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Efficacy of Spinal Cord Stimulation in Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CHEMOSTIM)

6 de mayo de 2026 actualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Efficacy of Posterior Spinal Cord Stimulation in Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathic Pain: A Multicenter Randomized Crossover Trial

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a frequent and debilitating side effect of many cancer treatments. It affects 28 to 48% of patients receiving chemotherapy. Symptoms include tingling, numbness, burning sensations, and pain mainly in the hands and feet. While CIPN often improves after chemotherapy ends, in some patients the pain persists and becomes chronic, severely impairing quality of life, sleep, and daily functioning.

Currently, no treatment has been shown to prevent CIPN. For patients with chronic pain, duloxetine is the only recommended drug, but its efficacy is limited. When standard medications fail, patients have very few options.

Spinal cord stimulation (SCS) is a well-established neurosurgical technique used to treat various forms of chronic neuropathic pain, including pain after surgery, trauma, or diabetes. In this procedure, thin electrodes are placed in the epidural space near the spinal cord and connected to a small implantable pulse generator. The electrical impulses delivered by the device modulate pain signals in the nervous system.

Preliminary case reports suggest that SCS may be effective in patients with CIPN, but no randomized controlled trial has yet established its value in this specific indication. The CHEMOSTIM study aims to fill this gap.

CHEMOSTIM is a multicenter, prospective, randomized crossover trial. All enrolled patients will undergo SCS implantation. Participants will then be randomized to receive either active stimulation first followed by sham stimulation, or sham stimulation first followed by active stimulation. In the sham phase, the device is implanted but switched off following a simulated programming session, so patients cannot tell which phase they are in.

The primary outcome is the proportion of patients achieving more than 50% pain reduction on a Visual Analog Scale (VAS) during the active stimulation phase compared to the sham stimulation phase, assessed at 4 months.

Secondary outcomes include changes in quality of life, anxiety and depression, sleep quality, medication use, individualized goal attainment, neurological examination, and nerve conduction studies. The study will also evaluate post-stimulation effects and complications.

Eligible patients are adults with chronic CIPN evolving for at least one year, with pain greater than 5/10 in the lower limbs, who have failed at least two lines of pharmacological treatment (antidepressants, anticonvulsants, topical agents, etc.) and whose indication for SCS has been validated by a multidisciplinary team following SFETD/SFNM guidelines.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Adult patient with chemotherapy-induced painful neuropathy (platinum salts, vincristine, taxanes, alkaloids, epothilone, thalidomide, etc.) evolving for at least 1 year
  2. Indication for spinal cord stimulation validated by a multidisciplinary team meeting according to SFETD/SFNM guidelines
  3. Resistance to pharmacological or topical treatment (failure of at least two therapeutic lines or intolerable side effects: anticonvulsants, antidepressants, capsaicin, etc.)
  4. Pain score > 5/10 on numerical scale in the lower limbs
  5. Patient able to understand and give informed consent to the protocol
  6. Patient affiliated to the French Social Security system
  7. Patient able to complete follow-up questionnaires

Exclusion Criteria:

  • 1. Contraindication to spinal cord stimulation:
  • Extensive laminectomy
  • Coagulopathy
  • Intercurrent infections
  • Psychiatric disorders

    2. Body Mass Index (BMI) > 40

    3. Life expectancy < 1 year

    4. Ongoing pregnancy

    5. Patient under guardianship or curatorship

    6. Patient already implanted with a spinal cord stimulation device

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Active stimulation first - Sham stimulation second
Participants receive active spinal cord stimulation (FAST mode, sub-perception) for 4 months, followed by sham stimulation (device switched off) for 3 months.
Sub-perception spinal cord stimulation delivered in FAST mode at 10% below perception threshold. The remote control is sealed and given to the patient with instructions not to use it.
Comparador falso: Sham stimulation first → Active stimulation second
Participants receive sham stimulation (device switched off) for 3 months, followed by active spinal cord stimulation (FAST mode, sub-perception) for 4 months.
The implanted device is switched off following a simulated programming session identical to the active phase (perception threshold verified, stimulation reduced to 80% of threshold, then switched off). Patients are unable to distinguish sham from active stimulation.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proportion of patients with ≥50% pain reduction on Visual Analog Scale (VAS)
Periodo de tiempo: 4 months (end of first stimulation sequence)
4 months (end of first stimulation sequence)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Global Impression of Change
Periodo de tiempo: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Anxiety and Depression (HADS)
Periodo de tiempo: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Sleep Quality (Pittsburgh Sleep Quality Index)
Periodo de tiempo: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Medication consumption
Periodo de tiempo: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Goal Attainment Scale (GAS)
Periodo de tiempo: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Device and stimulation-related complications
Periodo de tiempo: 7 months
7 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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