Kliininen tutkimus Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF), Perheellinen keuhkofibroosi, Telomeerisairaus, Progressiivinen keuhkofibroosi, Systeemisen sairauden aiheuttama interstitiaalinen keuhkosairaus (telomeeribiologian häiriö) - Kliinisten tutkimusten rekisteri

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Familial pulmonary fibrosis (FPF) is a genetically driven subset of fibrosing interstitial lung diseases (ILDs) characterised by heterogeneous phenotypes, variable clinical trajectories, and limited evidence to guide prognosis and treatment. Although antifibrotic therapies are effective in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and progressive pulmonary fibrosis (PPF), data in FPF, particularly from European populations, remain scarce. The SHIFT (Hereditary Influences on Pulmonary Fibrosis Trajectories) study aims to prospectively characterize disease progression, treatment response, and outcomes in a national Italian cohort.

SHIFT is a prospective, multicenter, observational cohort study enrolling adults (≥18 years) with ILD on high-resolution computed tomography and genetic findings consistent with FPF. Participants are recruited from specialized ILD referral centers across Italy and followed every 6 months for up to 5 years. Diagnostic attribution is standardized through multidisciplinary discussion using a structured confidence framework. All treatments are prescribed according to routine clinical practice. The primary endpoint is annual relative decline in forced vital capacity (FVC). Secondary endpoints include longitudinal changes in diffusing capacity (DLCO), treatment effectiveness and safety, mortality, transplant-free survival, cancer incidence, and genotype-phenotype and genotype-treatment response associations. Longitudinal data will be analyzed using mixed-effects models, and time-to-event outcomes using survival methods. Multivariable analyses and sensitivity analyses will address confounding.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Italia
- Italy
  - Rozzano, Italy, Italia, 20089
    - Francesco Amati

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with ILDs discussed in the multidisciplinary discussion to define FPF. Cases discussed will be documented using a standard CRF that detailed complete medical history including genetic test, physical examination, laboratory test results, pulmonary function test (PFT) results and, eventually, lung biopsy results and/or bronchoalveolar lavage (BAL) results.

Pre-MDD diagnoses will be based on the referring pulmonologist's diagnosis and current consensus classification for ILDs.

Post-MDD diagnosis will be classified according to Ryerson confidence terminology, with "confident diagnosis" reserved for >90% clinical likelihood or a provisional diagnosis which was categorized as "high confidence" (70-89% likelihood) or "low confidence" (51-69% likelihood). Patients with less than 50% diagnostic confidence level post-MDD will be categorized as "unclassifiable ILD".

Kuvaus

Inclusion Criteria:

A HRCT scan consistent with ILD diagnosis
Age over 18 years old
A genetic test proved variant or a polymorphism consistent with a diagnosis of FPF
Ability to give informed consent for the inclusion in the study

Exclusion Criteria:

Patients unable to perform pulmonary function tests

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

1

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Familial pulmonary fibrosis Eligible participants will be adults (≥18 years) with ILD documented on HRCT and with a positive genetic test, defined as the presence of rare variants or susceptibility polymorphisms consistent with the diagnosis of FPF.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
annual relative FVC decline over the observation period Aikaikkuna: Annual for 5 years	The annual relative decline is defined as the difference between the final and the initial FVC value divided by the initial value, and it will be calculated for each year and for the entire follow-up period.	Annual for 5 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
relative reduced annual FVC decline when compared to FPF patients treated with immunomodulator agents and FPF patients not treated in a 5-years period of FU. Aikaikkuna: 5 years	relative reduced annual FVC decline when compared to FPF patients treated with immunomodulator agents and FPF patients not treated in a 5-years period of FU.	5 years
mortality Aikaikkuna: 5 years	mortality	5 years
Annual relative DLCO decline Aikaikkuna: 5 years	Annual relative DLCO decline: The annual relative decline is defined as the difference between the final and the initial DLCO value divided by the initial value, and it will be calculated for each year and for the entire follow-up period.	5 years
incidence of lung and non-lung cancer Aikaikkuna: 5 years	incidence of lung and non-lung cancer	5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istituto Clinico Humanitas

Yhteistyökumppanit

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

University of Siena

Ospedale San Paolo

Tutkijat

Päätutkija: Francesco Amati, MD, Humanitas Research Hospital IRCCS, Rozzano-Milan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2034

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2034

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)