Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AI-Supported Therapy for Depression and Anxiety Compared With Standard CBT

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: PsyScale

Evaluating the Efficacy of an AI Delivered, Neurosymbolic, Human Supervised Digital Intervention for Depression and Anxiety Versus Standard Cognitive Behavioural Therapy in Young Persons and Adults

This study is a pivotal, randomised, controlled, non-inferiority trial evaluating "Nook," an AI-delivered, neurosymbolic, clinician-supervised digital psychological intervention for depression and anxiety, compared with standard cognitive behavioural therapy (CBT). The trial will recruit 400 participants aged 16-64 years in the UK with moderate depression and/or anxiety symptoms. Participants will be randomised to receive either Nook or therapist-delivered CBT.

The primary objective is to determine whether Nook is non-inferior to CBT in reducing depression and anxiety symptoms, measured using the PHQ-9/PHQ-A and GAD-7 scales. Secondary outcomes include quality of life, functional impairment, sleep quality, treatment engagement, participant satisfaction, safety outcomes, and exploratory health economic measures.

The intervention incorporates clinician oversight and predefined escalation pathways for suicidality and clinical deterioration. Outcomes will be analysed using longitudinal mixed-effects models under an intention-to-treat framework.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Have symptoms of Generalized Anxiety Disorder (GAD) and/or symptoms of --•Major Depressive Disorder (MDD) as the primary reason for seeking treatment (formal diagnosis not required).(as determined by a Psychological Well-being Practitioner).
  • Meet symptom-severity criteria on either validated screening measure:
  • Depression: PHQ-9 (or PHQ-A for young persons) total score between 10 and 19, corresponding to moderate to moderately-severe symptoms, and/or
  • Anxiety: GAD-7 total score between 8 and 21, corresponding to mild to severe symptoms.
  • Aged 16-64 years
  • If taking psychotropic medication for depression and/or anxiety, be on a stable regimen for at least 6 weeks prior to screening, with no initiation, discontinuation, or dose change during that period.
  • Have reliable access to a compatible, internet-connected device and are able to use it for screening/eligibility, and the intervention and assessments (any potential costs to participants will be clearly noted in the PIS).
  • Possess sufficient English language proficiency and cognitive capacity to engage with the digital therapeutic content and complete questionnaires.
  • Provide informed consent.
  • Willing to be randomised and to participate in a clinically-supervised CBT-based AI programme, including completion of scheduled outcome assessments.

Exclusion Criteria:

  • Depression: PHQ-9 (or PHQ-A for young persons) total score >≥ 20
  • Present with a primary or comorbid diagnosis (or history of) that is unsuitable for a digital CBT-based intervention (as judged by the Investigator), including:
  • Post-traumatic stress disorder (PTSD) or complex trauma
  • Psychotic disorder, bipolar disorder, and/or mania
  • Complex or treatment-resistant obsessive-compulsive disorder (OCD)
  • Personality disorder
  • Eating disorder
  • Substance or alcohol use disorder
  • Exhibit high-risk clinical concerns, including:
  • Current suicidal ideation with intent or plan (as indicated by PHQ-9 score and/or participant disclosure)
  • Suicide attempt within the past 12 months
  • Ongoing self-harming behaviours
  • Requirement for urgent or crisis mental-health intervention (as indicated by •PHQ-9 score and/or participant disclosure)
  • In participants aged 25 years and under, current treatment with an antidepressant medication initiated or dose-adjusted within the past 12 weeks (due to the recognised

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: CBT Comparator
Participants randomised to the comparator arm will receive standard cognitive behavioural therapy (CBT) delivered remotely by qualified CBT practitioners. Therapy will be provided in accordance with routine evidence-based clinical practice, with participants undergoing the same assessment and safety monitoring schedule as the intervention arm.
A course of human delivered CBT by qualified therapists
Kokeellinen: Nook
Description: Participants randomised to the intervention arm will receive access to Nook, a digitally delivered psychological intervention designed to support individuals experiencing symptoms of depression and anxiety. The intervention is delivered remotely through a secure digital platform and incorporates structured therapeutic content alongside clinician oversight and safety monitoring procedures.
An AI-guided course of digital CBT with human clinician oversight

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient Health Questionnaire - 9 items (PHQ-9)
Aikaikkuna: Starting at Baseline, taken 3-weekly, to a 9 week end-point post-randomisation
A symptom measure of depression, ranging from 0 to 27. 27 being severe (high).
Starting at Baseline, taken 3-weekly, to a 9 week end-point post-randomisation
Patient Health Questionnaire - Adolescent (PHQ-A)
Aikaikkuna: Starting at Baseline, taken 3-weekly, with a 9 week end-point post randomisation.
A symptom measure of depression for adolescents, ranging from 0 to 27. 27 being severe (high).
Starting at Baseline, taken 3-weekly, with a 9 week end-point post randomisation.
Generalized Anxiety Disorder assessment (GAD-7)
Aikaikkuna: Starting at Baseline, taken 9-weekly, to a 9-week end point, post-randomisation
A symptom measure of anxiety, ranging from 0 to 21. 21 being severe (high).
Starting at Baseline, taken 9-weekly, to a 9-week end point, post-randomisation

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 7. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa