Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Graston Technique Versus Soft Tissue Release on Neck Pain and Range of Motion. (GT vs MSTR)

16 maja 2026 zaktualizowane przez: Wajeeha Nadeem, Green International University

Comparative Effects of Graston Technique and Manual Soft Tissue Release on Pain and Range of Motion in Patients With Tension Neck Syndrome

This study compares two manual therapy techniques for treating tension neck syndrome: Graston Technique and Manual Soft Tissue Release. Tension neck syndrome causes neck pain, stiffness, and reduced range of motion.

Participants will be assigned to receive either Graston Technique or Manual Soft Tissue Release for a set number of sessions. Researchers will measure changes in neck pain and range of motion before and after treatment to see which technique is more effective.

The purpose is to provide evidence on the best manual therapy approach for improving neck pain and movement in patients with tension neck syndrome.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tension neck syndrome is a common musculoskeletal condition characterized by neck pain, muscle tightness, and limited cervical range of motion. Manual therapy interventions such as Graston Technique and Manual Soft Tissue Release are widely used in physiotherapy practice, but direct comparative evidence between them is limited.

This interventional study aims to compare the effects of Graston Technique versus Manual Soft Tissue Release on pain intensity and cervical range of motion in patients diagnosed with tension neck syndrome.

Participants will be randomly assigned to one of two intervention groups. Group 1 will receive Graston Technique, and Group 2 will receive Manual Soft Tissue Release. Both interventions will be delivered by qualified physiotherapists according to a standardized protocol. Outcomes including pain, measured by the Numeric Pain Rating Scale, and cervical range of motion, measured by goniometry, will be assessed at baseline and post-intervention.

The study will help determine which technique provides greater improvement in pain reduction and functional mobility, guiding clinical decision-making in the management of tension neck syndrome.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rafique Bhatti Memorial Hospital, Department of Physiotherapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged 20-60 years.
  2. Patients of both genders.
  3. Patients with persistent neck pain.
  4. Patients with neck pain absent of spondylosis, disk prolapse, or radiculopathy.

Exclusion Criteria:

  1. The patients who did not want to participate
  2. The patients who just had cervical spine surgery.
  3. The patients who had recent cervical injury.
  4. The patients who comes with tumor of the cervical spine.
  5. The patients affected by neck dysfunction.
  6. The patients with cervical disc herniation.
  7. The patients who had difficulties in language.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Graston Technique
Participants in this arm receive Graston Technique, an instrument-assisted soft tissue mobilization therapy. Treatment is applied to the cervical spine and upper trapezius muscles using stainless steel instruments. Frequency and duration of sessions are as defined in the study protocol. All interventions are delivered by a licensed physiotherapist.
Procedura: Graston Technique
Instrument-assisted soft tissue mobilization using stainless steel Graston Technique instruments. The technique is applied to the cervical spine and upper trapezius muscles to reduce pain and improve range of motion in patients with tension neck syndrome. Treatment is delivered by a licensed physiotherapist according to the study protocol.
Inne nazwy:
  • IASTM
Eksperymentalny: Manual Soft Tissue Release
Participants in this arm receive Manual Soft Tissue Release, a hands-on manual therapy technique. The therapist applies sustained pressure and stretching to release tightness in the cervical spine and upper trapezius muscles. Frequency and duration of sessions are as defined in the study protocol. All interventions are delivered by a licensed physiotherapist.
Procedura: Manual Soft Tissue Release
Manual soft tissue mobilization technique performed by a licensed physiotherapist using hands-on pressure and stretching. The technique targets tightness in the cervical spine and upper trapezius muscles to reduce pain and improve cervical range of motion in patients with tension neck syndrome. Treatment is delivered according to the study protocol.
Inne nazwy:
  • Terapia manualna
  • MSTR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Neck Pain Intensity
Ramy czasowe: Baseline and after 12 weeks of intervention
Neck pain intensity measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), where 0 = no pain and 10 = worst pain imaginable. Higher scores indicate greater pain.
Baseline and after 12 weeks of intervention
Change in Cervical Range of Motion
Ramy czasowe: Baseline and after 12 weeks of intervention
Cervical range of motion for flexion, extension, lateral flexion, and rotation measured in degrees using a goniometer. Higher values indicate greater range of motion.
Baseline and after 12 weeks of intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Green International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Wajeeha Nadeem, Masters in Rehabilitation Scie, Green Internation University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GIU/REC/26-36

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Only IPD used in the results publication will be shared

Ramy czasowe udostępniania IPD

It will be available after the completion of the study.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

De-identified individual participant data and the study protocol will be made available to researchers whose proposed use of the data has been approved by the study team. Requests should be sent to the corresponding author via email. Data will be shared after execution of a data use agreement and for the purpose of meta-analysis or secondary research related to tension neck syndrome and manual therapy.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tension Neck Syndrome

Badania kliniczne na Graston Technique

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj