Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fetal Ovarian Cysts and IOTA Terminology for Perinatal Management (F-IOTA)

torstai 27. elokuuta 2026 päivittänyt: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Fetal Ovarian Cysts: Application of the International Ovarian Tumor Analysis (IOTA) Terminology and Implications for Perinatal Management

Fetal ovarian cysts are common prenatal findings with a highly variable clinical course, ranging from spontaneous resolution to complications such as torsion, hemorrhage, or rupture requiring surgery. Current prenatal classification is mainly based on the distinction between "simple" and "complex" cysts; however, this approach may be insufficient to accurately predict outcomes and guide perinatal management.

This multicenter prospective observational study aims to validate a management model based on the International Ovarian Tumor Analysis (IOTA) terminology for ultrasound characterization of fetal ovarian cysts. Pregnant women carrying a fetus with an ovarian cyst will be enrolled and followed with serial ultrasound examinations during pregnancy and after birth. Cysts will be classified according to morphology and cyst content (anechoic, low-level, ground-glass, hemorrhagic, mixed, and others) and managed according to a predefined protocol based on cyst size and ultrasound features.

The primary objective is to assess the rate of complications requiring postnatal surgery in conservatively managed fetal ovarian cysts with anechoic or low-level cystic content smaller than 4 cm. Secondary objectives include evaluation of complication rates in larger cysts managed with aspiration procedures, rates of spontaneous cyst resolution, rates of ovarian torsion, and the presence of normal ovarian parenchyma at histology in surgically treated cases.

The study aims to improve prenatal risk stratification and optimize perinatal management in order to reduce unnecessary surgery and preserve ovarian function.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
        • Päätutkija:
          • Antonia Carla Testa, prof
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pregnant women with a prenatal ultrasound diagnosis of fetal ovarian cyst, recruited consecutively across participating centers, and followed prospectively from diagnosis until postnatal follow-up according to a standardized management protocol based on IOTA ultrasound classification.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Pregnant women aged ≥18 years Singleton or multiple pregnancies with fetal ovarian cyst diagnosed by prenatal ultrasound at any gestational age Signed informed consent

Exclusion Criteria:

Refusal to provide informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Conservative Management
Fetal ovarian cysts with unilocular anechoic or low-level cystic content measuring less than 4 cm at enrollment, managed conservatively with serial ultrasound follow-up every two weeks during pregnancy and after birth unless changes in morphology or increase in size occur.
Aspiration Management
Fetal ovarian cysts with unilocular anechoic or low-level cystic content measuring more than 4 cm, managed either by intrauterine aspiration or postnatal laparoscopic aspiration, with serial ultrasound follow-up every two weeks.
Surgical Management
Fetal ovarian cysts with ground-glass appearance, hemorrhagic content, mixed echogenicity, or other complex ultrasound features, monitored during pregnancy and surgically managed after birth according to clinical evaluation.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Complication Rate in Conservatively Managed Fetal Ovarian Cysts
Aikaikkuna: From enrollment through 2 weeks postnatal follow-up
Proportion of fetal ovarian cysts with anechoic or low-level content and diameter <4 cm at enrollment that develop complications requiring postnatal surgical intervention, including changes in cyst morphology during pregnancy or after birth.
From enrollment through 2 weeks postnatal follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Antonia Carla Testa, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 11. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 27206

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa