- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07599215
A Novel Interruption Management Intervention for New Graduate Nurses During Medication Administration
A Novel Interruption Management Intervention for New Graduate Nurses During Medication Administration: A Pilot Randomized Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Springfield, Massachusetts, Yhdysvallat, 01199
- Baystate Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- A convenience sample of new graduate nurses within the first year of practice as a nurse.
Exclusion Criteria:
- nurses with >1 year of practice
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Stay S.A.F.E. Interruption Management Education
|
The Stay S.A.F.E. strategy is a structured, behavioral approach designed to support task focus and safe task resumption during interruptions. It consists of the following steps: Stay physically in the current location and remain engaged in the primary task; when possible, physically hold task-related items. Say aloud what you are doing at the moment of interruption, being as specific as possible while maintaining patient privacy. Acknowledge the person interrupting you without looking away from the primary task. Fixate visually and cognitively on the current place in the task for one to two seconds and identify a natural stopping point. Estimate the time needed to complete or pause the task before attending to the interrupter, providing a realistic timeframe.
11 slide narrated PowerPoint presentation focused on medication safety practices.
|
|
Huijausvertailija: Medication Safety Education
|
11 slide narrated PowerPoint presentation focused on medication safety practices.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Response to Interrupter Using the Stay S.A.F.E. Strategy
Aikaikkuna: During simulation (immediate assessment at interruption; within a 30 minute session)
|
The primary outcome is the participant's response to a clinical interruption, assessed using an eye tracking device (ETD).
Study personnel recorded interruption management behaviors, Stay S.A.F.E., using a structured data collection tool and whether the participant immediately accepted the interruption ("took report").
|
During simulation (immediate assessment at interruption; within a 30 minute session)
|
|
Time away from primary task
Aikaikkuna: During simulated interruption event (from onset of interruption to return to primary task; within a 30-minute session)
|
Time away from the primary medication-administration task is measured using eye tracking device (ETD) recordings.
Two trained study team members review recorded sessions to determine the duration between the onset of the interruption and the participant's return to the primary task, defined as the point at which the participant's ETD crosshairs re-engage with the medication-administration activity.
Time is calculated using timestamp data captured within the ETD recordings.
|
During simulated interruption event (from onset of interruption to return to primary task; within a 30-minute session)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
medication administration errors
Aikaikkuna: During simulation (real-time assessment with post-simulation validation; up to 30 minutes).
|
Medication administration errors are assessed during the simulation using a structured observational checklist. Evaluated components include patient identification (e.g., armband scanning and electronic medical record verification), medication identification, dosage, route, and timing. Each task component is documented as: Yes (correct task completion) No (incorrect task completion) Corrected (initially incorrect but subsequently corrected by the participant) Data are initially recorded on a standardized paper checklist during the simulation. To ensure accuracy and reliability, two study team members perform an independent review of eye tracking device (ETD) recordings to validate observed performance and recorded outcomes. Outcome data may be summarized as proportions of correctly completed tasks, error rates, and frequency of corrected actions. |
During simulation (real-time assessment with post-simulation validation; up to 30 minutes).
|
|
Perceived Workload (NASA Task Load Index)
Aikaikkuna: Immediately following the simulation (within a 30-minute session).
|
Perceived workload is assessed using the NASA Task Load Index (NASA-TLX), a validated self-report instrument developed by the NASA Ames Research Center. Participants complete the NASA-TLX electronically on an iPad immediately following the simulation The NASA-TLX consists of six subscales: mental demand, physical demand, temporal demand, performance, effort, and frustration. Each subscale is rated on a 20-point scale, with higher scores indicating greater perceived workload. Both overall workload scores and individual subscale scores are calculated and analyzed to characterize participant workload during the simulation. The NASA-TLX has demonstrated reliability and validity across simulation, laboratory, and applied clinical settings. |
Immediately following the simulation (within a 30-minute session).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BaystateMC
- no number provided (Muu apuraha/rahoitusnumero: Beta Zeta Chapter of Sigma Theta Tau)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .