- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07626372
Bite Force and Occlusal Force Distribution Following Root Canal Treatment. (B-FORCE RCT)
Changes in Bite Force and Occlusal Force Distribution Following Root Canal Treatment, Restoration, and Over Time: A Prospective Observational Study
Understanding the changes in bite force and occlusal force distribution in ETT is clinically important, as it can directly influence tooth prognosis, guide restorative treatment planning, and impact the long-term survival of the treated tooth. Therefore, this study aims to further explore changes and possible correlation in maximum bite force (MBF), occlusal force distribution and patients' subjective perception of chewing function of endodontically treated teeth after non-surgical root canal treatment, subsequent restoration, and during long-term follow-up, along with comparing to contralateral vital teeth.
Methods: Patients aged 20-60 years who underwent non-surgical root canal treatment at the Graduate Endodontic Clinic, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, with the following teeth indicated for endodontic treatment. Measurements of maximum bite force (MBF) of ETT and contralateral vital teeth, relative occlusal force (ROF), and questionnaire responses, are performed at the following time points: before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
Differences in MBF and ROF over time points within subjects and differences in MBF and ROF between ETT and their contralateral vital teeth were statistically analyzed.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Thanomsuk Jearanaiphaisarn
- Puhelinnumero: 6622188795
- Sähköposti: thanomsuk.j@chula.ac.th
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10330
- Graduate Endodontic Clinic, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn university
-
Ottaa yhteyttä:
- Thanomsuk Jearanaiphaisarn
- Puhelinnumero: 6622188795
- Sähköposti: thanomsuk.j@chula.ac.th
-
Ottaa yhteyttä:
- Uraiwan Chokechanachaisakul
- Puhelinnumero: 6622188795
- Sähköposti: uraiwan.c@chula.ac.th
-
Päätutkija:
- Prom Wongmaneerojn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Premolars or molars diagnosed with pulp necrosis or previously initiate therapy with normal apical tissues, asymptomatic apical periodontitis, or chronic apical abscess without full coverage restoration.
- Adequate remaining tooth structure for cuspal coverage restoration.
- Presence of adjacent teeth and functional opposing natural teeth.
- No analgesics drug effect at the time of investigation or not have taken analgesics 6 hours ago.
Exclusion Criteria:
- Patients undergoing other dental treatments during the study period that may interfere with occlusion or bite force distribution, such as orthodontic treatment, jaw surgery, or full mouth restoration.
- Received treatments that cause weakness of the jaw and facial muscles, such as botox injections.
- History or symptoms of temporomandibular disorders (TMD)
- Periodontal disease with second- or third-degree mobility
- Teeth presenting crack lines extending into the pulp chamber floor or root canal orifices.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Endodontic patient
Patients aged 20-60 years undergoing non-surgical root canal treatment and subsequent restoration at the Graduate Endodontic Clinic, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, with prospective assessment of bite force and occlusal force distribution over time.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maximum bite force
Aikaikkuna: before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
|
Maximum bite force of the endodontically treated tooth and its contralateral tooth in each patient will be measured using the FlexiForce ELF System and FlexiForce B201 sensor.
|
before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
|
|
Relative occlusal force
Aikaikkuna: before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
|
Relative Occlusal Force are measured with the T-Scan III system.
A device will be inserted into the mouth of the patients, and they are instructed to bite firmly three times at the maximum cusp intersection position.
|
before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Patients' subjective perception of chewing function
Aikaikkuna: before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
|
A questionnaire will be used to assess patients' subjective perceptions of chewing function, including preferred chewing side, frequency of hard food consumption, and parafunctional habits such as bruxism and clenching.
|
before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HREC-DCU 2025-206
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .