Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bite Force and Occlusal Force Distribution Following Root Canal Treatment. (B-FORCE RCT)

31 mei 2026 bijgewerkt door: Thanomsuk Jearanaiphaisarn, Chulalongkorn University

Changes in Bite Force and Occlusal Force Distribution Following Root Canal Treatment, Restoration, and Over Time: A Prospective Observational Study

Understanding the changes in bite force and occlusal force distribution in ETT is clinically important, as it can directly influence tooth prognosis, guide restorative treatment planning, and impact the long-term survival of the treated tooth. Therefore, this study aims to further explore changes and possible correlation in maximum bite force (MBF), occlusal force distribution and patients' subjective perception of chewing function of endodontically treated teeth after non-surgical root canal treatment, subsequent restoration, and during long-term follow-up, along with comparing to contralateral vital teeth.

Methods: Patients aged 20-60 years who underwent non-surgical root canal treatment at the Graduate Endodontic Clinic, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, with the following teeth indicated for endodontic treatment. Measurements of maximum bite force (MBF) of ETT and contralateral vital teeth, relative occlusal force (ROF), and questionnaire responses, are performed at the following time points: before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.

Differences in MBF and ROF over time points within subjects and differences in MBF and ROF between ETT and their contralateral vital teeth were statistically analyzed.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Graduate Endodontic Clinic, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn university
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Prom Wongmaneerojn

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients who underwent non-surgical root canal treatment at the Graduate Endodontic Clinic, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Premolars or molars diagnosed with pulp necrosis or previously initiate therapy with normal apical tissues, asymptomatic apical periodontitis, or chronic apical abscess without full coverage restoration.
  • Adequate remaining tooth structure for cuspal coverage restoration.
  • Presence of adjacent teeth and functional opposing natural teeth.
  • No analgesics drug effect at the time of investigation or not have taken analgesics 6 hours ago.

Exclusion Criteria:

  • Patients undergoing other dental treatments during the study period that may interfere with occlusion or bite force distribution, such as orthodontic treatment, jaw surgery, or full mouth restoration.
  • Received treatments that cause weakness of the jaw and facial muscles, such as botox injections.
  • History or symptoms of temporomandibular disorders (TMD)
  • Periodontal disease with second- or third-degree mobility
  • Teeth presenting crack lines extending into the pulp chamber floor or root canal orifices.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Endodontic patient
Patients aged 20-60 years undergoing non-surgical root canal treatment and subsequent restoration at the Graduate Endodontic Clinic, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, with prospective assessment of bite force and occlusal force distribution over time.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximum bite force
Tijdsspanne: before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
Maximum bite force of the endodontically treated tooth and its contralateral tooth in each patient will be measured using the FlexiForce ELF System and FlexiForce B201 sensor.
before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
Relative occlusal force
Tijdsspanne: before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
Relative Occlusal Force are measured with the T-Scan III system. A device will be inserted into the mouth of the patients, and they are instructed to bite firmly three times at the maximum cusp intersection position.
before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patients' subjective perception of chewing function
Tijdsspanne: before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
A questionnaire will be used to assess patients' subjective perceptions of chewing function, including preferred chewing side, frequency of hard food consumption, and parafunctional habits such as bruxism and clenching.
before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

8 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren