Prenatal Yoga Intervention in Pregnant Women
9 de maio de 2026 atualizado por: Duygu Özer, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Effects of a Prenatal Yoga Intervention on Traumatic Childbirth Perception, Self-Perception, and Delivery Preferences in Pregnant Women
The aim of this study is to determine the effects of a prenatal yoga intervention on traumatic childbirth perception, self-perception, and delivery preferences in pregnant women.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study will be conducted with voluntary pregnant women aged 18 years and older, at or beyond the 16th week of gestation, and without a diagnosis of high-risk pregnancy. Participants will be randomly assigned to the intervention and control groups using a computer-generated simple randomization method (https://www.random.org/integers/
) to ensure unbiased allocation. The intervention group will consist of 8-12 participants per group, and the program will be implemented in three separate groups. Participants in the intervention group will receive a prenatal yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly, while the control group will receive routine prenatal care without any additional intervention from the researchers. Data collection instruments will be administered at baseline (pre-test), at the end of the eighth session (post-test), and at a one-month follow-up.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Duygu Özer, Asst. Prof
- Número de telefone: +905061291978
- E-mail: duyguozer2016@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
Bartın
-
Bartın, Bartın, Turquia (Türkiye), 74100
- Recrutamento
- Bartın University
-
Contato:
- Duygu Özer, Asst. prof
- Número de telefone: +9 05061291978
- E-mail: duyguozer2016@hotmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being at or beyond the 16th week of gestation (second trimester or later)
- Being aged 18 years or older
- Having no diagnosis of high-risk pregnancy based on obstetric evaluation
- Having no medical restriction on physical activity or yoga practice as determined by a physician
- Providing written informed consent after being informed about the study
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of high-risk pregnancy (e.g., preeclampsia, placenta previa, premature rupture of membranes, risk of preterm birth, or other serious obstetric complications)
- Physician-imposed restriction on physical activity
- Presence of serious systemic conditions that would prevent participation in yoga practice
- Inability to complete the questionnaires reliably due to psychiatric or cognitive conditions
- Declining to participate or not providing informed consent
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Prenatal Yoga Program was applied to the intervention group.
|
Participants in the intervention group received a structured prenatal yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly.
Each session lasted approximately 45 minutes and was conducted in accordance with safe prenatal exercise guidelines.
|
|
Sem intervenção: Control
Participants in the control group received routine prenatal care only and were not exposed to any structured intervention during the study period.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Traumatic Childbirth Perception Scale
Prazo: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
The Traumatic Childbirth Perception Scale is a self-report instrument designed to assess perceptions of traumatic childbirth, including physical, emotional, and psychological aspects.
The scale consists of 13 items.
Each item is rated on a scale ranging from 0 to 10, and total scores range from 0 to 130, with higher scores indicating higher levels of perceived traumatic childbirth.
Mean total scores are used to interpret the level of traumatic childbirth perception.
The score ranges are categorized as follows: 0-26 (very low), 27-52 (low), 53-78 (moderate), 79-104 (high), and 105-130 (very high).
|
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pregnant Women's Self-Perception Scale
Prazo: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
The scale consists of 12 items rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (never) to 4 (always).
It comprises two subscales: maternal perception related to pregnancy (7 items) and body perception during pregnancy (5 items).
Higher scores on the maternal perception subscale (range: 7-28) indicate higher levels of positive maternal perception.
In contrast, higher scores on the body perception subscale (range: 5-20) reflect more negative body perception during pregnancy.
|
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
|
Preferred Mode of Delivery Scale for Pregnant Women
Prazo: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
The scale is suitable for women without systemic or psychiatric disorders and who conceived naturally.
It consists of 18 items and three subscales: self-efficacy, normative beliefs, and preferences.
Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Items 6-14 and 16-18 are reverse scored.
The total score is calculated by summing all item responses, and subscale scores can be obtained by summing the corresponding items.
The scale does not have a cut-off point.
Total scores range from 18 to 90, with higher scores indicating a stronger preference for vaginal delivery, as all items are scored in favor of vaginal birth for ease of interpretation.
|
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BARU-SBF-DO-4
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .