Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effects of Graston Technique Versus Soft Tissue Release on Neck Pain and Range of Motion. (GT vs MSTR)

16 maggio 2026 aggiornato da: Wajeeha Nadeem, Green International University

Comparative Effects of Graston Technique and Manual Soft Tissue Release on Pain and Range of Motion in Patients With Tension Neck Syndrome

This study compares two manual therapy techniques for treating tension neck syndrome: Graston Technique and Manual Soft Tissue Release. Tension neck syndrome causes neck pain, stiffness, and reduced range of motion.

Participants will be assigned to receive either Graston Technique or Manual Soft Tissue Release for a set number of sessions. Researchers will measure changes in neck pain and range of motion before and after treatment to see which technique is more effective.

The purpose is to provide evidence on the best manual therapy approach for improving neck pain and movement in patients with tension neck syndrome.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tension neck syndrome is a common musculoskeletal condition characterized by neck pain, muscle tightness, and limited cervical range of motion. Manual therapy interventions such as Graston Technique and Manual Soft Tissue Release are widely used in physiotherapy practice, but direct comparative evidence between them is limited.

This interventional study aims to compare the effects of Graston Technique versus Manual Soft Tissue Release on pain intensity and cervical range of motion in patients diagnosed with tension neck syndrome.

Participants will be randomly assigned to one of two intervention groups. Group 1 will receive Graston Technique, and Group 2 will receive Manual Soft Tissue Release. Both interventions will be delivered by qualified physiotherapists according to a standardized protocol. Outcomes including pain, measured by the Numeric Pain Rating Scale, and cervical range of motion, measured by goniometry, will be assessed at baseline and post-intervention.

The study will help determine which technique provides greater improvement in pain reduction and functional mobility, guiding clinical decision-making in the management of tension neck syndrome.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rafique Bhatti Memorial Hospital, Department of Physiotherapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged 20-60 years.
  2. Patients of both genders.
  3. Patients with persistent neck pain.
  4. Patients with neck pain absent of spondylosis, disk prolapse, or radiculopathy.

Exclusion Criteria:

  1. The patients who did not want to participate
  2. The patients who just had cervical spine surgery.
  3. The patients who had recent cervical injury.
  4. The patients who comes with tumor of the cervical spine.
  5. The patients affected by neck dysfunction.
  6. The patients with cervical disc herniation.
  7. The patients who had difficulties in language.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Graston Technique
Participants in this arm receive Graston Technique, an instrument-assisted soft tissue mobilization therapy. Treatment is applied to the cervical spine and upper trapezius muscles using stainless steel instruments. Frequency and duration of sessions are as defined in the study protocol. All interventions are delivered by a licensed physiotherapist.
Procedura: Graston Technique
Instrument-assisted soft tissue mobilization using stainless steel Graston Technique instruments. The technique is applied to the cervical spine and upper trapezius muscles to reduce pain and improve range of motion in patients with tension neck syndrome. Treatment is delivered by a licensed physiotherapist according to the study protocol.
Altri nomi:
  • IASTM
Sperimentale: Manual Soft Tissue Release
Participants in this arm receive Manual Soft Tissue Release, a hands-on manual therapy technique. The therapist applies sustained pressure and stretching to release tightness in the cervical spine and upper trapezius muscles. Frequency and duration of sessions are as defined in the study protocol. All interventions are delivered by a licensed physiotherapist.
Procedura: Manual Soft Tissue Release
Manual soft tissue mobilization technique performed by a licensed physiotherapist using hands-on pressure and stretching. The technique targets tightness in the cervical spine and upper trapezius muscles to reduce pain and improve cervical range of motion in patients with tension neck syndrome. Treatment is delivered according to the study protocol.
Altri nomi:
  • Terapia manuale
  • MSTR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Neck Pain Intensity
Lasso di tempo: Baseline and after 12 weeks of intervention
Neck pain intensity measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), where 0 = no pain and 10 = worst pain imaginable. Higher scores indicate greater pain.
Baseline and after 12 weeks of intervention
Change in Cervical Range of Motion
Lasso di tempo: Baseline and after 12 weeks of intervention
Cervical range of motion for flexion, extension, lateral flexion, and rotation measured in degrees using a goniometer. Higher values indicate greater range of motion.
Baseline and after 12 weeks of intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Green International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Wajeeha Nadeem, Masters in Rehabilitation Scie, Green Internation University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 novembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

29 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

5 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GIU/REC/26-36

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Only IPD used in the results publication will be shared

Periodo di condivisione IPD

It will be available after the completion of the study.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

De-identified individual participant data and the study protocol will be made available to researchers whose proposed use of the data has been approved by the study team. Requests should be sent to the corresponding author via email. Data will be shared after execution of a data use agreement and for the purpose of meta-analysis or secondary research related to tension neck syndrome and manual therapy.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tension Neck Syndrome

Prove cliniche su Graston Technique

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ecuador

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi