Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

AI-Supported Therapy for Depression and Anxiety Compared With Standard CBT

2 июня 2026 г. обновлено: PsyScale

Evaluating the Efficacy of an AI Delivered, Neurosymbolic, Human Supervised Digital Intervention for Depression and Anxiety Versus Standard Cognitive Behavioural Therapy in Young Persons and Adults

This study is a pivotal, randomised, controlled, non-inferiority trial evaluating "Nook," an AI-delivered, neurosymbolic, clinician-supervised digital psychological intervention for depression and anxiety, compared with standard cognitive behavioural therapy (CBT). The trial will recruit 400 participants aged 16-64 years in the UK with moderate depression and/or anxiety symptoms. Participants will be randomised to receive either Nook or therapist-delivered CBT.

The primary objective is to determine whether Nook is non-inferior to CBT in reducing depression and anxiety symptoms, measured using the PHQ-9/PHQ-A and GAD-7 scales. Secondary outcomes include quality of life, functional impairment, sleep quality, treatment engagement, participant satisfaction, safety outcomes, and exploratory health economic measures.

The intervention incorporates clinician oversight and predefined escalation pathways for suicidality and clinical deterioration. Outcomes will be analysed using longitudinal mixed-effects models under an intention-to-treat framework.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

400

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Have symptoms of Generalized Anxiety Disorder (GAD) and/or symptoms of --•Major Depressive Disorder (MDD) as the primary reason for seeking treatment (formal diagnosis not required).(as determined by a Psychological Well-being Practitioner).
  • Meet symptom-severity criteria on either validated screening measure:
  • Depression: PHQ-9 (or PHQ-A for young persons) total score between 10 and 19, corresponding to moderate to moderately-severe symptoms, and/or
  • Anxiety: GAD-7 total score between 8 and 21, corresponding to mild to severe symptoms.
  • Aged 16-64 years
  • If taking psychotropic medication for depression and/or anxiety, be on a stable regimen for at least 6 weeks prior to screening, with no initiation, discontinuation, or dose change during that period.
  • Have reliable access to a compatible, internet-connected device and are able to use it for screening/eligibility, and the intervention and assessments (any potential costs to participants will be clearly noted in the PIS).
  • Possess sufficient English language proficiency and cognitive capacity to engage with the digital therapeutic content and complete questionnaires.
  • Provide informed consent.
  • Willing to be randomised and to participate in a clinically-supervised CBT-based AI programme, including completion of scheduled outcome assessments.

Exclusion Criteria:

  • Depression: PHQ-9 (or PHQ-A for young persons) total score >≥ 20
  • Present with a primary or comorbid diagnosis (or history of) that is unsuitable for a digital CBT-based intervention (as judged by the Investigator), including:
  • Post-traumatic stress disorder (PTSD) or complex trauma
  • Psychotic disorder, bipolar disorder, and/or mania
  • Complex or treatment-resistant obsessive-compulsive disorder (OCD)
  • Personality disorder
  • Eating disorder
  • Substance or alcohol use disorder
  • Exhibit high-risk clinical concerns, including:
  • Current suicidal ideation with intent or plan (as indicated by PHQ-9 score and/or participant disclosure)
  • Suicide attempt within the past 12 months
  • Ongoing self-harming behaviours
  • Requirement for urgent or crisis mental-health intervention (as indicated by •PHQ-9 score and/or participant disclosure)
  • In participants aged 25 years and under, current treatment with an antidepressant medication initiated or dose-adjusted within the past 12 weeks (due to the recognised

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: CBT Comparator
Participants randomised to the comparator arm will receive standard cognitive behavioural therapy (CBT) delivered remotely by qualified CBT practitioners. Therapy will be provided in accordance with routine evidence-based clinical practice, with participants undergoing the same assessment and safety monitoring schedule as the intervention arm.
A course of human delivered CBT by qualified therapists
Экспериментальный: Nook
Description: Participants randomised to the intervention arm will receive access to Nook, a digitally delivered psychological intervention designed to support individuals experiencing symptoms of depression and anxiety. The intervention is delivered remotely through a secure digital platform and incorporates structured therapeutic content alongside clinician oversight and safety monitoring procedures.
An AI-guided course of digital CBT with human clinician oversight

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Patient Health Questionnaire - 9 items (PHQ-9)
Временное ограничение: Starting at Baseline, taken 3-weekly, to a 9 week end-point post-randomisation
A symptom measure of depression, ranging from 0 to 27. 27 being severe (high).
Starting at Baseline, taken 3-weekly, to a 9 week end-point post-randomisation
Patient Health Questionnaire - Adolescent (PHQ-A)
Временное ограничение: Starting at Baseline, taken 3-weekly, with a 9 week end-point post randomisation.
A symptom measure of depression for adolescents, ranging from 0 to 27. 27 being severe (high).
Starting at Baseline, taken 3-weekly, with a 9 week end-point post randomisation.
Generalized Anxiety Disorder assessment (GAD-7)
Временное ограничение: Starting at Baseline, taken 9-weekly, to a 9-week end point, post-randomisation
A symptom measure of anxiety, ranging from 0 to 21. 21 being severe (high).
Starting at Baseline, taken 9-weekly, to a 9-week end point, post-randomisation

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

9 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

7 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться