Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

To Evaluate Efficacy of Monotherapy of Oxcarbazepine Versus Combination of Gabapentin With Oxcarbazepine in the Management of Trigeminal Neuralgia

3 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Zainab Akbar, Rehman Medical Institute - RMI

To Evaluate Efficacy of Monotherapy of Oxcarbazepine Versus Combination of Gabapentin With Oxcarbazepine in the Management of Trigeminal Neuralgia.

ABSTRACT:

Objective: This study evaluates the effectiveness of oxcarbazepine monotherapy with the combination of gabapentin and oxcarbazepine in managing trigeminal neuralgia(TN).

Methods: A prospective observational study was conducted at Rehman College of Dentistry for the duration of one year, i.e., from 1st May 2023 till May 2024. A total of 44 patients, fulfilling inclusion criteria, were included.Half were given monotherapy with oxcarbazepine (300 mg twice daily) and half were given combination therapy with gabapentin (100 mg daily) plus oxcarbazepine. Pain was evaluated utilizing the Visual Analogue Scale (VAS) at baseline, 2 weeks, and 2 months. SPSS software version 26 was used for statistical analysis.

KEYWORDS: Combination Therapy, Gabapentin, Monotherapy, Oxcarbazepine, Trigeminal Neuralgia, Visual Analogue Scale.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

INTRODUCTION:

Orofacial pain is defined as pain in and around the oral cavity. The orofacial region is complex, and any pain of orofacial origin could be related to the hard or soft tissue in that region or a dysfunction of the nervous system. Amongst all the orofacial pains, trigeminal neuralgia is one of the most debilitating, which badly affects the quality of life of the patient1. Trigeminal neuralgia is defined by the International Classification of Headache Disorders as abrupt, sharp, spontaneous pain that is caused by activation of one or more trigeminal nerve branches and lasts for a few seconds to two minutes. Classic trigeminal neuralgia (idiopathic) typically manifests at 40-60 years of age, whereas symptomatic trigeminal neuralgia (due to compression of the trigeminal ganglion) typically manifests around 30-40 years of age. There are two categories of treatment for trigeminal neuralgia: surgical and medicinal. But no single surgical or medicinal procedure has had a 100% success rate. Neuroleptic medications, muscle relaxants, and anticonvulsants are the recommended medical treatments for TN. However, the most popular invasive therapy choices for individuals not responding to conservative measures include gamma knife surgery, microvascular decompression, and gasserian ganglion percutaneous procedures3. Carbamazepine is generally regarded as the first-line medication for the treatment of trigeminal neuralgia among the recommended medical interventions. But not every patient can take carbamazepine, which might make compliance difficult. Moreover, liver failure, aplastic anemia, and hyponatremia are significant side effects of carbamazepine. The structural analogue of carbamazepine is oxcarbazepine. Oxcarbazepine is more well-tolerated in patients than carbamazepine because it selectively induces P450 enzymes, has fewer pharmacologic interactions with other drugs, and has fewer adverse effects. Gabapentin is an analogue of GABA and is useful for the treatment of neuropathic pain. Second-line drugs like gabapentin are added if the patient is unable to tolerate the adverse effects or drug interactions4. Trigeminal neuralgia is a severely incapacitating illness that affects fundamental human activities, including eating, drinking, talking, and touching one's face. As a result, it interferes with day-to-day activities. According to epidemiological research, there is a higher risk of anxiety, depression, and suicide5. For accurate diagnosis and treatment, a thorough history and identification of the affected nerve are crucial. In Pakistan, many trigeminal neuralgia patients have incorrect diagnoses, lead to pointless operations, and receive inefficient therapies. The purpose of this study is to evaluate the efficacy of gabapentin combination regimens versus monotherapy (oxcarbazepine). The extant literature indicates that there has not yet been a single national or international trial that compares the efficacy of oxcarbazepinemonotherapy with combined therapy using gabapentin, though studies comparing other treatment options or medicines have been conducted 6,7.

METHODS:

Prospective observational study was conducted at Rehman College of Dentistry for the duration of one year, i.e., from 1st May 2023 till May 2024. Universal sampling was used, and 44 patients who reported to our dental OPD and fulfilled the inclusion criteria were included in the study. Patients of either gender, with ages ranging from 20 to 80 years, presenting in the Outpatient Department, who fulfilled the diagnostic criteria of idiopathic trigeminal neuralgia according to the International Headache Society, were included in the study. All patients with orofacial and odontogenic pain other than TN, TMJ disorders having a centralized cause of TN as evidenced by MRI, patients unwilling to participate or who failed to show up for follow-up, pregnant and lactating females, patients who had previous surgical procedures for neuralgia or are allergic to neuralgia medications, and patients with comorbid conditions were excluded from the study. After seeking ethical approval from the Institutional Research Board (via reference number RCD-04-23-167), written consent was taken, and patients were randomly assigned to one of the two groups through block randomization using the lottery method. Patients randomly distributed into two groups were given monotherapy with oxcarbazepine or combination therapy with gabapentin in addition to oxcarbazepine. Pain was calculated on a Visual Analogue Scale (0-10). Pain variable would again be calculated at 2 weeks and 2 months. Data analysis was conducted using the SPSS program 26. Qualitative data were displayed as frequency and percentage, whereas quantitative variables were displayed as mean ± SD. The independent sample t-test was used to compare the mean pain score between the groups; a p-value of less than 0.05 was deemed significant.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25100
        • Rehman College of Dentistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients of either gender aged 20-80 years
  • Patients presenting to the Outpatient Department (OPD)
  • Patients fulfilling the diagnostic criteria for idiopathic trigeminal neuralgia according to the International Headache Society (IHS)

Exclusion Criteria:

  • Patients with orofacial or odontogenic pain conditions other than trigeminal neuralgia (TN)
  • Patients with temporomandibular joint (TMJ) disorders
  • Patients with a centralized cause of TN evident on MRI
  • Patients unwilling to participate in the study
  • Patients who failed to attend follow-up visits
  • Pregnant or lactating females
  • Patients with a history of previous surgical procedures for neuralgia
  • Patients with known allergy to medications used for neuralgia
  • Patients with significant comorbid medical conditions

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Oxcarbamezapine monotherapy
group given monotherapy with oxcarbamezapine
monotherapy with oxcarbamezapine(300 mg twice daily)
Aktywny komparator: Oxcarbamezapine plus gabapentine combination therapy
group given comination therapy(oxcarbamezapine with gabapentine)
combination therapy of oxcarbamezapine with gabapentine was given

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Pain Intensity Scores Assessed by Visual Analog Scale (VAS)
Ramy czasowe: Baseline, 2 weeks, and 2 months after initiation of treatment
Pain intensity was assessed using the Visual Analogue Scale , a 10-cm horizontal line ranging from 0 to 10, where 0 represents no pain and 10 represents the worst imaginable pain. Higher scores indicate greater pain severity (worse outcome). Participants will receive either oxcarbazepine monotherapy or combination therapy with gabapentin plus oxcarbazepine. VAS pain scores will be recorded at baseline, 2 weeks, and 2 months to evaluate changes in pain intensity over time.
Baseline, 2 weeks, and 2 months after initiation of treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: iftikhar qayum, MBBS, MD, PHD, Rehman Medical Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Relevant data can be shared upon genuine request

Ramy czasowe udostępniania IPD

Available indefinitely

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Other researchers doing similar drug trials. Access will be through email requests.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • CSR

Badanie danych/dokumentów

  1. Protokół badania
    Identyfikator informacji: journal of RMI
    Komentarze do informacji: Article will be published in JRMI

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj