Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

To Evaluate Efficacy of Monotherapy of Oxcarbazepine Versus Combination of Gabapentin With Oxcarbazepine in the Management of Trigeminal Neuralgia

keskiviikko 3. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Zainab Akbar, Rehman Medical Institute - RMI

To Evaluate Efficacy of Monotherapy of Oxcarbazepine Versus Combination of Gabapentin With Oxcarbazepine in the Management of Trigeminal Neuralgia.

ABSTRACT:

Objective: This study evaluates the effectiveness of oxcarbazepine monotherapy with the combination of gabapentin and oxcarbazepine in managing trigeminal neuralgia(TN).

Methods: A prospective observational study was conducted at Rehman College of Dentistry for the duration of one year, i.e., from 1st May 2023 till May 2024. A total of 44 patients, fulfilling inclusion criteria, were included.Half were given monotherapy with oxcarbazepine (300 mg twice daily) and half were given combination therapy with gabapentin (100 mg daily) plus oxcarbazepine. Pain was evaluated utilizing the Visual Analogue Scale (VAS) at baseline, 2 weeks, and 2 months. SPSS software version 26 was used for statistical analysis.

KEYWORDS: Combination Therapy, Gabapentin, Monotherapy, Oxcarbazepine, Trigeminal Neuralgia, Visual Analogue Scale.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

INTRODUCTION:

Orofacial pain is defined as pain in and around the oral cavity. The orofacial region is complex, and any pain of orofacial origin could be related to the hard or soft tissue in that region or a dysfunction of the nervous system. Amongst all the orofacial pains, trigeminal neuralgia is one of the most debilitating, which badly affects the quality of life of the patient1. Trigeminal neuralgia is defined by the International Classification of Headache Disorders as abrupt, sharp, spontaneous pain that is caused by activation of one or more trigeminal nerve branches and lasts for a few seconds to two minutes. Classic trigeminal neuralgia (idiopathic) typically manifests at 40-60 years of age, whereas symptomatic trigeminal neuralgia (due to compression of the trigeminal ganglion) typically manifests around 30-40 years of age. There are two categories of treatment for trigeminal neuralgia: surgical and medicinal. But no single surgical or medicinal procedure has had a 100% success rate. Neuroleptic medications, muscle relaxants, and anticonvulsants are the recommended medical treatments for TN. However, the most popular invasive therapy choices for individuals not responding to conservative measures include gamma knife surgery, microvascular decompression, and gasserian ganglion percutaneous procedures3. Carbamazepine is generally regarded as the first-line medication for the treatment of trigeminal neuralgia among the recommended medical interventions. But not every patient can take carbamazepine, which might make compliance difficult. Moreover, liver failure, aplastic anemia, and hyponatremia are significant side effects of carbamazepine. The structural analogue of carbamazepine is oxcarbazepine. Oxcarbazepine is more well-tolerated in patients than carbamazepine because it selectively induces P450 enzymes, has fewer pharmacologic interactions with other drugs, and has fewer adverse effects. Gabapentin is an analogue of GABA and is useful for the treatment of neuropathic pain. Second-line drugs like gabapentin are added if the patient is unable to tolerate the adverse effects or drug interactions4. Trigeminal neuralgia is a severely incapacitating illness that affects fundamental human activities, including eating, drinking, talking, and touching one's face. As a result, it interferes with day-to-day activities. According to epidemiological research, there is a higher risk of anxiety, depression, and suicide5. For accurate diagnosis and treatment, a thorough history and identification of the affected nerve are crucial. In Pakistan, many trigeminal neuralgia patients have incorrect diagnoses, lead to pointless operations, and receive inefficient therapies. The purpose of this study is to evaluate the efficacy of gabapentin combination regimens versus monotherapy (oxcarbazepine). The extant literature indicates that there has not yet been a single national or international trial that compares the efficacy of oxcarbazepinemonotherapy with combined therapy using gabapentin, though studies comparing other treatment options or medicines have been conducted 6,7.

METHODS:

Prospective observational study was conducted at Rehman College of Dentistry for the duration of one year, i.e., from 1st May 2023 till May 2024. Universal sampling was used, and 44 patients who reported to our dental OPD and fulfilled the inclusion criteria were included in the study. Patients of either gender, with ages ranging from 20 to 80 years, presenting in the Outpatient Department, who fulfilled the diagnostic criteria of idiopathic trigeminal neuralgia according to the International Headache Society, were included in the study. All patients with orofacial and odontogenic pain other than TN, TMJ disorders having a centralized cause of TN as evidenced by MRI, patients unwilling to participate or who failed to show up for follow-up, pregnant and lactating females, patients who had previous surgical procedures for neuralgia or are allergic to neuralgia medications, and patients with comorbid conditions were excluded from the study. After seeking ethical approval from the Institutional Research Board (via reference number RCD-04-23-167), written consent was taken, and patients were randomly assigned to one of the two groups through block randomization using the lottery method. Patients randomly distributed into two groups were given monotherapy with oxcarbazepine or combination therapy with gabapentin in addition to oxcarbazepine. Pain was calculated on a Visual Analogue Scale (0-10). Pain variable would again be calculated at 2 weeks and 2 months. Data analysis was conducted using the SPSS program 26. Qualitative data were displayed as frequency and percentage, whereas quantitative variables were displayed as mean ± SD. The independent sample t-test was used to compare the mean pain score between the groups; a p-value of less than 0.05 was deemed significant.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25100
        • Rehman College of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients of either gender aged 20-80 years
  • Patients presenting to the Outpatient Department (OPD)
  • Patients fulfilling the diagnostic criteria for idiopathic trigeminal neuralgia according to the International Headache Society (IHS)

Exclusion Criteria:

  • Patients with orofacial or odontogenic pain conditions other than trigeminal neuralgia (TN)
  • Patients with temporomandibular joint (TMJ) disorders
  • Patients with a centralized cause of TN evident on MRI
  • Patients unwilling to participate in the study
  • Patients who failed to attend follow-up visits
  • Pregnant or lactating females
  • Patients with a history of previous surgical procedures for neuralgia
  • Patients with known allergy to medications used for neuralgia
  • Patients with significant comorbid medical conditions

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Oxcarbamezapine monotherapy
group given monotherapy with oxcarbamezapine
monotherapy with oxcarbamezapine(300 mg twice daily)
Active Comparator: Oxcarbamezapine plus gabapentine combination therapy
group given comination therapy(oxcarbamezapine with gabapentine)
combination therapy of oxcarbamezapine with gabapentine was given

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Pain Intensity Scores Assessed by Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: Baseline, 2 weeks, and 2 months after initiation of treatment
Pain intensity was assessed using the Visual Analogue Scale , a 10-cm horizontal line ranging from 0 to 10, where 0 represents no pain and 10 represents the worst imaginable pain. Higher scores indicate greater pain severity (worse outcome). Participants will receive either oxcarbazepine monotherapy or combination therapy with gabapentin plus oxcarbazepine. VAS pain scores will be recorded at baseline, 2 weeks, and 2 months to evaluate changes in pain intensity over time.
Baseline, 2 weeks, and 2 months after initiation of treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: iftikhar qayum, MBBS, MD, PHD, Rehman Medical Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Relevant data can be shared upon genuine request

IPD-jaon aikakehys

Available indefinitely

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Other researchers doing similar drug trials. Access will be through email requests.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: journal of RMI
    Tietokommentit: Article will be published in JRMI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa