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Effects of Graston Technique Versus Soft Tissue Release on Neck Pain and Range of Motion. (GT vs MSTR)

16 de maio de 2026 atualizado por: Wajeeha Nadeem, Green International University

Comparative Effects of Graston Technique and Manual Soft Tissue Release on Pain and Range of Motion in Patients With Tension Neck Syndrome

This study compares two manual therapy techniques for treating tension neck syndrome: Graston Technique and Manual Soft Tissue Release. Tension neck syndrome causes neck pain, stiffness, and reduced range of motion.

Participants will be assigned to receive either Graston Technique or Manual Soft Tissue Release for a set number of sessions. Researchers will measure changes in neck pain and range of motion before and after treatment to see which technique is more effective.

The purpose is to provide evidence on the best manual therapy approach for improving neck pain and movement in patients with tension neck syndrome.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Tension neck syndrome is a common musculoskeletal condition characterized by neck pain, muscle tightness, and limited cervical range of motion. Manual therapy interventions such as Graston Technique and Manual Soft Tissue Release are widely used in physiotherapy practice, but direct comparative evidence between them is limited.

This interventional study aims to compare the effects of Graston Technique versus Manual Soft Tissue Release on pain intensity and cervical range of motion in patients diagnosed with tension neck syndrome.

Participants will be randomly assigned to one of two intervention groups. Group 1 will receive Graston Technique, and Group 2 will receive Manual Soft Tissue Release. Both interventions will be delivered by qualified physiotherapists according to a standardized protocol. Outcomes including pain, measured by the Numeric Pain Rating Scale, and cervical range of motion, measured by goniometry, will be assessed at baseline and post-intervention.

The study will help determine which technique provides greater improvement in pain reduction and functional mobility, guiding clinical decision-making in the management of tension neck syndrome.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Rafique Bhatti Memorial Hospital, Department of Physiotherapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged 20-60 years.
  2. Patients of both genders.
  3. Patients with persistent neck pain.
  4. Patients with neck pain absent of spondylosis, disk prolapse, or radiculopathy.

Exclusion Criteria:

  1. The patients who did not want to participate
  2. The patients who just had cervical spine surgery.
  3. The patients who had recent cervical injury.
  4. The patients who comes with tumor of the cervical spine.
  5. The patients affected by neck dysfunction.
  6. The patients with cervical disc herniation.
  7. The patients who had difficulties in language.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Graston Technique
Participants in this arm receive Graston Technique, an instrument-assisted soft tissue mobilization therapy. Treatment is applied to the cervical spine and upper trapezius muscles using stainless steel instruments. Frequency and duration of sessions are as defined in the study protocol. All interventions are delivered by a licensed physiotherapist.
Instrument-assisted soft tissue mobilization using stainless steel Graston Technique instruments. The technique is applied to the cervical spine and upper trapezius muscles to reduce pain and improve range of motion in patients with tension neck syndrome. Treatment is delivered by a licensed physiotherapist according to the study protocol.
Outros nomes:
  • IASTM
Experimental: Manual Soft Tissue Release
Participants in this arm receive Manual Soft Tissue Release, a hands-on manual therapy technique. The therapist applies sustained pressure and stretching to release tightness in the cervical spine and upper trapezius muscles. Frequency and duration of sessions are as defined in the study protocol. All interventions are delivered by a licensed physiotherapist.
Manual soft tissue mobilization technique performed by a licensed physiotherapist using hands-on pressure and stretching. The technique targets tightness in the cervical spine and upper trapezius muscles to reduce pain and improve cervical range of motion in patients with tension neck syndrome. Treatment is delivered according to the study protocol.
Outros nomes:
  • Terapia manual
  • MSTR

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Neck Pain Intensity
Prazo: Baseline and after 12 weeks of intervention
Neck pain intensity measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), where 0 = no pain and 10 = worst pain imaginable. Higher scores indicate greater pain.
Baseline and after 12 weeks of intervention
Change in Cervical Range of Motion
Prazo: Baseline and after 12 weeks of intervention
Cervical range of motion for flexion, extension, lateral flexion, and rotation measured in degrees using a goniometer. Higher values indicate greater range of motion.
Baseline and after 12 weeks of intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wajeeha Nadeem, Masters in Rehabilitation Scie, Green Internation University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

29 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

5 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Only IPD used in the results publication will be shared

Prazo de Compartilhamento de IPD

It will be available after the completion of the study.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

De-identified individual participant data and the study protocol will be made available to researchers whose proposed use of the data has been approved by the study team. Requests should be sent to the corresponding author via email. Data will be shared after execution of a data use agreement and for the purpose of meta-analysis or secondary research related to tension neck syndrome and manual therapy.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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