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Effect of Magnesium-, Vitamin C- and Grape Seed Extract-Enriched Date Bars on Perceived Stress and Salivary Cortisol Levels in Young Women

A Randomized Controlled Trial Evaluating the Effects of Functional Date Bars Enriched With Magnesium, Vitamin C, and Grape Seed Extract on Perceived Stress and Salivary Cortisol in Healthy Young Women

This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of a 4-week daily consumption of a functional date bar enriched with magnesium, vitamin C, and grape seed extract on perceived stress and salivary cortisol levels in healthy young women. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving the enriched bar or a control group receiving a placebo bar identical in appearance and taste. Primary outcomes include changes in salivary cortisol levels and perceived stress (PSS-14).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Chronic psychological stress is a risk factor for depression, anxiety, eating disorders, and various metabolic disorders. Dietary components, including magnesium, vitamin C, and polyphenols (grape seed extract), have the potential to modulate the stress response through their effects on the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and the antioxidant status of consumers. However, data on the effects of complex nutritional interventions in healthy young women are limited: most studies have focused on the use of dietary supplements in their pure form, without their inclusion in food matrices. At the same time, the use of complete, multi-component functional foods offers advantages in the form of an improved consumer experience (a date bar has more appealing organoleptic characteristics compared to vitamin and mineral premixes and tablets, and consumption of the bar does not require additional preparation, such as dissolution in water). The development and study of the clinical properties of functional foods is relevant for the emerging personalized nutrition market.

This study investigates the effects of a functional food product (date-based bar enriched with magnesium, vitamin C, and grape seed extract) compared to a placebo bar over a 4-week period in healthy women aged 18-28 years.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Moscow, Russie, 109004
        • K.G. Razumovsky Moscow State University of Technologies and Management

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • BMI 17.0-29.9 kg/m²
  • Living in Moscow region
  • Provided informed consent

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed psychiatric disorders
  • Use of glucocorticoids or hormonal medications
  • Use of dietary supplements containing magnesium, vitamin C, or polyphenols
  • Chronic endocrine disorders
  • Baseline salivary cortisol <1.5 ng/mL
  • Allergy to bar components

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Functional Bar
Daily consumption of a functional date-based bar enriched with magnesium, vitamin C, and grape seed extract for 4 weeks.
Daily consumption of a functional date-based bar enriched with magnesium (240 mg), vitamin C (300 mg), and grape seed extract (100 mg) for 4 weeks.
Comparateur placebo: Placebo Bar
Daily consumption of a date-based bar in which all active ingredients are replaced with maltodextrin, for 4 weeks.
Daily consumption of a date-based bar in which all active ingredients are replaced with maltodextrin, for 4 weeks.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Morning Salivary Cortisol Level
Délai: Baseline and 4 weeks

Salivary cortisol levels are measured in the morning (6:00-10:00 AM), 30-60 minutes after waking, to capture the morning peak. Cortisol concentrations are reported in ng/mL. The typical reference range for morning salivary cortisol levels in healthy adults is approximately 1.0-7.1 ng/mL, although absolute values may vary depending on the assay used.

The primary analysis is based on the change in cortisol levels within a subject from baseline to 4 weeks. A decrease in morning salivary cortisol levels is generally interpreted as a reduction in the physiological stress response (a positive result in the context of stress reduction). An increase may indicate an increase in the stress response. Both directions are analyzed as continuous changes, and differences between groups in change scores will be compared.

Baseline and 4 weeks
Change in Perceived Stress Scale (PSS-14) score
Délai: Baseline and 4 weeks
The Perceived Stress Scale (PSS-14) is a 14-item self-reported questionnaire measuring the degree to which situations in one's life are appraised as stressful. Each item is scored from 0 (Never) to 4 (Very often). Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating higher perceived stress. In this study, the absolute score is not used as a threshold; rather, improvement is defined as a reduction (decrease) in the PSS-14 score from baseline to follow-up. Any decrease reflects a positive outcome (reduction in perceived stress), regardless of the final score.
Baseline and 4 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mai 2026

Achèvement primaire (Réel)

2 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

4 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2026

Première publication (Réel)

13 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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