Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Graston Technique Versus Soft Tissue Release on Neck Pain and Range of Motion. (GT vs MSTR)

lauantai 16. toukokuuta 2026 päivittänyt: Wajeeha Nadeem, Green International University

Comparative Effects of Graston Technique and Manual Soft Tissue Release on Pain and Range of Motion in Patients With Tension Neck Syndrome

This study compares two manual therapy techniques for treating tension neck syndrome: Graston Technique and Manual Soft Tissue Release. Tension neck syndrome causes neck pain, stiffness, and reduced range of motion.

Participants will be assigned to receive either Graston Technique or Manual Soft Tissue Release for a set number of sessions. Researchers will measure changes in neck pain and range of motion before and after treatment to see which technique is more effective.

The purpose is to provide evidence on the best manual therapy approach for improving neck pain and movement in patients with tension neck syndrome.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tension neck syndrome is a common musculoskeletal condition characterized by neck pain, muscle tightness, and limited cervical range of motion. Manual therapy interventions such as Graston Technique and Manual Soft Tissue Release are widely used in physiotherapy practice, but direct comparative evidence between them is limited.

This interventional study aims to compare the effects of Graston Technique versus Manual Soft Tissue Release on pain intensity and cervical range of motion in patients diagnosed with tension neck syndrome.

Participants will be randomly assigned to one of two intervention groups. Group 1 will receive Graston Technique, and Group 2 will receive Manual Soft Tissue Release. Both interventions will be delivered by qualified physiotherapists according to a standardized protocol. Outcomes including pain, measured by the Numeric Pain Rating Scale, and cervical range of motion, measured by goniometry, will be assessed at baseline and post-intervention.

The study will help determine which technique provides greater improvement in pain reduction and functional mobility, guiding clinical decision-making in the management of tension neck syndrome.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rafique Bhatti Memorial Hospital, Department of Physiotherapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged 20-60 years.
  2. Patients of both genders.
  3. Patients with persistent neck pain.
  4. Patients with neck pain absent of spondylosis, disk prolapse, or radiculopathy.

Exclusion Criteria:

  1. The patients who did not want to participate
  2. The patients who just had cervical spine surgery.
  3. The patients who had recent cervical injury.
  4. The patients who comes with tumor of the cervical spine.
  5. The patients affected by neck dysfunction.
  6. The patients with cervical disc herniation.
  7. The patients who had difficulties in language.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Graston Technique
Participants in this arm receive Graston Technique, an instrument-assisted soft tissue mobilization therapy. Treatment is applied to the cervical spine and upper trapezius muscles using stainless steel instruments. Frequency and duration of sessions are as defined in the study protocol. All interventions are delivered by a licensed physiotherapist.
Menettely: Graston Technique
Instrument-assisted soft tissue mobilization using stainless steel Graston Technique instruments. The technique is applied to the cervical spine and upper trapezius muscles to reduce pain and improve range of motion in patients with tension neck syndrome. Treatment is delivered by a licensed physiotherapist according to the study protocol.
Muut nimet:
  • IASTM
Kokeellinen: Manual Soft Tissue Release
Participants in this arm receive Manual Soft Tissue Release, a hands-on manual therapy technique. The therapist applies sustained pressure and stretching to release tightness in the cervical spine and upper trapezius muscles. Frequency and duration of sessions are as defined in the study protocol. All interventions are delivered by a licensed physiotherapist.
Menettely: Manual Soft Tissue Release
Manual soft tissue mobilization technique performed by a licensed physiotherapist using hands-on pressure and stretching. The technique targets tightness in the cervical spine and upper trapezius muscles to reduce pain and improve cervical range of motion in patients with tension neck syndrome. Treatment is delivered according to the study protocol.
Muut nimet:
  • Manuaalinen terapia
  • MSTR

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Neck Pain Intensity
Aikaikkuna: Baseline and after 12 weeks of intervention
Neck pain intensity measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), where 0 = no pain and 10 = worst pain imaginable. Higher scores indicate greater pain.
Baseline and after 12 weeks of intervention
Change in Cervical Range of Motion
Aikaikkuna: Baseline and after 12 weeks of intervention
Cervical range of motion for flexion, extension, lateral flexion, and rotation measured in degrees using a goniometer. Higher values indicate greater range of motion.
Baseline and after 12 weeks of intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Green International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Wajeeha Nadeem, Masters in Rehabilitation Scie, Green Internation University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GIU/REC/26-36

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Only IPD used in the results publication will be shared

IPD-jaon aikakehys

It will be available after the completion of the study.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

De-identified individual participant data and the study protocol will be made available to researchers whose proposed use of the data has been approved by the study team. Requests should be sent to the corresponding author via email. Data will be shared after execution of a data use agreement and for the purpose of meta-analysis or secondary research related to tension neck syndrome and manual therapy.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa