Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Hereditary Influences on Pulmonary Fibrosis Trajectories (SHIFT)

5 de maio de 2026 atualizado por: Istituto Clinico Humanitas

An Observational, Prospective, Multicenter Study on Hereditary Influences on Pulmonary Fibrosis Trajectories

The SHIFT (Hereditary Influences on Pulmonary Fibrosis Trajectories) study is a prospective, multicenter, observational cohort study designed to investigate familial pulmonary fibrosis (FPF) within the Italian population.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Familial pulmonary fibrosis (FPF) is a genetically driven subset of fibrosing interstitial lung diseases (ILDs) characterised by heterogeneous phenotypes, variable clinical trajectories, and limited evidence to guide prognosis and treatment. Although antifibrotic therapies are effective in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and progressive pulmonary fibrosis (PPF), data in FPF, particularly from European populations, remain scarce. The SHIFT (Hereditary Influences on Pulmonary Fibrosis Trajectories) study aims to prospectively characterize disease progression, treatment response, and outcomes in a national Italian cohort.

SHIFT is a prospective, multicenter, observational cohort study enrolling adults (≥18 years) with ILD on high-resolution computed tomography and genetic findings consistent with FPF. Participants are recruited from specialized ILD referral centers across Italy and followed every 6 months for up to 5 years. Diagnostic attribution is standardized through multidisciplinary discussion using a structured confidence framework. All treatments are prescribed according to routine clinical practice. The primary endpoint is annual relative decline in forced vital capacity (FVC). Secondary endpoints include longitudinal changes in diffusing capacity (DLCO), treatment effectiveness and safety, mortality, transplant-free survival, cancer incidence, and genotype-phenotype and genotype-treatment response associations. Longitudinal data will be analyzed using mixed-effects models, and time-to-event outcomes using survival methods. Multivariable analyses and sensitivity analyses will address confounding.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Italy
      • Rozzano, Italy, Itália, 20089
        • Francesco Amati

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with ILDs discussed in the multidisciplinary discussion to define FPF. Cases discussed will be documented using a standard CRF that detailed complete medical history including genetic test, physical examination, laboratory test results, pulmonary function test (PFT) results and, eventually, lung biopsy results and/or bronchoalveolar lavage (BAL) results.

Pre-MDD diagnoses will be based on the referring pulmonologist's diagnosis and current consensus classification for ILDs.

Post-MDD diagnosis will be classified according to Ryerson confidence terminology, with "confident diagnosis" reserved for >90% clinical likelihood or a provisional diagnosis which was categorized as "high confidence" (70-89% likelihood) or "low confidence" (51-69% likelihood). Patients with less than 50% diagnostic confidence level post-MDD will be categorized as "unclassifiable ILD".

Descrição

Inclusion Criteria:

  • A HRCT scan consistent with ILD diagnosis
  • Age over 18 years old
  • A genetic test proved variant or a polymorphism consistent with a diagnosis of FPF
  • Ability to give informed consent for the inclusion in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients unable to perform pulmonary function tests

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Familial pulmonary fibrosis
Eligible participants will be adults (≥18 years) with ILD documented on HRCT and with a positive genetic test, defined as the presence of rare variants or susceptibility polymorphisms consistent with the diagnosis of FPF.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
annual relative FVC decline over the observation period
Prazo: Annual for 5 years
The annual relative decline is defined as the difference between the final and the initial FVC value divided by the initial value, and it will be calculated for each year and for the entire follow-up period.
Annual for 5 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
relative reduced annual FVC decline when compared to FPF patients treated with immunomodulator agents and FPF patients not treated in a 5-years period of FU.
Prazo: 5 years
relative reduced annual FVC decline when compared to FPF patients treated with immunomodulator agents and FPF patients not treated in a 5-years period of FU.
5 years
mortality
Prazo: 5 years
mortality
5 years
Annual relative DLCO decline
Prazo: 5 years
Annual relative DLCO decline: The annual relative decline is defined as the difference between the final and the initial DLCO value divided by the initial value, and it will be calculated for each year and for the entire follow-up period.
5 years
incidence of lung and non-lung cancer
Prazo: 5 years
incidence of lung and non-lung cancer
5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Francesco Amati, MD, Humanitas Research Hospital IRCCS, Rozzano-Milan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2034

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2034

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever