Prenatal Yoga Intervention in Pregnant Women
9 мая 2026 г. обновлено: Duygu Özer, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Effects of a Prenatal Yoga Intervention on Traumatic Childbirth Perception, Self-Perception, and Delivery Preferences in Pregnant Women
The aim of this study is to determine the effects of a prenatal yoga intervention on traumatic childbirth perception, self-perception, and delivery preferences in pregnant women.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study will be conducted with voluntary pregnant women aged 18 years and older, at or beyond the 16th week of gestation, and without a diagnosis of high-risk pregnancy. Participants will be randomly assigned to the intervention and control groups using a computer-generated simple randomization method (https://www.random.org/integers/
) to ensure unbiased allocation. The intervention group will consist of 8-12 participants per group, and the program will be implemented in three separate groups. Participants in the intervention group will receive a prenatal yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly, while the control group will receive routine prenatal care without any additional intervention from the researchers. Data collection instruments will be administered at baseline (pre-test), at the end of the eighth session (post-test), and at a one-month follow-up.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Duygu Özer, Asst. Prof
- Номер телефона: +905061291978
- Электронная почта: duyguozer2016@hotmail.com
Места учебы
-
-
Bartın
-
Bartın, Bartın, Турция (Туркие), 74100
- Рекрутинг
- Bartın University
-
Контакт:
- Duygu Özer, Asst. prof
- Номер телефона: +9 05061291978
- Электронная почта: duyguozer2016@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Being at or beyond the 16th week of gestation (second trimester or later)
- Being aged 18 years or older
- Having no diagnosis of high-risk pregnancy based on obstetric evaluation
- Having no medical restriction on physical activity or yoga practice as determined by a physician
- Providing written informed consent after being informed about the study
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of high-risk pregnancy (e.g., preeclampsia, placenta previa, premature rupture of membranes, risk of preterm birth, or other serious obstetric complications)
- Physician-imposed restriction on physical activity
- Presence of serious systemic conditions that would prevent participation in yoga practice
- Inability to complete the questionnaires reliably due to psychiatric or cognitive conditions
- Declining to participate or not providing informed consent
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Experimental
Prenatal Yoga Program was applied to the intervention group.
|
Participants in the intervention group received a structured prenatal yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly.
Each session lasted approximately 45 minutes and was conducted in accordance with safe prenatal exercise guidelines.
|
|
Без вмешательства: Control
Participants in the control group received routine prenatal care only and were not exposed to any structured intervention during the study period.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Traumatic Childbirth Perception Scale
Временное ограничение: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
The Traumatic Childbirth Perception Scale is a self-report instrument designed to assess perceptions of traumatic childbirth, including physical, emotional, and psychological aspects.
The scale consists of 13 items.
Each item is rated on a scale ranging from 0 to 10, and total scores range from 0 to 130, with higher scores indicating higher levels of perceived traumatic childbirth.
Mean total scores are used to interpret the level of traumatic childbirth perception.
The score ranges are categorized as follows: 0-26 (very low), 27-52 (low), 53-78 (moderate), 79-104 (high), and 105-130 (very high).
|
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pregnant Women's Self-Perception Scale
Временное ограничение: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
The scale consists of 12 items rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (never) to 4 (always).
It comprises two subscales: maternal perception related to pregnancy (7 items) and body perception during pregnancy (5 items).
Higher scores on the maternal perception subscale (range: 7-28) indicate higher levels of positive maternal perception.
In contrast, higher scores on the body perception subscale (range: 5-20) reflect more negative body perception during pregnancy.
|
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
|
Preferred Mode of Delivery Scale for Pregnant Women
Временное ограничение: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
The scale is suitable for women without systemic or psychiatric disorders and who conceived naturally.
It consists of 18 items and three subscales: self-efficacy, normative beliefs, and preferences.
Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Items 6-14 and 16-18 are reverse scored.
The total score is calculated by summing all item responses, and subscale scores can be obtained by summing the corresponding items.
The scale does not have a cut-off point.
Total scores range from 18 to 90, with higher scores indicating a stronger preference for vaginal delivery, as all items are scored in favor of vaginal birth for ease of interpretation.
|
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BARU-SBF-DO-4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .