Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy of Spinal Cord Stimulation in Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CHEMOSTIM)

keskiviikko 6. toukokuuta 2026 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Efficacy of Posterior Spinal Cord Stimulation in Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathic Pain: A Multicenter Randomized Crossover Trial

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a frequent and debilitating side effect of many cancer treatments. It affects 28 to 48% of patients receiving chemotherapy. Symptoms include tingling, numbness, burning sensations, and pain mainly in the hands and feet. While CIPN often improves after chemotherapy ends, in some patients the pain persists and becomes chronic, severely impairing quality of life, sleep, and daily functioning.

Currently, no treatment has been shown to prevent CIPN. For patients with chronic pain, duloxetine is the only recommended drug, but its efficacy is limited. When standard medications fail, patients have very few options.

Spinal cord stimulation (SCS) is a well-established neurosurgical technique used to treat various forms of chronic neuropathic pain, including pain after surgery, trauma, or diabetes. In this procedure, thin electrodes are placed in the epidural space near the spinal cord and connected to a small implantable pulse generator. The electrical impulses delivered by the device modulate pain signals in the nervous system.

Preliminary case reports suggest that SCS may be effective in patients with CIPN, but no randomized controlled trial has yet established its value in this specific indication. The CHEMOSTIM study aims to fill this gap.

CHEMOSTIM is a multicenter, prospective, randomized crossover trial. All enrolled patients will undergo SCS implantation. Participants will then be randomized to receive either active stimulation first followed by sham stimulation, or sham stimulation first followed by active stimulation. In the sham phase, the device is implanted but switched off following a simulated programming session, so patients cannot tell which phase they are in.

The primary outcome is the proportion of patients achieving more than 50% pain reduction on a Visual Analog Scale (VAS) during the active stimulation phase compared to the sham stimulation phase, assessed at 4 months.

Secondary outcomes include changes in quality of life, anxiety and depression, sleep quality, medication use, individualized goal attainment, neurological examination, and nerve conduction studies. The study will also evaluate post-stimulation effects and complications.

Eligible patients are adults with chronic CIPN evolving for at least one year, with pain greater than 5/10 in the lower limbs, who have failed at least two lines of pharmacological treatment (antidepressants, anticonvulsants, topical agents, etc.) and whose indication for SCS has been validated by a multidisciplinary team following SFETD/SFNM guidelines.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Adult patient with chemotherapy-induced painful neuropathy (platinum salts, vincristine, taxanes, alkaloids, epothilone, thalidomide, etc.) evolving for at least 1 year
  2. Indication for spinal cord stimulation validated by a multidisciplinary team meeting according to SFETD/SFNM guidelines
  3. Resistance to pharmacological or topical treatment (failure of at least two therapeutic lines or intolerable side effects: anticonvulsants, antidepressants, capsaicin, etc.)
  4. Pain score > 5/10 on numerical scale in the lower limbs
  5. Patient able to understand and give informed consent to the protocol
  6. Patient affiliated to the French Social Security system
  7. Patient able to complete follow-up questionnaires

Exclusion Criteria:

  • 1. Contraindication to spinal cord stimulation:
  • Extensive laminectomy
  • Coagulopathy
  • Intercurrent infections
  • Psychiatric disorders

    2. Body Mass Index (BMI) > 40

    3. Life expectancy < 1 year

    4. Ongoing pregnancy

    5. Patient under guardianship or curatorship

    6. Patient already implanted with a spinal cord stimulation device

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Active stimulation first - Sham stimulation second
Participants receive active spinal cord stimulation (FAST mode, sub-perception) for 4 months, followed by sham stimulation (device switched off) for 3 months.
Sub-perception spinal cord stimulation delivered in FAST mode at 10% below perception threshold. The remote control is sealed and given to the patient with instructions not to use it.
Huijausvertailija: Sham stimulation first → Active stimulation second
Participants receive sham stimulation (device switched off) for 3 months, followed by active spinal cord stimulation (FAST mode, sub-perception) for 4 months.
The implanted device is switched off following a simulated programming session identical to the active phase (perception threshold verified, stimulation reduced to 80% of threshold, then switched off). Patients are unable to distinguish sham from active stimulation.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Proportion of patients with ≥50% pain reduction on Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: 4 months (end of first stimulation sequence)
4 months (end of first stimulation sequence)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Global Impression of Change
Aikaikkuna: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Anxiety and Depression (HADS)
Aikaikkuna: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Sleep Quality (Pittsburgh Sleep Quality Index)
Aikaikkuna: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Medication consumption
Aikaikkuna: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Goal Attainment Scale (GAS)
Aikaikkuna: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Device and stimulation-related complications
Aikaikkuna: 7 months
7 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. maaliskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. toukokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa