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Comparative Effects of Task Oriented Progressive Resistance Training and Modified Otago Exercise Among Stroke Patients.

5 de mayo de 2026 actualizado por: Riphah International University

Comparative Effects of Task Oriented Progressive Resistance Training and Modified Otago Exercise on Balance and Lower Limb Motor Function Among Stroke Patients.

Comparative Effects of Task Oriented Progressive Resistance Training and Modified Otago Exercise on Balance and Lower Limb Motor Function Among Stroke Patients.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Stroke is a clinical syndrome marked by the sudden onset of localized neurological indications that persist longer than 24 hours or result in death. This definition includes stroke both due to infarction and due to hemorrhage. Stroke is the second or third most common cause of death, one of the main causes of adult disability worldwide, and a global health problem. The remaining 80% are due to ischemic stroke which itself has a number of different subtypes, including large artery disease, cardio embolism, and small vessel disease. This study aims to evaluate the effects of Task Related Progressive Resistance Training and Modified Otago Exercises on balance and lower limb motor function in stroke patients.

A randomized controlled trial will be conducted over eleven months. Fifty-two stroke patients aged 45 to 65 years will be selected using non-probability convenient sampling technique. Participants will be randomly allocated into two groups using a lottery method. Group A will receive Task-Oriented Progressive Resistance Training which includes functional strengthening activities targeting lower limb muscles, while Group B will undergo Modified Otago Exercise Program which involves balance and strength exercises used to prevent fall in stroke. Interventions will be carried out over eight weeks, with assessments conducted pre- and post-intervention using the Berg Balance Scale (for balance), Fugl-Meyer Assessment (for lower limb motor function) and Mini Mental State Examination (for cognitive function). Data will be analysed using SPSS version 26, applying parametric or non-parametric tests based on data normality.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 45 to 65 years. (9)
  • Both genders male and female.
  • Clinically diagnosed with ischemic stroke.
  • Chronic stroke patients 6 to 10 months.
  • Presence of hemiparesis with mild to moderate motor deficits FMA-LE score 34.
  • Cognitive impairment MMSE score more than 26.
  • Ability to walk at least 10 meters with or without an assistive device

Exclusion Criteria:

  • Dementia or major neurocognitive disorder. (6)
  • Complete paralysis or unable to participate in active exercise. (11)
  • Patients with severe joint pain or arthritis are excluded due to reduce risk of injury and avoid confounding factors.
  • Recent fractures, or other musculoskeletal issues limiting exercise participation.
  • Suffering from physical diseases that prevent full participation in training.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Modified otago exercises

Warm up Head, neck, back extension, trunk, and ankle movement

  • Muscle strengthening:

    • Front knee (3)
    • Back knee
    • Side hip
    • Calf raises
    • Toe rises
  • Balance training:

    • Knee bends
    • Backward walking
    • Walk and turn
    • Sideways walk
    • Heel toe stand
    • Heel toe walk
    • One leg stand
    • Heel walk
    • Toe walk
    • Heel toe backward walk
    • Sit to stand
    • Stair walk
Otros nombres:
  • MOE
Comparador activo: Task oriented progressive resistance training
Participants receive interventions 3 session per week for 4 weeks

Standing and reaching in different directions for objects beyond arm's length

  • Sit to stand from various chair heights to strengthen lower limb extensors (3)
  • Stepping forward and backward on blocks of various heights
  • Stepping sideways on blocks of various heights
  • Forward stepping on blocks of various heights
  • Heel raise and lower in standing to strengthen plantar flexors (3)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fugl-Meyer Assessment (FMA)
Periodo de tiempo: baseline to 4rth week
Fugl-Meyer Assessment of Lower Extremity (FMA-LE) total score interpretation ranges from 0 to 34, with higher scores indicating better motor function. Generally, a score of 34 represents normal function, while scores below 29 indicate varying degrees of disability. (15) All FMA-LE forms and subscales showed a high internal consistency (Cronbach's alpha>0.91).
baseline to 4rth week
Berg Balance Scale (BBS)
Periodo de tiempo: Baseline to 4rth week
The BBS is postural balance scale containing 14 items including standing and sitting unsupported, reaching forward, and placing the alternating foot on a stool. Administering the BBS takes approximately 15 min. Each of the 14 items are scored on a 5-level ordinal scale from 0 (-unable to perform or requiring help‖) to 4 (-normal performance‖), thus providing a potential maximum score of 56 points. (13) test-retest (ICC = 0.96; 95% CI, 0.93-0.98) and inter-rater (ICC = 0.93; 95% CI, 0.87-0.97) reliability was excellent
Baseline to 4rth week
Mini Mentel Scale (MMS)
Periodo de tiempo: baseline to 4rth week
The Mini-Mental State Examination (MMSE) is a brief test used to screen for cognitive impairment, particularly in older adults. It assesses different aspects of cognitive function, including orientation, attention, memory, and language. The MMSE is scored on a scale of 0-30, with a score of 24 or higher generally considered normal. (17) The Mini-Mental State Examination (MMSE) generally demonstrates good internal consistency reliability, as indicated by Cronbach's alpha values ranging from 0.78 to 0.81.
baseline to 4rth week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sabiha Arshad, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

3 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

6 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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