The Effects of Lemon Essential Oil Inhalation on Attention in Children With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
perjantai 8. toukokuuta 2026 päivittänyt: Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
Lemon Essential Oil Inhalation Improves Sustained Attention in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Placebo-Controlled Trial
This randomized, placebo-controlled clinical trial aims to evaluate the acute effects of lemon essential oil inhalation on sustained attention and visual memory in children diagnosed with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD).
Fifty-two medication-naive children aged 9-16 were randomized to receive either lemon oil or placebo inhalation before cognitive assessments.
Primary outcome was sustained attention performance.
The study found significant improvements in attention scores in the lemon oil group.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This randomized, placebo-controlled, single-blind clinical trial investigates the acute effects of lemon essential oil (LEO) inhalation on sustained attention and visual memory in children with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Essential oils, particularly those rich in monoterpenes such as limonene, have demonstrated neuroactive properties through cholinergic modulation and limbic-prefrontal engagement via the olfactory pathway.
Fifty-two children aged 9-16 years, newly diagnosed with ADHD and not receiving any pharmacological treatment, were randomized to either the LEO group or the placebo group. Participants in the LEO group inhaled 5 drops of 100% pure Citrus limon essential oil via a cotton pad for five minutes prior to cognitive testing. The placebo group received an identical application with odorless distilled water.
Cognitive performance was assessed at baseline and 30 days later using the D2 Attention Test (primary outcome) and the Benton Visual Memory Test (secondary outcome). The entire intervention was conducted under standardized conditions, with blinded outcome assessment and strict adherence to procedural fidelity.
This study is the first to evaluate the short-term cognitive effects of lemon essential oil inhalation in children with clinical ADHD and aims to provide evidence for potential non-pharmacological support strategies.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Basaksehir Çam Ve Sakura City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Children aged 9 to 16 years
- Diagnosis of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) based on DSM-5 criteria
- Medication-naive (not currently using or previously treated with pharmacological agents for ADHD)
- No chronic medical or psychiatric comorbidities
- Capable of completing standardized cognitive assessments (e.g., D2 Attention Test, Benton Visual Memory Test)
- Written informed consent obtained from a parent or legal guardian
- Written assent obtained from the child
Exclusion Criteria:
- Lack of written parental consent or child assent
- Inability to comply with the study protocol (e.g., refusal to complete cognitive testing or intervention procedure)
- Current or prior use of ADHD medication
- Presence of moderate-to-severe ADHD symptoms requiring immediate pharmacological treatment (based on AACAP 2020 and NICE 2019 guidelines)
- Presence of any chronic medical or psychiatric comorbid condition
- Diagnosis not confirmed by a board-certified child and adolescent psychiatrist
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lemon Essential Oil Inhalation (LEO)
Participants in this arm received a single-session inhalation of 100% pure lemon essential oil (Citrus limon) via a sterile cotton pad.
Five drops of essential oil were applied to the pad, which was held approximately 5 cm from the participant's nose.
The child inhaled the scent for 5 minutes under supervision in a clinical setting.
Neuropsychological testing (D2 Attention Test and Benton Visual Memory Test) followed immediately after inhalation.
|
This intervention consists of a single-session, short-term olfactory exposure to 100% pure lemon essential oil (Citrus limon, ISO 9235 compliant, GC-MS confirmed composition: limonene 67.2%, β-pinene 12.3%, γ-terpinene 9.8%).
Five drops were applied to a sterile cotton pad and held approximately 5 cm from the participant's nose.
Participants inhaled the aroma for 5 minutes under direct supervision in a quiet, odor-free clinical setting.
This intervention was administered immediately prior to standardized neuropsychological assessments measuring attention and visual memory.
No ingestion or topical application occurred.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Placebo Inhalation (Distilled Water)
Participants in this arm received a single-session inhalation of distilled water as placebo.
Five drops of distilled water were applied to a sterile cotton pad, which was held approximately 5 cm from the participant's nose.
The child inhaled the scentless solution for 5 minutes under supervision.
Neuropsychological testing (D2 Attention Test and Benton Visual Memory Test) followed immediately after inhalation.
|
The placebo condition involved the same protocol as the intervention group, using five drops of distilled water applied to a sterile cotton pad.
The pad was held approximately 5 cm from the participant's nose, and inhalation lasted for 5 minutes.
The procedure was designed to mimic the intervention without olfactory stimulation, ensuring consistency in timing, setting, and administration method.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in D2 Attention Test Total Performance Score (TN-E)
Aikaikkuna: Baseline and Day 30 (after intervention)
|
The D2 Attention Test evaluates sustained attention and concentration performance.
The TN-E (Total Number of Correct Items minus Errors) score reflects attentional capacity.
A higher post-intervention TN-E score indicates improved attention.
The difference between baseline and Day 30 scores will be compared between the lemon essential oil group and placebo group.
|
Baseline and Day 30 (after intervention)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Benton Visual Retention Test (BVRT) Score
Aikaikkuna: Baseline and Day 30 (after intervention)
|
The Benton Visual Retention Test assesses visual memory and visuospatial construction skills.
Scores range based on correct reproductions of geometric figures.
The change in BVRT scores from baseline to Day 30 will be analyzed to assess the impact of lemon essential oil inhalation versus placebo.
|
Baseline and Day 30 (after intervention)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10.06.2021-21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual participant data (IPD) will not be shared for this study due to ethical considerations, privacy protection regulations involving minors, and the absence of prior consent for data sharing beyond the scope of this trial.
Additionally, the study was conducted with a small sample size from a single center, limiting the generalizability and reuse of anonymized data for broader analysis.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .