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Efficacy of Spinal Cord Stimulation in Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CHEMOSTIM)

6 mai 2026 mis à jour par: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Efficacy of Posterior Spinal Cord Stimulation in Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathic Pain: A Multicenter Randomized Crossover Trial

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a frequent and debilitating side effect of many cancer treatments. It affects 28 to 48% of patients receiving chemotherapy. Symptoms include tingling, numbness, burning sensations, and pain mainly in the hands and feet. While CIPN often improves after chemotherapy ends, in some patients the pain persists and becomes chronic, severely impairing quality of life, sleep, and daily functioning.

Currently, no treatment has been shown to prevent CIPN. For patients with chronic pain, duloxetine is the only recommended drug, but its efficacy is limited. When standard medications fail, patients have very few options.

Spinal cord stimulation (SCS) is a well-established neurosurgical technique used to treat various forms of chronic neuropathic pain, including pain after surgery, trauma, or diabetes. In this procedure, thin electrodes are placed in the epidural space near the spinal cord and connected to a small implantable pulse generator. The electrical impulses delivered by the device modulate pain signals in the nervous system.

Preliminary case reports suggest that SCS may be effective in patients with CIPN, but no randomized controlled trial has yet established its value in this specific indication. The CHEMOSTIM study aims to fill this gap.

CHEMOSTIM is a multicenter, prospective, randomized crossover trial. All enrolled patients will undergo SCS implantation. Participants will then be randomized to receive either active stimulation first followed by sham stimulation, or sham stimulation first followed by active stimulation. In the sham phase, the device is implanted but switched off following a simulated programming session, so patients cannot tell which phase they are in.

The primary outcome is the proportion of patients achieving more than 50% pain reduction on a Visual Analog Scale (VAS) during the active stimulation phase compared to the sham stimulation phase, assessed at 4 months.

Secondary outcomes include changes in quality of life, anxiety and depression, sleep quality, medication use, individualized goal attainment, neurological examination, and nerve conduction studies. The study will also evaluate post-stimulation effects and complications.

Eligible patients are adults with chronic CIPN evolving for at least one year, with pain greater than 5/10 in the lower limbs, who have failed at least two lines of pharmacological treatment (antidepressants, anticonvulsants, topical agents, etc.) and whose indication for SCS has been validated by a multidisciplinary team following SFETD/SFNM guidelines.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Adult patient with chemotherapy-induced painful neuropathy (platinum salts, vincristine, taxanes, alkaloids, epothilone, thalidomide, etc.) evolving for at least 1 year
  2. Indication for spinal cord stimulation validated by a multidisciplinary team meeting according to SFETD/SFNM guidelines
  3. Resistance to pharmacological or topical treatment (failure of at least two therapeutic lines or intolerable side effects: anticonvulsants, antidepressants, capsaicin, etc.)
  4. Pain score > 5/10 on numerical scale in the lower limbs
  5. Patient able to understand and give informed consent to the protocol
  6. Patient affiliated to the French Social Security system
  7. Patient able to complete follow-up questionnaires

Exclusion Criteria:

  • 1. Contraindication to spinal cord stimulation:
  • Extensive laminectomy
  • Coagulopathy
  • Intercurrent infections
  • Psychiatric disorders

    2. Body Mass Index (BMI) > 40

    3. Life expectancy < 1 year

    4. Ongoing pregnancy

    5. Patient under guardianship or curatorship

    6. Patient already implanted with a spinal cord stimulation device

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Active stimulation first - Sham stimulation second
Participants receive active spinal cord stimulation (FAST mode, sub-perception) for 4 months, followed by sham stimulation (device switched off) for 3 months.
Sub-perception spinal cord stimulation delivered in FAST mode at 10% below perception threshold. The remote control is sealed and given to the patient with instructions not to use it.
Comparateur factice: Sham stimulation first → Active stimulation second
Participants receive sham stimulation (device switched off) for 3 months, followed by active spinal cord stimulation (FAST mode, sub-perception) for 4 months.
The implanted device is switched off following a simulated programming session identical to the active phase (perception threshold verified, stimulation reduced to 80% of threshold, then switched off). Patients are unable to distinguish sham from active stimulation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Proportion of patients with ≥50% pain reduction on Visual Analog Scale (VAS)
Délai: 4 months (end of first stimulation sequence)
4 months (end of first stimulation sequence)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Global Impression of Change
Délai: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Anxiety and Depression (HADS)
Délai: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Sleep Quality (Pittsburgh Sleep Quality Index)
Délai: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Medication consumption
Délai: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Goal Attainment Scale (GAS)
Délai: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Device and stimulation-related complications
Délai: 7 months
7 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2026

Première publication (Réel)

12 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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