Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficacy of Spinal Cord Stimulation in Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CHEMOSTIM)

6 mei 2026 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Efficacy of Posterior Spinal Cord Stimulation in Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathic Pain: A Multicenter Randomized Crossover Trial

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a frequent and debilitating side effect of many cancer treatments. It affects 28 to 48% of patients receiving chemotherapy. Symptoms include tingling, numbness, burning sensations, and pain mainly in the hands and feet. While CIPN often improves after chemotherapy ends, in some patients the pain persists and becomes chronic, severely impairing quality of life, sleep, and daily functioning.

Currently, no treatment has been shown to prevent CIPN. For patients with chronic pain, duloxetine is the only recommended drug, but its efficacy is limited. When standard medications fail, patients have very few options.

Spinal cord stimulation (SCS) is a well-established neurosurgical technique used to treat various forms of chronic neuropathic pain, including pain after surgery, trauma, or diabetes. In this procedure, thin electrodes are placed in the epidural space near the spinal cord and connected to a small implantable pulse generator. The electrical impulses delivered by the device modulate pain signals in the nervous system.

Preliminary case reports suggest that SCS may be effective in patients with CIPN, but no randomized controlled trial has yet established its value in this specific indication. The CHEMOSTIM study aims to fill this gap.

CHEMOSTIM is a multicenter, prospective, randomized crossover trial. All enrolled patients will undergo SCS implantation. Participants will then be randomized to receive either active stimulation first followed by sham stimulation, or sham stimulation first followed by active stimulation. In the sham phase, the device is implanted but switched off following a simulated programming session, so patients cannot tell which phase they are in.

The primary outcome is the proportion of patients achieving more than 50% pain reduction on a Visual Analog Scale (VAS) during the active stimulation phase compared to the sham stimulation phase, assessed at 4 months.

Secondary outcomes include changes in quality of life, anxiety and depression, sleep quality, medication use, individualized goal attainment, neurological examination, and nerve conduction studies. The study will also evaluate post-stimulation effects and complications.

Eligible patients are adults with chronic CIPN evolving for at least one year, with pain greater than 5/10 in the lower limbs, who have failed at least two lines of pharmacological treatment (antidepressants, anticonvulsants, topical agents, etc.) and whose indication for SCS has been validated by a multidisciplinary team following SFETD/SFNM guidelines.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Adult patient with chemotherapy-induced painful neuropathy (platinum salts, vincristine, taxanes, alkaloids, epothilone, thalidomide, etc.) evolving for at least 1 year
  2. Indication for spinal cord stimulation validated by a multidisciplinary team meeting according to SFETD/SFNM guidelines
  3. Resistance to pharmacological or topical treatment (failure of at least two therapeutic lines or intolerable side effects: anticonvulsants, antidepressants, capsaicin, etc.)
  4. Pain score > 5/10 on numerical scale in the lower limbs
  5. Patient able to understand and give informed consent to the protocol
  6. Patient affiliated to the French Social Security system
  7. Patient able to complete follow-up questionnaires

Exclusion Criteria:

  • 1. Contraindication to spinal cord stimulation:
  • Extensive laminectomy
  • Coagulopathy
  • Intercurrent infections
  • Psychiatric disorders

    2. Body Mass Index (BMI) > 40

    3. Life expectancy < 1 year

    4. Ongoing pregnancy

    5. Patient under guardianship or curatorship

    6. Patient already implanted with a spinal cord stimulation device

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Active stimulation first - Sham stimulation second
Participants receive active spinal cord stimulation (FAST mode, sub-perception) for 4 months, followed by sham stimulation (device switched off) for 3 months.
Sub-perception spinal cord stimulation delivered in FAST mode at 10% below perception threshold. The remote control is sealed and given to the patient with instructions not to use it.
Sham-vergelijker: Sham stimulation first → Active stimulation second
Participants receive sham stimulation (device switched off) for 3 months, followed by active spinal cord stimulation (FAST mode, sub-perception) for 4 months.
The implanted device is switched off following a simulated programming session identical to the active phase (perception threshold verified, stimulation reduced to 80% of threshold, then switched off). Patients are unable to distinguish sham from active stimulation.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proportion of patients with ≥50% pain reduction on Visual Analog Scale (VAS)
Tijdsspanne: 4 months (end of first stimulation sequence)
4 months (end of first stimulation sequence)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Global Impression of Change
Tijdsspanne: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Anxiety and Depression (HADS)
Tijdsspanne: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Sleep Quality (Pittsburgh Sleep Quality Index)
Tijdsspanne: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Medication consumption
Tijdsspanne: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Goal Attainment Scale (GAS)
Tijdsspanne: 4 months and 7 months
4 months and 7 months
Device and stimulation-related complications
Tijdsspanne: 7 months
7 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren