Prenatal Yoga Intervention in Pregnant Women
9 mai 2026 mis à jour par: Duygu Özer, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Effects of a Prenatal Yoga Intervention on Traumatic Childbirth Perception, Self-Perception, and Delivery Preferences in Pregnant Women
The aim of this study is to determine the effects of a prenatal yoga intervention on traumatic childbirth perception, self-perception, and delivery preferences in pregnant women.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study will be conducted with voluntary pregnant women aged 18 years and older, at or beyond the 16th week of gestation, and without a diagnosis of high-risk pregnancy. Participants will be randomly assigned to the intervention and control groups using a computer-generated simple randomization method (https://www.random.org/integers/
) to ensure unbiased allocation. The intervention group will consist of 8-12 participants per group, and the program will be implemented in three separate groups. Participants in the intervention group will receive a prenatal yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly, while the control group will receive routine prenatal care without any additional intervention from the researchers. Data collection instruments will be administered at baseline (pre-test), at the end of the eighth session (post-test), and at a one-month follow-up.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Duygu Özer, Asst. Prof
- Numéro de téléphone: +905061291978
- E-mail: duyguozer2016@hotmail.com
Lieux d'étude
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Bartın
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Bartın, Bartın, Turquie (Türkiye), 74100
- Recrutement
- Bartın University
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Contact:
- Duygu Özer, Asst. prof
- Numéro de téléphone: +9 05061291978
- E-mail: duyguozer2016@hotmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Being at or beyond the 16th week of gestation (second trimester or later)
- Being aged 18 years or older
- Having no diagnosis of high-risk pregnancy based on obstetric evaluation
- Having no medical restriction on physical activity or yoga practice as determined by a physician
- Providing written informed consent after being informed about the study
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of high-risk pregnancy (e.g., preeclampsia, placenta previa, premature rupture of membranes, risk of preterm birth, or other serious obstetric complications)
- Physician-imposed restriction on physical activity
- Presence of serious systemic conditions that would prevent participation in yoga practice
- Inability to complete the questionnaires reliably due to psychiatric or cognitive conditions
- Declining to participate or not providing informed consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Experimental
Prenatal Yoga Program was applied to the intervention group.
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Participants in the intervention group received a structured prenatal yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly.
Each session lasted approximately 45 minutes and was conducted in accordance with safe prenatal exercise guidelines.
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Aucune intervention: Control
Participants in the control group received routine prenatal care only and were not exposed to any structured intervention during the study period.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Traumatic Childbirth Perception Scale
Délai: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
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The Traumatic Childbirth Perception Scale is a self-report instrument designed to assess perceptions of traumatic childbirth, including physical, emotional, and psychological aspects.
The scale consists of 13 items.
Each item is rated on a scale ranging from 0 to 10, and total scores range from 0 to 130, with higher scores indicating higher levels of perceived traumatic childbirth.
Mean total scores are used to interpret the level of traumatic childbirth perception.
The score ranges are categorized as follows: 0-26 (very low), 27-52 (low), 53-78 (moderate), 79-104 (high), and 105-130 (very high).
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Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pregnant Women's Self-Perception Scale
Délai: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
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The scale consists of 12 items rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (never) to 4 (always).
It comprises two subscales: maternal perception related to pregnancy (7 items) and body perception during pregnancy (5 items).
Higher scores on the maternal perception subscale (range: 7-28) indicate higher levels of positive maternal perception.
In contrast, higher scores on the body perception subscale (range: 5-20) reflect more negative body perception during pregnancy.
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Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
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Preferred Mode of Delivery Scale for Pregnant Women
Délai: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
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The scale is suitable for women without systemic or psychiatric disorders and who conceived naturally.
It consists of 18 items and three subscales: self-efficacy, normative beliefs, and preferences.
Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Items 6-14 and 16-18 are reverse scored.
The total score is calculated by summing all item responses, and subscale scores can be obtained by summing the corresponding items.
The scale does not have a cut-off point.
Total scores range from 18 to 90, with higher scores indicating a stronger preference for vaginal delivery, as all items are scored in favor of vaginal birth for ease of interpretation.
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Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2026
Première publication (Réel)
14 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BARU-SBF-DO-4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .