- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07615920
HILT vs ESWT in Supraspinatus Tendinitis
maanantai 25. toukokuuta 2026 päivittänyt: sami abdu akkur, Kafrelsheikh University
Comparative Effectiveness of High-Intensity Laser Therapy Versus Extracorporeal Shock Wave Therapy in Patients With Supraspinatus Tendinitis
This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of High-Intensity Laser Therapy (HILT) and Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) in patients with supraspinatus tendinitis.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: SAMI ABDU AKKUR, MASTER
- Puhelinnumero: +966500433558
- Sähköposti: pt.sami558@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male and female participants aged between 18 and 60 years.
- Clinically diagnosed supraspinatus tendinitis confirmed by ultrasound imaging.
- Shoulder pain duration greater than 3 months.
- Ability to understand and follow study instructions.
- Willingness to participate and provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Full-thickness rotator cuff tear.
- Previous shoulder surgery.
- Pregnancy.
- Neurological disorders affecting the upper limb.
- Corticosteroid injection within the previous 3 months.
- Shoulder fracture or dislocation.
- Systemic inflammatory diseases.
- Participation in other physical therapy programs during the study period
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Group A: HILT + Conventional PT
|
High-Intensity Laser Therapy (HILT) is an advanced electrotherapy modality that uses high-power laser energy to penetrate deep musculoskeletal tissues and stimulate biological healing processes.
The device emits laser wavelengths ranging between 808-1064 nm with high peak power output, allowing deeper tissue penetration compared to conventional low-level laser therapy.
HILT provides analgesic, anti-inflammatory, and biostimulatory effects through increasing local blood circulation, enhancing cellular metabolism, stimulating collagen synthesis, and promoting tissue regeneration.
The treatment is non-invasive, safe, and commonly used in musculoskeletal rehabilitation, particularly for tendinopathies and chronic pain conditions.
The conventional physical therapy program consisted of a combination of therapeutic exercises and physical therapy modalities aimed at reducing pain, improving shoulder range of motion, enhancing muscle strength, and restoring functional performance.
The program included hot pack application, Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), stretching exercises, range of motion exercises, strengthening exercises for the rotator cuff and scapular stabilizers, as well as a home exercise program.
Treatment sessions were conducted three times per week according to the patient's tolerance and clinical condition
|
|
Active Comparator: Group B: ESWT + Conventional PT
|
The conventional physical therapy program consisted of a combination of therapeutic exercises and physical therapy modalities aimed at reducing pain, improving shoulder range of motion, enhancing muscle strength, and restoring functional performance.
The program included hot pack application, Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), stretching exercises, range of motion exercises, strengthening exercises for the rotator cuff and scapular stabilizers, as well as a home exercise program.
Treatment sessions were conducted three times per week according to the patient's tolerance and clinical condition
Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) is a non-invasive therapeutic modality that delivers high-energy acoustic waves to injured musculoskeletal tissues.
The device generates focused or radial shock waves that stimulate tissue healing, neovascularization, pain reduction, and cellular repair mechanisms.
ESWT is widely used in the management of tendinopathies, calcific disorders, and chronic musculoskeletal pain.
Treatment parameters typically include energy flux density, frequency, number of impulses, and treatment sessions.
The therapy is considered safe and effective, with minimal side effects
|
|
Active Comparator: Group C: Conventional Physical Therapy Only
|
The conventional physical therapy program consisted of a combination of therapeutic exercises and physical therapy modalities aimed at reducing pain, improving shoulder range of motion, enhancing muscle strength, and restoring functional performance.
The program included hot pack application, Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), stretching exercises, range of motion exercises, strengthening exercises for the rotator cuff and scapular stabilizers, as well as a home exercise program.
Treatment sessions were conducted three times per week according to the patient's tolerance and clinical condition
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pain intensity measured using Visual Analogue Scale (VAS).
Aikaikkuna: At baseline and immediately after 4 weeks of intervention
|
Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates worst imaginable pain.
|
At baseline and immediately after 4 weeks of intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Shoulder Pain and Disability Measured by the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Aikaikkuna: At baseline and immediately after 4 weeks of intervention
|
Shoulder pain and disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI).
The SPADI score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating greater pain and disability.
|
At baseline and immediately after 4 weeks of intervention
|
|
Upper Extremity Function Measured by the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH)
Aikaikkuna: Time Frame: Baseline and immediately after 4 weeks of intervention.
|
Upper extremity function will be assessed using the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire.
DASH scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater disability.
|
Time Frame: Baseline and immediately after 4 weeks of intervention.
|
|
Shoulder Range of Motion Measured Using a Digital Goniometer
Aikaikkuna: Baseline and immediately after 4 weeks of intervention.
|
Shoulder range of motion (flexion, abduction, and external rotation) will be measured in degrees using a digital goniometer.
Higher values indicate greater shoulder mobility.
|
Baseline and immediately after 4 weeks of intervention.
|
|
Quality of Life Measured by the Short Form-36 Health Survey (SF-36)
Aikaikkuna: Baseline and immediately after 4 weeks of intervention.
|
Quality of life will be assessed using the Short Form-36 Health Survey (SF-36).
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better health-related quality of life.
|
Baseline and immediately after 4 weeks of intervention.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yasmin Mohamed Mahmoud, Kafrelsheikh University Faculty of Physical Therapy Department of Basic Sciences for Physical Therapy
- Opintojen puheenjohtaja: Mahmoud Mohamed Ewida, PHD, Kafrelsheikh University Faculty of Physical Therapy Department of Basic Sciences for Physical Therapy
- Opintojohtaja: Shaimaa Ramadan Eldeab, PHD, Kafrelsheikh University Faculty of Physical Therapy Department of Basic Sciences for Physical Therapy
- Päätutkija: Sami ABDU Akkur, MASTER DEGREE STUDENT, Kafrelsheikh University Faculty of Physical Therapy Department of Basic Sciences for Physical Therapy
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KFSIRB200-1036
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .