Prenatal Yoga Intervention in Pregnant Women
lauantai 9. toukokuuta 2026 päivittänyt: Duygu Özer, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Effects of a Prenatal Yoga Intervention on Traumatic Childbirth Perception, Self-Perception, and Delivery Preferences in Pregnant Women
The aim of this study is to determine the effects of a prenatal yoga intervention on traumatic childbirth perception, self-perception, and delivery preferences in pregnant women.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study will be conducted with voluntary pregnant women aged 18 years and older, at or beyond the 16th week of gestation, and without a diagnosis of high-risk pregnancy. Participants will be randomly assigned to the intervention and control groups using a computer-generated simple randomization method (https://www.random.org/integers/
) to ensure unbiased allocation. The intervention group will consist of 8-12 participants per group, and the program will be implemented in three separate groups. Participants in the intervention group will receive a prenatal yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly, while the control group will receive routine prenatal care without any additional intervention from the researchers. Data collection instruments will be administered at baseline (pre-test), at the end of the eighth session (post-test), and at a one-month follow-up.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Duygu Özer, Asst. Prof
- Puhelinnumero: +905061291978
- Sähköposti: duyguozer2016@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Bartın
-
Bartın, Bartın, Turkki (Türkiye), 74100
- Rekrytointi
- Bartın University
-
Ottaa yhteyttä:
- Duygu Özer, Asst. prof
- Puhelinnumero: +9 05061291978
- Sähköposti: duyguozer2016@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Being at or beyond the 16th week of gestation (second trimester or later)
- Being aged 18 years or older
- Having no diagnosis of high-risk pregnancy based on obstetric evaluation
- Having no medical restriction on physical activity or yoga practice as determined by a physician
- Providing written informed consent after being informed about the study
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of high-risk pregnancy (e.g., preeclampsia, placenta previa, premature rupture of membranes, risk of preterm birth, or other serious obstetric complications)
- Physician-imposed restriction on physical activity
- Presence of serious systemic conditions that would prevent participation in yoga practice
- Inability to complete the questionnaires reliably due to psychiatric or cognitive conditions
- Declining to participate or not providing informed consent
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Experimental
Prenatal Yoga Program was applied to the intervention group.
|
Participants in the intervention group received a structured prenatal yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly.
Each session lasted approximately 45 minutes and was conducted in accordance with safe prenatal exercise guidelines.
|
|
Ei väliintuloa: Control
Participants in the control group received routine prenatal care only and were not exposed to any structured intervention during the study period.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Traumatic Childbirth Perception Scale
Aikaikkuna: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
The Traumatic Childbirth Perception Scale is a self-report instrument designed to assess perceptions of traumatic childbirth, including physical, emotional, and psychological aspects.
The scale consists of 13 items.
Each item is rated on a scale ranging from 0 to 10, and total scores range from 0 to 130, with higher scores indicating higher levels of perceived traumatic childbirth.
Mean total scores are used to interpret the level of traumatic childbirth perception.
The score ranges are categorized as follows: 0-26 (very low), 27-52 (low), 53-78 (moderate), 79-104 (high), and 105-130 (very high).
|
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pregnant Women's Self-Perception Scale
Aikaikkuna: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
The scale consists of 12 items rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (never) to 4 (always).
It comprises two subscales: maternal perception related to pregnancy (7 items) and body perception during pregnancy (5 items).
Higher scores on the maternal perception subscale (range: 7-28) indicate higher levels of positive maternal perception.
In contrast, higher scores on the body perception subscale (range: 5-20) reflect more negative body perception during pregnancy.
|
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
|
Preferred Mode of Delivery Scale for Pregnant Women
Aikaikkuna: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
The scale is suitable for women without systemic or psychiatric disorders and who conceived naturally.
It consists of 18 items and three subscales: self-efficacy, normative beliefs, and preferences.
Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Items 6-14 and 16-18 are reverse scored.
The total score is calculated by summing all item responses, and subscale scores can be obtained by summing the corresponding items.
The scale does not have a cut-off point.
Total scores range from 18 to 90, with higher scores indicating a stronger preference for vaginal delivery, as all items are scored in favor of vaginal birth for ease of interpretation.
|
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 2. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BARU-SBF-DO-4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .