Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparative Effects of Task Oriented Progressive Resistance Training and Modified Otago Exercise Among Stroke Patients.

tiistai 5. toukokuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Comparative Effects of Task Oriented Progressive Resistance Training and Modified Otago Exercise on Balance and Lower Limb Motor Function Among Stroke Patients.

Comparative Effects of Task Oriented Progressive Resistance Training and Modified Otago Exercise on Balance and Lower Limb Motor Function Among Stroke Patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Stroke is a clinical syndrome marked by the sudden onset of localized neurological indications that persist longer than 24 hours or result in death. This definition includes stroke both due to infarction and due to hemorrhage. Stroke is the second or third most common cause of death, one of the main causes of adult disability worldwide, and a global health problem. The remaining 80% are due to ischemic stroke which itself has a number of different subtypes, including large artery disease, cardio embolism, and small vessel disease. This study aims to evaluate the effects of Task Related Progressive Resistance Training and Modified Otago Exercises on balance and lower limb motor function in stroke patients.

A randomized controlled trial will be conducted over eleven months. Fifty-two stroke patients aged 45 to 65 years will be selected using non-probability convenient sampling technique. Participants will be randomly allocated into two groups using a lottery method. Group A will receive Task-Oriented Progressive Resistance Training which includes functional strengthening activities targeting lower limb muscles, while Group B will undergo Modified Otago Exercise Program which involves balance and strength exercises used to prevent fall in stroke. Interventions will be carried out over eight weeks, with assessments conducted pre- and post-intervention using the Berg Balance Scale (for balance), Fugl-Meyer Assessment (for lower limb motor function) and Mini Mental State Examination (for cognitive function). Data will be analysed using SPSS version 26, applying parametric or non-parametric tests based on data normality.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 45 to 65 years. (9)
  • Both genders male and female.
  • Clinically diagnosed with ischemic stroke.
  • Chronic stroke patients 6 to 10 months.
  • Presence of hemiparesis with mild to moderate motor deficits FMA-LE score 34.
  • Cognitive impairment MMSE score more than 26.
  • Ability to walk at least 10 meters with or without an assistive device

Exclusion Criteria:

  • Dementia or major neurocognitive disorder. (6)
  • Complete paralysis or unable to participate in active exercise. (11)
  • Patients with severe joint pain or arthritis are excluded due to reduce risk of injury and avoid confounding factors.
  • Recent fractures, or other musculoskeletal issues limiting exercise participation.
  • Suffering from physical diseases that prevent full participation in training.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Modified otago exercises

Warm up Head, neck, back extension, trunk, and ankle movement

  • Muscle strengthening:

    • Front knee (3)
    • Back knee
    • Side hip
    • Calf raises
    • Toe rises
  • Balance training:

    • Knee bends
    • Backward walking
    • Walk and turn
    • Sideways walk
    • Heel toe stand
    • Heel toe walk
    • One leg stand
    • Heel walk
    • Toe walk
    • Heel toe backward walk
    • Sit to stand
    • Stair walk
Muut nimet:
  • MOE
Active Comparator: Task oriented progressive resistance training
Participants receive interventions 3 session per week for 4 weeks

Standing and reaching in different directions for objects beyond arm's length

  • Sit to stand from various chair heights to strengthen lower limb extensors (3)
  • Stepping forward and backward on blocks of various heights
  • Stepping sideways on blocks of various heights
  • Forward stepping on blocks of various heights
  • Heel raise and lower in standing to strengthen plantar flexors (3)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyer Assessment (FMA)
Aikaikkuna: baseline to 4rth week
Fugl-Meyer Assessment of Lower Extremity (FMA-LE) total score interpretation ranges from 0 to 34, with higher scores indicating better motor function. Generally, a score of 34 represents normal function, while scores below 29 indicate varying degrees of disability. (15) All FMA-LE forms and subscales showed a high internal consistency (Cronbach's alpha>0.91).
baseline to 4rth week
Berg Balance Scale (BBS)
Aikaikkuna: Baseline to 4rth week
The BBS is postural balance scale containing 14 items including standing and sitting unsupported, reaching forward, and placing the alternating foot on a stool. Administering the BBS takes approximately 15 min. Each of the 14 items are scored on a 5-level ordinal scale from 0 (-unable to perform or requiring help‖) to 4 (-normal performance‖), thus providing a potential maximum score of 56 points. (13) test-retest (ICC = 0.96; 95% CI, 0.93-0.98) and inter-rater (ICC = 0.93; 95% CI, 0.87-0.97) reliability was excellent
Baseline to 4rth week
Mini Mentel Scale (MMS)
Aikaikkuna: baseline to 4rth week
The Mini-Mental State Examination (MMSE) is a brief test used to screen for cognitive impairment, particularly in older adults. It assesses different aspects of cognitive function, including orientation, attention, memory, and language. The MMSE is scored on a scale of 0-30, with a score of 24 or higher generally considered normal. (17) The Mini-Mental State Examination (MMSE) generally demonstrates good internal consistency reliability, as indicated by Cronbach's alpha values ranging from 0.78 to 0.81.
baseline to 4rth week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sabiha Arshad, MS, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa