmental and occupational exposures will be:

  • Administered at baseline
  • Re-administered at each follow-up visit

Exposure domains will include:

  • Occupational exposures (dusts, fibres, chemicals)
  • Domestic exposures (mould, animals, biomass)
  • Hobbies and recreational exposures
  • Drug-related exposures Exposure relevance will be evaluated during MDD.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years old
  • Any gender
  • Any race
  • Ability to give informed consent according to ICH/EU GCP, and national/local regulations.
  • New diagnosis of ILD according to classified according to American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias

Exclusion Criteria:

  • Sarcoidosis
  • Primary diagnosis of COPD and/or Asthma

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
ILD Patients Undergoing Exposure Assessment
Eligible participants will be adults (≥18 years) with new diagnosis of ILD according to classified according to American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias.
Egyéb: standard interview
standard interview to detect relevant exposures

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Frequency of any exposure (environmental and/or occupational) in ILD patients.
Időkeret: 5 years
to assess the frequency of environmental and/or occupational exposures among patients with newly diagnosed ILD
5 years
Use of a standardized questionnaire in all the centers
Időkeret: 5 years
To standardise exposure assessment through a structured questionnaire across participating centres
5 years

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The prevalence of environmental and/or occupational exposures in patients diagnosed with IPF, HP or other forms of ILD
Időkeret: 5 years
To compare the frequency of any exposure among patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), hypersensitivity pneumonitis (HP), and other forms of ILD
5 years
All-cause mortality
Időkeret: 5 years
All-cause mortality
5 years
Development of a progressive pulmonary fibrosis (PPF) phenotype.
Időkeret: 5 years
To evaluate the percentage of patients developing a progressive pulmonary fibrosis (PPF) phenotype in the "exposure" and "no exposure" group.
5 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Istituto Clinico Humanitas

Együttműködők

University of Padova
Azienda Ospedaliera Universitaria Senese

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Francesco Amati, MD, Humanitas Research Hospital IRCCS, Rozzano-Milan

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2034. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2034. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 5.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 5.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Prot. Nr. 57/26

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel