Evaluation of Behaviour Intervention on Adherence and Periodontal Outcomes
"Evaluation of an Individual-centric Self-efficacy Based Behavioural Intervention on Adherence and Clinical Outcomes of Periodontal Therapy-A Randomised Controlled Trial"
Periodontitis is a chronic inflammatory disease in which long-term treatment success depends greatly on patients' adherence to oral hygiene practices and periodontal therapy. Psychological factors such as oral hygiene-related self-efficacy and illness perception may influence patients' motivation and ability to maintain effective plaque control and attend follow-up visits. However, limited evidence exists regarding the impact of behavioural interventions on adherence and clinical outcomes in periodontal therapy.
This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of an behavioural intervention on treatment adherence and clinical periodontal outcomes in patients with Stage I-III periodontitis having low oral hygiene-related self-efficacy. A total of 78 participants will be randomized into test and control groups. Both groups will receive Step 1 and 2 periodontal therapy, including professional mechanical plaque removal and risk factor control. The test group will additionally receive a self-efficacy-based behavioural intervention while the control group will receive conventional oral hygiene instructions.
Clinical periodontal parameters including Turesky modification of Quigley-Hein Plaque Index (TQHI), Full Mouth Bleeding Score (FMBS), probing pocket depth (PPD), and clinical attachment level (CAL) will be assessed at baseline, 8 weeks, and 6 months. Oral hygiene self-efficacy and illness perception will also be evaluated using validated questionnaires. The primary outcomes will be treatment adherence and treatment response at 6 months. The study aims to determine whether a self-efficacy-based behavioural approach can improve adherence and enhance periodontal treatment outcomes.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ankit Kumar
- Puhelinnumero: +917027808084
- Sähköposti: ankit7027808084@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, Intia, 124001
- Postgraduate institute of dental sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr. Ritika Arora
- Puhelinnumero: +917027818084
- Sähköposti: drritika44@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Inclusion criteria at the patient level, age ≥ 18 years
- According to the 2017 EFP/AAP classification, patients with periodontitis stage I-III, with low self-efficacy will be included
- According to American Society of Anaesthesiologists Physical Status classification P1 and P2 will be included.
Exclusion Criteria:
Patients will be excluded from the study if they have any of the following characteristics
- According to American Society of Anesthesiologists Physical Status classification P3 and P4 will be excluded.
- Use of antibiotics within 6 months prior to the study
- Xerostomia
- Physical inability to perform oral hygiene procedures
- Use of drugs influencing gingival hyperplasia or bleeding.
- Presence of an acute condition requiring emergency dental treatment
- Any periodontal treatment in the past 1 year
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Test Group
Participants will receive Step 1 and 2 periodontal therapy along with an individual-centric self-efficacy-based behavioural intervention including verbal persuasion, mastery experience, vicarious experience, and emotional reinforcement in addition to conventional oral hygiene instructions.
|
Behavioural intervention based on Bandura's self-efficacy theory aimed at improving oral hygiene adherence and periodontal treatment outcomes through patient motivation and reinforcement strategies.
|
|
Active Comparator: Control Group
Participants will receive Step 1 and 2 periodontal therapy along with routine conventional oral hygiene instructions.
|
Routine oral hygiene education and instructions provided during non-surgical periodontal therapy.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TREATMENT ADHERENCE SCORE
Aikaikkuna: 6 months
|
Treatment adherence- defined on the basis of reduction in plaque score and dental visits attended
|
6 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PLAQUE INDEX
Aikaikkuna: 6 months
|
Turesky modification of Quigley-Hein Index (TQHI) Will be used to assess plaque score.
Score range is 0 to 5. Lesser Score means better outcome and higher score means worst outcome
|
6 months
|
|
Full mouth bleeding score (FMBS)
Aikaikkuna: 6 months
|
FMBS is expressed as a percentage of bleeding sites: FMBS (%) = (Bleeding sites/Total sites)*100 0% → No bleeding (excellent gingival health) 100% → Bleeding at all sites (severe inflammation) |
6 months
|
|
PERCENTAGE RESIDUAL POCKETS
Aikaikkuna: 6 months
|
Treatment response- defined as the percentage sites with residual probing depth less than or equal to 4 mm without bleeding on probing at 6 months
|
6 months
|
|
Pocket Probing Depth
Aikaikkuna: 6 months
|
6 months
|
|
|
Clinical Attachment level
Aikaikkuna: 6 months
|
6 months
|
|
|
Changes in oral hygiene related self efficacy score
Aikaikkuna: 6 months
|
Score ranges from 19 to 76.lesser score means low self efficacy and higher score means high self efficacy related to oral hygiene.
|
6 months
|
|
Changes in brief Illness perception questionnaire score
Aikaikkuna: 6 months
|
Score ranges 0 to 80. Higher scores generally indicate a more threatening or negative perception of illness.
|
6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ankit Kumar
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .