Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Magnesium-, Vitamin C- and Grape Seed Extract-Enriched Date Bars on Perceived Stress and Salivary Cortisol Levels in Young Women

tiistai 7. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Igor Nikitin, K.G. Razumovsky Moscow State University of Technologies and Management

A Randomized Controlled Trial Evaluating the Effects of Functional Date Bars Enriched With Magnesium, Vitamin C, and Grape Seed Extract on Perceived Stress and Salivary Cortisol in Healthy Young Women

This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of a 4-week daily consumption of a functional date bar enriched with magnesium, vitamin C, and grape seed extract on perceived stress and salivary cortisol levels in healthy young women. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving the enriched bar or a control group receiving a placebo bar identical in appearance and taste. Primary outcomes include changes in salivary cortisol levels and perceived stress (PSS-14).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Chronic psychological stress is a risk factor for depression, anxiety, eating disorders, and various metabolic disorders. Dietary components, including magnesium, vitamin C, and polyphenols (grape seed extract), have the potential to modulate the stress response through their effects on the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and the antioxidant status of consumers. However, data on the effects of complex nutritional interventions in healthy young women are limited: most studies have focused on the use of dietary supplements in their pure form, without their inclusion in food matrices. At the same time, the use of complete, multi-component functional foods offers advantages in the form of an improved consumer experience (a date bar has more appealing organoleptic characteristics compared to vitamin and mineral premixes and tablets, and consumption of the bar does not require additional preparation, such as dissolution in water). The development and study of the clinical properties of functional foods is relevant for the emerging personalized nutrition market.

This study investigates the effects of a functional food product (date-based bar enriched with magnesium, vitamin C, and grape seed extract) compared to a placebo bar over a 4-week period in healthy women aged 18-28 years.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Moscow, Venäjä, 109004
        • K.G. Razumovsky Moscow State University of Technologies and Management

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • BMI 17.0-29.9 kg/m²
  • Living in Moscow region
  • Provided informed consent

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed psychiatric disorders
  • Use of glucocorticoids or hormonal medications
  • Use of dietary supplements containing magnesium, vitamin C, or polyphenols
  • Chronic endocrine disorders
  • Baseline salivary cortisol <1.5 ng/mL
  • Allergy to bar components

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Functional Bar
Daily consumption of a functional date-based bar enriched with magnesium, vitamin C, and grape seed extract for 4 weeks.
Daily consumption of a functional date-based bar enriched with magnesium (240 mg), vitamin C (300 mg), and grape seed extract (100 mg) for 4 weeks.
Placebo Comparator: Placebo Bar
Daily consumption of a date-based bar in which all active ingredients are replaced with maltodextrin, for 4 weeks.
Daily consumption of a date-based bar in which all active ingredients are replaced with maltodextrin, for 4 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Morning Salivary Cortisol Level
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks

Salivary cortisol levels are measured in the morning (6:00-10:00 AM), 30-60 minutes after waking, to capture the morning peak. Cortisol concentrations are reported in ng/mL. The typical reference range for morning salivary cortisol levels in healthy adults is approximately 1.0-7.1 ng/mL, although absolute values may vary depending on the assay used.

The primary analysis is based on the change in cortisol levels within a subject from baseline to 4 weeks. A decrease in morning salivary cortisol levels is generally interpreted as a reduction in the physiological stress response (a positive result in the context of stress reduction). An increase may indicate an increase in the stress response. Both directions are analyzed as continuous changes, and differences between groups in change scores will be compared.

Baseline and 4 weeks
Change in Perceived Stress Scale (PSS-14) score
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks
The Perceived Stress Scale (PSS-14) is a 14-item self-reported questionnaire measuring the degree to which situations in one's life are appraised as stressful. Each item is scored from 0 (Never) to 4 (Very often). Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating higher perceived stress. In this study, the absolute score is not used as a threshold; rather, improvement is defined as a reduction (decrease) in the PSS-14 score from baseline to follow-up. Any decrease reflects a positive outcome (reduction in perceived stress), regardless of the final score.
Baseline and 4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 4. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa