- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07585422
Effect of Magnesium-, Vitamin C- and Grape Seed Extract-Enriched Date Bars on Perceived Stress and Salivary Cortisol Levels in Young Women
A Randomized Controlled Trial Evaluating the Effects of Functional Date Bars Enriched With Magnesium, Vitamin C, and Grape Seed Extract on Perceived Stress and Salivary Cortisol in Healthy Young Women
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Chronic psychological stress is a risk factor for depression, anxiety, eating disorders, and various metabolic disorders. Dietary components, including magnesium, vitamin C, and polyphenols (grape seed extract), have the potential to modulate the stress response through their effects on the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and the antioxidant status of consumers. However, data on the effects of complex nutritional interventions in healthy young women are limited: most studies have focused on the use of dietary supplements in their pure form, without their inclusion in food matrices. At the same time, the use of complete, multi-component functional foods offers advantages in the form of an improved consumer experience (a date bar has more appealing organoleptic characteristics compared to vitamin and mineral premixes and tablets, and consumption of the bar does not require additional preparation, such as dissolution in water). The development and study of the clinical properties of functional foods is relevant for the emerging personalized nutrition market.
This study investigates the effects of a functional food product (date-based bar enriched with magnesium, vitamin C, and grape seed extract) compared to a placebo bar over a 4-week period in healthy women aged 18-28 years.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Moscow, Rosja, 109004
- K.G. Razumovsky Moscow State University of Technologies and Management
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- BMI 17.0-29.9 kg/m²
- Living in Moscow region
- Provided informed consent
Exclusion Criteria:
- Diagnosed psychiatric disorders
- Use of glucocorticoids or hormonal medications
- Use of dietary supplements containing magnesium, vitamin C, or polyphenols
- Chronic endocrine disorders
- Baseline salivary cortisol <1.5 ng/mL
- Allergy to bar components
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Functional Bar
Daily consumption of a functional date-based bar enriched with magnesium, vitamin C, and grape seed extract for 4 weeks.
|
Daily consumption of a functional date-based bar enriched with magnesium (240 mg), vitamin C (300 mg), and grape seed extract (100 mg) for 4 weeks.
|
|
Komparator placebo: Placebo Bar
Daily consumption of a date-based bar in which all active ingredients are replaced with maltodextrin, for 4 weeks.
|
Daily consumption of a date-based bar in which all active ingredients are replaced with maltodextrin, for 4 weeks.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Morning Salivary Cortisol Level
Ramy czasowe: Baseline and 4 weeks
|
Salivary cortisol levels are measured in the morning (6:00-10:00 AM), 30-60 minutes after waking, to capture the morning peak. Cortisol concentrations are reported in ng/mL. The typical reference range for morning salivary cortisol levels in healthy adults is approximately 1.0-7.1 ng/mL, although absolute values may vary depending on the assay used. The primary analysis is based on the change in cortisol levels within a subject from baseline to 4 weeks. A decrease in morning salivary cortisol levels is generally interpreted as a reduction in the physiological stress response (a positive result in the context of stress reduction). An increase may indicate an increase in the stress response. Both directions are analyzed as continuous changes, and differences between groups in change scores will be compared. |
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in Perceived Stress Scale (PSS-14) score
Ramy czasowe: Baseline and 4 weeks
|
The Perceived Stress Scale (PSS-14) is a 14-item self-reported questionnaire measuring the degree to which situations in one's life are appraised as stressful.
Each item is scored from 0 (Never) to 4 (Very often).
Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating higher perceived stress.
In this study, the absolute score is not used as a threshold; rather, improvement is defined as a reduction (decrease) in the PSS-14 score from baseline to follow-up.
Any decrease reflects a positive outcome (reduction in perceived stress), regardless of the final score.
|
Baseline and 4 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSUTM_001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .