Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Novel Interruption Management Intervention for New Graduate Nurses During Medication Administration

14 mei 2026 bijgewerkt door: Cidalia Vital, Baystate Medical Center

A Novel Interruption Management Intervention for New Graduate Nurses During Medication Administration: A Pilot Randomized Trial

The objective of this study was to evaluate the effect of education in the Stay S.A.F.E. interruption management strategy on nurses' responses to interruptions during simulated medication administration. Primary outcomes included 1) response to the interrupter, including adherence to Stay S.A.F.E. behaviors, and 2) time away from the primary task. Secondary outcomes included 1) medication administration errors and 2) perceived workload as measured by the NASA Task Load Index.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This pilot study was a randomized controlled trial that evaluated the impact of the Stay S.A.F.E training on new graduate nurses.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Verenigde Staten, 01199
        • Baystate Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • A convenience sample of new graduate nurses within the first year of practice as a nurse.

Exclusion Criteria:

  • nurses with >1 year of practice

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Stay S.A.F.E. Interruption Management Education

The Stay S.A.F.E. strategy is a structured, behavioral approach designed to support task focus and safe task resumption during interruptions. It consists of the following steps:

Stay physically in the current location and remain engaged in the primary task; when possible, physically hold task-related items.

Say aloud what you are doing at the moment of interruption, being as specific as possible while maintaining patient privacy.

Acknowledge the person interrupting you without looking away from the primary task.

Fixate visually and cognitively on the current place in the task for one to two seconds and identify a natural stopping point.

Estimate the time needed to complete or pause the task before attending to the interrupter, providing a realistic timeframe.

11 slide narrated PowerPoint presentation focused on medication safety practices.
Sham-vergelijker: Medication Safety Education
11 slide narrated PowerPoint presentation focused on medication safety practices.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Response to Interrupter Using the Stay S.A.F.E. Strategy
Tijdsspanne: During simulation (immediate assessment at interruption; within a 30 minute session)
The primary outcome is the participant's response to a clinical interruption, assessed using an eye tracking device (ETD). Study personnel recorded interruption management behaviors, Stay S.A.F.E., using a structured data collection tool and whether the participant immediately accepted the interruption ("took report").
During simulation (immediate assessment at interruption; within a 30 minute session)
Time away from primary task
Tijdsspanne: During simulated interruption event (from onset of interruption to return to primary task; within a 30-minute session)
Time away from the primary medication-administration task is measured using eye tracking device (ETD) recordings. Two trained study team members review recorded sessions to determine the duration between the onset of the interruption and the participant's return to the primary task, defined as the point at which the participant's ETD crosshairs re-engage with the medication-administration activity. Time is calculated using timestamp data captured within the ETD recordings.
During simulated interruption event (from onset of interruption to return to primary task; within a 30-minute session)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
medication administration errors
Tijdsspanne: During simulation (real-time assessment with post-simulation validation; up to 30 minutes).

Medication administration errors are assessed during the simulation using a structured observational checklist. Evaluated components include patient identification (e.g., armband scanning and electronic medical record verification), medication identification, dosage, route, and timing.

Each task component is documented as:

Yes (correct task completion) No (incorrect task completion) Corrected (initially incorrect but subsequently corrected by the participant)

Data are initially recorded on a standardized paper checklist during the simulation. To ensure accuracy and reliability, two study team members perform an independent review of eye tracking device (ETD) recordings to validate observed performance and recorded outcomes.

Outcome data may be summarized as proportions of correctly completed tasks, error rates, and frequency of corrected actions.

During simulation (real-time assessment with post-simulation validation; up to 30 minutes).
Perceived Workload (NASA Task Load Index)
Tijdsspanne: Immediately following the simulation (within a 30-minute session).

Perceived workload is assessed using the NASA Task Load Index (NASA-TLX), a validated self-report instrument developed by the NASA Ames Research Center. Participants complete the NASA-TLX electronically on an iPad immediately following the simulation The NASA-TLX consists of six subscales: mental demand, physical demand, temporal demand, performance, effort, and frustration. Each subscale is rated on a 20-point scale, with higher scores indicating greater perceived workload. Both overall workload scores and individual subscale scores are calculated and analyzed to characterize participant workload during the simulation.

The NASA-TLX has demonstrated reliability and validity across simulation, laboratory, and applied clinical settings.

Immediately following the simulation (within a 30-minute session).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BaystateMC
  • no number provided (Ander subsidie-/financieringsnummer: Beta Zeta Chapter of Sigma Theta Tau)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared in accordance with institutional and IRB data sharing policies.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren